Tas2r143-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tas2r143-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11130

品系全称

C57BL/6JCya-Tas2r143em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-387514-Tas2r143-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tas2r143-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11130) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
taste receptor, type 2, member 143
基因别称
Gm1404,Tas2r43,mt2r36
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001001452.1 | Ensembl: ENSMUST00000057398
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1392 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tas2r143是一种编码苦味受体蛋白的基因,属于TAS2R家族。苦味受体主要在味蕾中表达,负责感知苦味化合物,从而触发味觉感受。然而,研究发现TAS2R家族成员不仅在味蕾中表达,还在其他多种组织和器官中表达,包括睾丸、心脏、呼吸道和胃肠道等。这些发现表明TAS2R家族成员可能具有更广泛的功能,参与调节多种生物学过程。

Tas2r143在睾丸中的表达及其功能一直备受关注。研究表明,Tas2r143在睾丸的Sertoli细胞(SCs)中高表达。Sertoli细胞是睾丸中的一种支持细胞,它们通过形成血睾屏障来保护精子免受免疫系统的攻击。研究发现,当Tas2r143基因被敲低时,血睾屏障的紧密连接蛋白(如occludin和ZO-1)的表达显著下调。此外,Tas2r143的敲低还导致NF-κB信号通路的下调。这些结果表明Tas2r143可能通过NF-κB信号通路来调节紧密连接蛋白的表达,从而维持血睾屏障的完整性,保护精子的生成和发育[1]。

除了在睾丸中的表达,Tas2r143还在其他非味觉组织中表达。研究表明,Tas2r143在心脏、呼吸道和胃肠道等器官的细胞中都有表达。这些发现提示Tas2r143可能参与调节这些器官的生物学过程。例如,研究发现Tas2r143在3T3-L1前脂肪细胞中表达,并且苦味化合物可以刺激Tas2r143的表达增加。进一步研究发现,过表达Tas2r126(Tas2r143的同源基因)可以抑制脂肪细胞的分化,减少脂肪积累。这些结果表明Tas2r143可能参与调节脂肪细胞的分化和脂肪代谢[2]。

除了调节脂肪细胞的分化,Tas2r143还可能参与其他生物学过程。例如,研究发现苦味化合物可以放松小鼠的胆囊平滑肌,而Tas2r143/Tas2r135/Tas2r126基因簇的敲除并没有影响苦味化合物对胆囊平滑肌的放松作用。这表明苦味化合物对胆囊平滑肌的放松作用可能不依赖于TAS2R家族成员[3]。

此外,Tas2r143在呼吸道上皮细胞中的表达也引起了研究者的关注。研究发现,Tas2r143在呼吸道上皮细胞中表达,并且苦味化合物可以刺激Tas2r143的表达增加。这些结果表明Tas2r143可能参与调节呼吸道的生物学过程,例如对病原体的免疫反应[4]。

综上所述,Tas2r143是一种编码苦味受体蛋白的基因,不仅在味蕾中表达,还在其他多种组织和器官中表达。Tas2r143在睾丸中可能通过调节紧密连接蛋白的表达来维持血睾屏障的完整性,保护精子的生成和发育。此外,Tas2r143还可能参与调节脂肪细胞的分化和脂肪代谢、胆囊平滑肌的放松以及呼吸道的生物学过程。这些发现为Tas2r143在非味觉组织中的功能和作用提供了重要的理论和实验基础。

参考文献:
1. Wang, Xue, Wang, Jin Dan, Li, Xin, Liu, Shengjun, Zhu, Zhanbo. 2024. Tas2R143 regulates the expression of the Blood-Testis Barrier tight junction protein in TM4 cells through the NF-κB signaling pathway. In Theriogenology, 227, 120-127. doi:10.1016/j.theriogenology.2024.07.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39059123/
2. Kimura, Shunsuke, Tsuruma, Ai, Kato, Eisuke. 2022. Taste 2 Receptor Is Involved in Differentiation of 3T3-L1 Preadipocytes. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23158120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35897692/
3. Keshavarz, Maryam, Ruppert, Anna-Lena, Meiners, Mirjam, Kummer, Wolfgang, Schütz, Burkhard. 2024. Bitter tastants relax the mouse gallbladder smooth muscle independent of signaling through tuft cells and bitter taste receptors. In Scientific reports, 14, 18447. doi:10.1038/s41598-024-69287-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39117690/
4. Liu, Shuya, Lu, Shun, Xu, Rui, Wettschureck, Nina, Offermanns, Stefan. 2017. Members of Bitter Taste Receptor Cluster Tas2r143/Tas2r135/Tas2r126 Are Expressed in the Epithelium of Murine Airways and Other Non-gustatory Tissues. In Frontiers in physiology, 8, 849. doi:10.3389/fphys.2017.00849. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29163195/