Mir21a-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mir21a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11098

品系全称

C57BL/6NCya-Mir21aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-387140-Mir21a-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir21a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11098) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 21a
基因别称
Mir21,Mirn21,mmu-mir-21,mmu-mir-21a
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029738 | Ensembl: ENSMUST00000083521
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2676885Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal cardiac morphology and response to stress, with the exception of a mildly exaggerated increase in heart weight in Ang II-treated mice.
miR-21a,也称为MicroRNA-21a,是一种重要的非编码RNA分子。miRNA是一类短链非编码RNA分子,通过序列特异性地与靶mRNA的3'-非翻译区(3'-UTR)结合,从而抑制靶基因的表达。miR-21a是一种在多种肿瘤中普遍上调的miRNA,被认为是一种致癌基因。它通过抑制细胞凋亡、促进细胞增殖和迁移以及调节细胞代谢等多种机制,在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。

miR-21a在多种肿瘤中上调,包括结直肠癌、肺癌、肝癌和胶质母细胞瘤等。研究表明,miR-21a通过抑制其靶基因的表达,如程序性细胞死亡蛋白4(PDCD4)、磷脂酰肌醇-3-激酶调节亚基(PTEN)和RAS GTPase激活蛋白1(RASA1)等,促进肿瘤细胞的生长和侵袭。例如,一项研究表明, Fusobacterium nucleatum通过激活Toll样受体4信号通路,进而激活核因子-κB(NF-κB),导致miR-21a的表达上调,从而促进结直肠癌细胞增殖和肿瘤发生[1]。

此外,miR-21a还与炎症和免疫反应相关。研究发现,在侵袭性肺曲霉病(IPA)中,miR-21a的表达上调,并且可能通过调节NF-κB信号通路中的关键元件,参与IPA的发病机制[2]。另一项研究表明,Dicer基因敲低通过上调miR-21a-3p的表达,靶向抑制Nox-4的表达,从而抑制内皮细胞肿瘤的生长[3]。

miR-21a还与心脏疾病相关。研究发现,miR-21a可以通过抑制其靶基因的表达,如PTEN和FasL等,从而抑制心肌细胞凋亡,发挥心脏保护作用[4,6]。例如,一项研究表明,CRISPR技术靶向敲低miR-21a的表达,可以显著降低胶质母细胞瘤的生长,并延长荷瘤小鼠的生存时间[5]。

miR-21a还与骨代谢相关。研究发现,胆红素可以增加破骨细胞的存活率并降低其凋亡,同时上调miR-21a的表达,从而促进骨吸收和骨质疏松的发生[7]。

综上所述,miR-21a是一种重要的非编码RNA分子,参与调控肿瘤发生、炎症和免疫反应、心脏疾病和骨代谢等多种生物学过程。miR-21a的研究有助于深入理解miRNA的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Yongzhi, Weng, Wenhao, Peng, Junjie, Qin, Huanlong, Ma, Yanlei. 2016. Fusobacterium nucleatum Increases Proliferation of Colorectal Cancer Cells and Tumor Development in Mice by Activating Toll-Like Receptor 4 Signaling to Nuclear Factor-κB, and Up-regulating Expression of MicroRNA-21. In Gastroenterology, 152, 851-866.e24. doi:10.1053/j.gastro.2016.11.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27876571/
2. Chen, Fei, Xu, Xiao-Yong, Zhang, Ming, Shao, Hong-Tao, Shi, Yi. 2017. Deep sequencing profiles MicroRNAs related to Aspergillus fumigatus infection in lung tissues of mice. In Journal of microbiology, immunology, and infection = Wei mian yu gan ran za zhi, 52, 90-99. doi:10.1016/j.jmii.2016.09.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30146414/
3. Gordillo, Gayle M, Biswas, Ayan, Khanna, Savita, Roy, Sashwati, Sen, Chandan K. 2014. Dicer knockdown inhibits endothelial cell tumor growth via microRNA 21a-3p targeting of Nox-4. In The Journal of biological chemistry, 289, 9027-38. doi:10.1074/jbc.M113.519264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24497637/
4. Cavalcante, Marcelo B, Saccon, Tatiana D, Nunes, Allancer D C, Schneider, Augusto, Masternak, Michal M. 2020. Dasatinib plus quercetin prevents uterine age-related dysfunction and fibrosis in mice. In Aging, 12, 2711-2722. doi:10.18632/aging.102772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31955151/
5. Nieland, Lisa, Vrijmoet, Anne B, Jetten, Isabelle W, Breakefield, Xandra O, Abels, Erik R. 2024. CRISPR targeting of mmu-miR-21a through a single adeno-associated virus vector prolongs survival of glioblastoma-bearing mice. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 33, 133-151. doi:10.1016/j.ymthe.2024.11.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39563028/
6. Luther, Kristin M, Haar, Lauren, McGuinness, Myc, Zilliox, Michael J, Jones, W Keith. 2018. Exosomal miR-21a-5p mediates cardioprotection by mesenchymal stem cells. In Journal of molecular and cellular cardiology, 119, 125-137. doi:10.1016/j.yjmcc.2018.04.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29698635/
7. Jurado, Susana, Parés, Albert, Peris, Pilar, Monegal, Ana, Guañabens, Núria. 2022. Bilirubin increases viability and decreases osteoclast apoptosis contributing to osteoporosis in advanced liver diseases. In Bone, 162, 116483. doi:10.1016/j.bone.2022.116483. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35787483/