Tas2r126-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tas2r126-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11122

品系全称

C57BL/6JCya-Tas2r126em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-387353-Tas2r126-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tas2r126-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11122) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
taste receptor, type 2, member 126
基因别称
T2R12,T2R26,Tas2r26,Tas2r41,mGR26,mt2r35
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207028.1 | Ensembl: ENSMUST00000059534
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1440 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tas2r126,也称为苦味受体基因,是Taste2受体(T2R)基因家族的一员。T2R基因编码的受体主要在味觉系统中表达,参与识别和响应苦味化合物。然而,研究表明T2R基因不仅在味觉系统中表达,还在多种非味觉组织中表达,包括脂肪组织、呼吸道、胃和血管平滑肌细胞等。这些研究表明,T2R基因可能具有味觉以外的功能,例如参与细胞分化和免疫反应。

Tas2r126在脂肪细胞分化中发挥作用。研究表明,禁食和苦味化合物刺激均能增加小鼠白色脂肪组织中Tas2r基因的表达,血清饥饿和苦味化合物刺激也能增加3T3-L1脂肪细胞中Tas2r基因的表达,这表明T2R基因在脂肪细胞中具有功能性作用。RNA测序分析表明,3T3-L1脂肪细胞在表儿茶素(Tas2r126的配体)的刺激下,Tas2r126可能参与脂肪细胞的分化。过表达Tas2r126的3T3-L1前脂肪细胞在分化诱导后脂肪积累减少,并且脂肪生成基因的表达降低。这些结果表明,Tas2r126可能参与脂肪细胞分化[1]。

Tas2r126在呼吸道中也具有功能。研究表明,苦味化合物可以完全放松气道。然而,Tas2r143/Tas2r135/Tas2r126基因簇在基因上被删除的小鼠中,Tas2r143或Tas2r126激动剂要么无法诱导野生型小鼠和Tas2r三重敲除小鼠中预收缩气道的放松,要么以剂量依赖性方式放松它们,但在两种类型的动物中放松程度相同。这些结果表明,Tas2r基因簇可能不介导苦味化合物诱导的支气管扩张[2]。

Tas2r126在胃中也有表达。研究表明,表达苦味受体(T2Rs或Tas2rs)的细胞在非味觉组织中被认为是化学感应细胞,介导对潜在有害或甚至抗炎或抗菌化合物的保护性反应。在胃中,Tas2r126 mRNA和Tas2r126受体蛋白在刷状细胞、胃腺上皮细胞和肠内分泌细胞中均有表达。这些结果表明,Tas2r126受体蛋白在胃的不同细胞类型中存在,使胃对苦味受体的激动剂产生响应[3]。

苦味化合物可以放松小鼠胆囊平滑肌。然而,Tas2r143/Tas2r135/Tas2r126基因簇和刷状细胞都不需要苦味化合物对胆囊平滑肌的放松作用。这表明,苦味化合物对胆囊平滑肌的放松作用可能是直接作用于平滑肌细胞,而不需要T2R基因簇和刷状细胞的参与[4]。

苦味受体基因簇在非味觉组织中的表达表明,它们可能具有味觉以外的功能。Tas2r126在脂肪细胞分化、呼吸道、胃和胆囊平滑肌细胞中的作用表明,它可能在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、免疫反应和器官功能调节。这些研究结果有助于我们深入理解苦味受体基因的功能和生物学意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kimura, Shunsuke, Tsuruma, Ai, Kato, Eisuke. 2022. Taste 2 Receptor Is Involved in Differentiation of 3T3-L1 Preadipocytes. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23158120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35897692/
2. Lu, Ping, ElMallah, Mai K, Liu, Zeyu, Lifshitz, Lawrence M, ZhuGe, Ronghua. 2021. Genetic deletion of the Tas2r143/Tas2r135/Tas2r126 cluster reveals that TAS2Rs may not mediate bitter tastant-induced bronchodilation. In Journal of cellular physiology, 236, 6407-6423. doi:10.1002/jcp.30315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33559206/
3. Widmayer, Patricia, Partsch, Vanessa, Pospiech, Jonas, Boehm, Ulrich, Breer, Heinz. 2020. Distinct Cell Types With the Bitter Receptor Tas2r126 in Different Compartments of the Stomach. In Frontiers in physiology, 11, 32. doi:10.3389/fphys.2020.00032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32116750/
4. Keshavarz, Maryam, Ruppert, Anna-Lena, Meiners, Mirjam, Kummer, Wolfgang, Schütz, Burkhard. 2024. Bitter tastants relax the mouse gallbladder smooth muscle independent of signaling through tuft cells and bitter taste receptors. In Scientific reports, 14, 18447. doi:10.1038/s41598-024-69287-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39117690/