Mir155-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mir155-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11105

品系全称

C57BL/6JCya-Mir155em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-387173-Mir155-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir155-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11105) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 155
基因别称
Mirn155,mir-155,mmu-mir-155
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029565 | Ensembl: ENSMUST00000083463
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2676840Mice homozygous for this loss-of-function/reporter allele are viable and fertile, with the lacZ reporter allowing detection of bic/Mirn155 promoter transcriptional activity.
基因Mir155,也称为MicroRNA-155 (miR155),是一种非编码RNA分子,属于microRNA家族。MicroRNA是一类长度约为22个核苷酸的小RNA分子,通过识别并靶向特定的mRNA分子,在转录后水平调控基因表达。miR155在多种细胞类型中表达,包括B细胞、T细胞、单核细胞/巨噬细胞等,并且在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。

研究表明,miR155在多种炎症性疾病和癌症中过表达,其中包括骨吸收和骨溶解现象频繁出现的疾病。例如,一项研究发现,Mir155转基因小鼠的长骨出现低骨量表型,而Mir155敲除小鼠则表现出高骨量表型,并具有对抗炎症引起的骨丢失的保护作用。此外,Mir155敲除小鼠在异位和正位模型中表现出强大的骨再生能力,而Mir155转基因小鼠的骨再生能力则受损。这表明miR155在骨生成和骨量表型中发挥着重要的调节作用[1]。

此外,miR155还在多种生理和病理过程中发挥重要作用。例如,miR155的表达与造血谱系分化、免疫、炎症、病毒感染、癌症、心血管疾病和唐氏综合征等密切相关[2]。在乳腺癌中,miR155的缺乏可以减少肿瘤的负担,改善肿瘤微环境,抑制肿瘤生长,并促进肿瘤细胞凋亡[4]。在酒精性肝病中,miR155的缺乏可以保护小鼠免受酒精引起的脂肪变性和炎症[5]。在阿尔茨海默病中,miR155的失调与神经病理学和认知功能障碍相关[6]。此外,miR155的基因多态性还与2型糖尿病和糖尿病视网膜病变的风险相关[3,7]。

综上所述,基因Mir155在多种生理和病理过程中发挥着重要的调节作用。miR155通过靶向特定的mRNA分子,参与调控骨生成、免疫、炎症、肿瘤发生、神经退行性疾病和代谢性疾病等过程。深入研究miR155的功能和机制,有助于我们更好地理解疾病的发病机制,并为开发新的治疗策略提供理论依据。

参考文献:
1. Zheng, Zhichao, Wu, Lihong, Li, Zhicong, Jaspers, Richard T, Pathak, Janak L. 2023. Mir155 regulates osteogenesis and bone mass phenotype via targeting S1pr1 gene. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.77742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36598122/
2. Elton, Terry S, Selemon, Helina, Elton, Shane M, Parinandi, Narasimham L. 2012. Regulation of the MIR155 host gene in physiological and pathological processes. In Gene, 532, 1-12. doi:10.1016/j.gene.2012.12.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23246696/
3. Latini, Andrea, Spallone, Vincenza, D'Amato, Cinzia, Borgiani, Paola, Ciccacci, Cinzia. 2019. A common polymorphism in MIR155 gene promoter region is associated with a lower risk to develop type 2 diabetes. In Acta diabetologica, 56, 717-718. doi:10.1007/s00592-018-1277-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30631931/
4. McDonald, Sierra J, Cranford, Taryn L, VanderVeen, Brandon N, Fan, Daping, Murphy, E Angela. 2022. miR155 deficiency reduces breast tumor burden in the MMTV-PyMT mouse model. In Physiological genomics, 54, 433-442. doi:10.1152/physiolgenomics.00057.2022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36121133/
5. Bala, Shashi, Csak, Timea, Saha, Banishree, Satishchandran, Abhishek, Szabo, Gyongyi. 2016. The pro-inflammatory effects of miR-155 promote liver fibrosis and alcohol-induced steatohepatitis. In Journal of hepatology, 64, 1378-87. doi:10.1016/j.jhep.2016.01.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26867493/
6. Readhead, Ben, Haure-Mirande, Jean-Vianney, Mastroeni, Diego, Dudley, Joel T, Ehrlich, Michelle E. 2020. miR155 regulation of behavior, neuropathology, and cortical transcriptomics in Alzheimer's disease. In Acta neuropathologica, 140, 295-315. doi:10.1007/s00401-020-02185-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32666270/
7. Polina, E R, Oliveira, F M, Sbruzzi, R C, Canani, L H, Santos, K G. . Gene polymorphism and plasma levels of miR-155 in diabetic retinopathy. In Endocrine connections, 8, 1591-1599. doi:10.1530/EC-19-0446. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31751306/