Zfp174-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp174-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11091

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp174em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-385674-Zfp174-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp174-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11091) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 174
基因别称
Gm1754
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081217.1 | Ensembl: ENSMUST00000041778
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~720 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp174,全称为锌指蛋白174,是一种重要的转录因子。锌指蛋白是一类具有锌指结构的蛋白质,其结构特征在于含有锌离子结合的氨基酸序列,形成指状结构,可以特异性地识别并结合DNA序列。Zfp174在细胞内参与基因表达的调控,其通过与特定的DNA序列结合,激活或抑制基因的转录。

在基因复制和基因丢失频繁发生的动物基因组进化过程中,基因复制后的两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与其副本产生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因[1]。

Zfp174在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,在乳腺癌中,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的易感性相关。这些基因包括CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)等,它们参与DNA修复过程,并与乳腺癌的中等风险相关[2]。此外,全基因组关联研究(GWAS)还发现了一些与乳腺癌风险略有增加或降低的常见低外显率等位基因。

基因调控网络是一个复杂的系统,其中基因和蛋白质之间的连接性生成分子网络图,类似于复杂的电子电路。理解这种连接性需要发展一个数学框架来描述电路。从工程的角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块是通向这样一个框架的自然途径。近年来,测序技术和基因工程的实验进展使得设计、构建和实施适合数学建模和定量分析的合成基因网络成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于探究基因的功能。基因敲除会导致基因功能的完全丧失,而基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中约四分之一的基因可能是必需的。基因必需性受背景效应和基因-基因相互作用的影响,而基因敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子来挽救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

综上所述,基因Zfp174是一种重要的转录因子,参与基因表达的调控。Zfp174在多种生物学过程中发挥重要作用,包括乳腺癌的发生和发展。基因调控网络是一个复杂的系统,其中基因和蛋白质之间的连接性生成分子网络图,类似于复杂的电子电路。基因敲除是一种常用的方法,用于探究基因的功能,而基因必需性可以通过外基因抑制因子来挽救。这些研究结果有助于深入理解基因的功能和调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/