Rhox1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rhox1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11084

品系全称

C57BL/6JCya-Rhox1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-385343-Rhox1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rhox1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11084) were purchased from Cyagen.
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基因型
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
reproductive homeobox 1
基因别称
-
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001025084 | Ensembl: ENSMUST00000115210
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Rhox1属于哺乳动物生殖同源框(RHOX)基因家族,这些基因在哺乳动物生殖过程中发挥着关键作用。RHOX基因最早在1990年代被鉴定出来,它们编码一类具有DNA结合域的转录因子,这些转录因子在调控基因表达和细胞分化过程中发挥重要作用。在哺乳动物中,RHOX基因主要位于X染色体上,其中在啮齿类动物中,如小鼠,RHOX基因分为三个簇:α、β和γ簇。每个簇中的基因都显示出在胚胎发育过程中的时序和/或定量上的共线性,这表明它们在调控胚胎发育过程中发挥着协调作用[1]。

Rhox1基因作为RHOX家族的一员,主要在小鼠的生殖组织中表达,并在原始生殖细胞的分化和精子发生过程中起着重要作用[1]。Rhox1基因的表达与生殖细胞的形成和发展密切相关,它在生殖细胞早期发育阶段(RHOXF1)和晚期(RHOXF2/F2B)都表现出显著的表达[1]。此外,Rhox1基因的变异被认为与精子发生障碍有关,可能会导致严重的精子减少症或无精子症[1]。

在哺乳动物中,Rhox基因家族不仅在生殖组织中表达,还在胚胎发育过程中发挥作用,例如在滋养层、胎盘组织、胚胎干细胞和原始生殖细胞中都有相当数量的Rhox基因表达[2]。这表明Rhox基因家族在生殖和胚胎发育过程中具有广泛的生物学功能。

值得注意的是,Rhox基因家族在进化过程中表现出高度的多样性。例如,小鼠基因组中已鉴定出33个Rhox基因,而在人类中则只有3个[2]。这种基因数量的差异反映了Rhox基因家族在进化过程中经历了一系列的基因复制和基因丢失事件。这些进化事件可能为Rhox基因家族在生殖和胚胎发育过程中发挥更复杂的功能提供了基础。

综上所述,Rhox1基因作为RHOX基因家族的一员,在哺乳动物的生殖和胚胎发育过程中发挥着重要作用。Rhox1基因的表达与生殖细胞的形成和发展密切相关,其变异可能导致精子发生障碍。此外,Rhox基因家族在进化过程中表现出高度的多样性,这可能为它们在生殖和胚胎发育过程中发挥更复杂的功能提供了基础。未来的研究将有助于我们更深入地了解Rhox基因家族的生物学功能和进化机制,为生殖和胚胎发育相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2]。

参考文献:
1. Le Beulze, Morgane, Daubech, Cécile, Balde-Camara, Aissatu, Ghieh, Farah, Vialard, François. 2023. Mammal Reproductive Homeobox (Rhox) Genes: An Update of Their Involvement in Reproduction and Development. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14091685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37761825/
2. Lee, Sang-Eun, Lee, Su-Yeon, Lee, Kyung-Ah. 2013. Rhox in mammalian reproduction and development. In Clinical and experimental reproductive medicine, 40, 107-14. doi:10.5653/cerm.2013.40.3.107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24179867/