Mir148a-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mir148a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11104

品系全称

C57BL/6JCya-Mir148aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-387166-Mir148a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir148a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11104) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 148a
基因别称
Mirn148,Mirn148a,mir-148a
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029719 | Ensembl: ENSMUST00000083571
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2676833Homozygous null mice exhibit a reduction in mature plasma cells in the bone marrow and spleen.
基因Mir148a,也称为microRNA-148a,是一种高度保守的非编码RNA,属于microRNA家族。microRNA是一类长约19-25个核苷酸的小分子RNA,它们通过与目标mRNA的3'非翻译区(3'UTR)的互补序列特异性配对,在转录后水平上调节基因表达。Mir148a在多种生理过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化、发育、凋亡和代谢。

在肿瘤学领域,Mir148a被认为是一种肿瘤抑制因子,在多种癌症中表达下调。例如,在乳腺癌中,Mir148a的表达与肿瘤的侵袭性、转移和不良预后相关[1]。在卵巢癌中,Mir148a通过抑制TGFI2的表达,抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭[5]。在胶质母细胞瘤中,Mir148a的表达下调与IDH1突变相关,并且Mir148a的恢复可以减少胶质瘤细胞的致瘤性[4]。

在心血管疾病领域,Mir148a也发挥着重要作用。研究发现,Mir148a可以抑制LDLR和ABCA1的表达,从而影响胆固醇代谢和脂蛋白代谢[6,7]。此外,Mir148a还可以通过抑制DLL1介导的NOTCH信号通路,促进心肌细胞的分化[3]。

在肺部疾病领域,Mir148a也被发现具有重要作用。研究发现,HBEC EVs中的Mir148a可以通过抑制TGF-β-WNT信号通路,抑制肺纤维化的发生[2]。

综上所述,Mir148a是一种多功能microRNA,在多种生物学过程中发挥着重要作用。其在肿瘤学、心血管疾病和肺部疾病等领域的研究进展为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。未来,Mir148a有望成为新型肿瘤标志物和药物靶点,为人类健康事业做出更大贡献。

参考文献:
1. Bertoli, Gloria, Cava, Claudia, Castiglioni, Isabella. 2015. MicroRNAs: New Biomarkers for Diagnosis, Prognosis, Therapy Prediction and Therapeutic Tools for Breast Cancer. In Theranostics, 5, 1122-43. doi:10.7150/thno.11543. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26199650/
2. Kadota, Tsukasa, Fujita, Yu, Araya, Jun, Kuwano, Kazuyoshi, Ochiya, Takahiro. 2021. Human bronchial epithelial cell-derived extracellular vesicle therapy for pulmonary fibrosis via inhibition of TGF-β-WNT crosstalk. In Journal of extracellular vesicles, 10, e12124. doi:10.1002/jev2.12124. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34377373/
3. Fang, Xing, Miao, Shumei, Yu, You, Hu, Shijun, Lei, Wei. 2019. MIR148A family regulates cardiomyocyte differentiation of human embryonic stem cells by inhibiting the DLL1-mediated NOTCH signaling pathway. In Journal of molecular and cellular cardiology, 134, 1-12. doi:10.1016/j.yjmcc.2019.06.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31233755/
4. Li, Sichen, Chowdhury, Reshmi, Liu, Fei, Cloughesy, Timothy F, Lai, Albert. 2014. Tumor-suppressive miR148a is silenced by CpG island hypermethylation in IDH1-mutant gliomas. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 20, 5808-22. doi:10.1158/1078-0432.CCR-14-0234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25224277/
5. Zhao, Min, Su, Zhiying, Zhang, Shiyang, Xie, Yudi, Li, Xiaodong. . ERRATUM. In Oncology research, 25, 155. doi:10.3727/096504017X14811155525280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28081744/
6. Aryal, Binod, Singh, Abhishek K, Rotllan, Noemi, Price, Nathan, Fernández-Hernando, Carlos. . MicroRNAs and lipid metabolism. In Current opinion in lipidology, 28, 273-280. doi:10.1097/MOL.0000000000000420. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28333713/
7. Zhang, Xinbo, Price, Nathan L, Fernández-Hernando, Carlos. 2018. Non-coding RNAs in lipid metabolism. In Vascular pharmacology, 114, 93-102. doi:10.1016/j.vph.2018.06.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29929012/