Tas2r135-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tas2r135-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11128

品系全称

C57BL/6JCya-Tas2r135em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-387512-Tas2r135-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tas2r135-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11128) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
taste receptor, type 2, member 135
基因别称
Tas2r35,mt2r38
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_199159.1 | Ensembl: ENSMUST00000070178
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1508 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tas2r135是苦味受体基因家族(TAS2R)中的一个成员,编码一种苦味受体蛋白。TAS2R家族是一组G蛋白偶联受体,主要在口腔的味蕾中表达,负责感知苦味物质。然而,近年来的研究发现,TAS2R不仅在口腔中表达,还在许多其他非味觉组织中表达,如呼吸道、肠道、膀胱、生殖器官和脂肪组织等,这些发现提示TAS2R可能具有更广泛的生物学功能[4]。

研究发现,Tas2r135在多种非味觉组织中表达,包括呼吸道上皮细胞、胃上皮细胞、肠道上皮细胞、血管平滑肌细胞和脂肪细胞等。在呼吸道上皮细胞中,Tas2r135的表达与先天免疫相关基因的表达相关,这表明Tas2r135可能在呼吸道感染和炎症的防御中发挥作用。在胃上皮细胞中,Tas2r126和Tas2r135的表达在刷状细胞和胃腺上皮细胞中存在差异,这表明这些受体可能在胃的功能调节中发挥作用[5]。在肠道上皮细胞中,Tas2r135的表达可能与肠道微生物群的调节有关,因为肠道微生物群可以产生苦味物质,而TAS2R可以感知这些物质[4]。

此外,研究发现Tas2r135在脂肪细胞中也表达,并且与脂肪细胞的分化和脂肪积累有关。研究发现,Tas2r126的表达在脂肪细胞分化过程中增加,而过表达Tas2r126可以减少脂肪积累和脂肪生成相关基因的表达,这表明Tas2r126可能参与脂肪细胞的分化过程[3]。

除了在非味觉组织中的表达,Tas2r135还与其他苦味受体基因一起,在苦味物质引起的生物学反应中发挥作用。研究发现,苦味物质可以引起呼吸道平滑肌的松弛,而Tas2r135和Tas2r126是苦味物质诱导的支气管扩张的关键受体。然而,研究发现,敲除Tas2r143/Tas2r135/Tas2r126基因簇的实验小鼠对苦味物质的支气管扩张反应没有影响,这表明TAS2R可能不是苦味物质诱导的支气管扩张所必需的[1]。此外,研究发现,苦味物质可以引起小鼠胆囊平滑肌的松弛,但这种松弛作用并不依赖于TAS2R或刷状细胞,而是直接作用于平滑肌细胞[2]。

综上所述,Tas2r135是一种在多种非味觉组织中表达的苦味受体基因,可能与先天免疫、肠道微生物群的调节、脂肪细胞的分化和脂肪积累等生物学过程有关。然而,Tas2r135在苦味物质引起的生物学反应中的作用尚不明确,需要进一步的研究来揭示其功能机制[1][2][3][4][5]。

参考文献:
1. Lu, Ping, ElMallah, Mai K, Liu, Zeyu, Lifshitz, Lawrence M, ZhuGe, Ronghua. 2021. Genetic deletion of the Tas2r143/Tas2r135/Tas2r126 cluster reveals that TAS2Rs may not mediate bitter tastant-induced bronchodilation. In Journal of cellular physiology, 236, 6407-6423. doi:10.1002/jcp.30315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33559206/
2. Keshavarz, Maryam, Ruppert, Anna-Lena, Meiners, Mirjam, Kummer, Wolfgang, Schütz, Burkhard. 2024. Bitter tastants relax the mouse gallbladder smooth muscle independent of signaling through tuft cells and bitter taste receptors. In Scientific reports, 14, 18447. doi:10.1038/s41598-024-69287-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39117690/
3. Kimura, Shunsuke, Tsuruma, Ai, Kato, Eisuke. 2022. Taste 2 Receptor Is Involved in Differentiation of 3T3-L1 Preadipocytes. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23158120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35897692/
4. Liu, Shuya, Lu, Shun, Xu, Rui, Wettschureck, Nina, Offermanns, Stefan. 2017. Members of Bitter Taste Receptor Cluster Tas2r143/Tas2r135/Tas2r126 Are Expressed in the Epithelium of Murine Airways and Other Non-gustatory Tissues. In Frontiers in physiology, 8, 849. doi:10.3389/fphys.2017.00849. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29163195/
5. Widmayer, Patricia, Partsch, Vanessa, Pospiech, Jonas, Boehm, Ulrich, Breer, Heinz. 2020. Distinct Cell Types With the Bitter Receptor Tas2r126 in Different Compartments of the Stomach. In Frontiers in physiology, 11, 32. doi:10.3389/fphys.2020.00032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32116750/