H2al3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

H2al3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11082

品系全称

C57BL/6JCya-H2al3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-385317-H2al3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: H2al3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11082) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
H2A histone family member L3
基因别称
4930557A04Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029229.1 | Ensembl: ENSMUST00000057113
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1015 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
H2al3是小鼠主要组织相容性复合体(MHC)I类基因家族中的一个成员。MHC I类分子在免疫系统中扮演着至关重要的角色,它们在抗原呈递过程中负责展示细胞内产生的抗原肽给T细胞,从而激活免疫反应。MHC I类分子由两个主要部分组成:α链和β2微球蛋白。α链是由MHC基因编码的,而β2微球蛋白则是一个非多态性的蛋白质,由非MHC基因编码。

在哺乳动物中,MHC基因区域包括多个基因,它们通过基因复制和序列变异产生多样性。这种多样性对于免疫系统的功能至关重要,因为它增加了展示不同抗原肽的能力,从而提高了识别和消除病原体的机会。MHC I类基因的复制和变异在物种间存在显著差异,这表明了MHC基因在进化过程中的重要性和适应性。

在MHC I类基因中,H2al3是一个特定的基因,它编码的蛋白质在抗原呈递过程中发挥重要作用。H2al3的基因结构和功能研究对于理解MHC I类分子的作用机制和免疫系统的功能具有重要意义。通过对H2al3基因的研究,可以揭示其在免疫应答、疾病发生和发展中的作用机制。

在研究MHC I类基因的过程中,基因复制和基因丢失是常见的进化事件。基因复制后,两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与它的副本发生显著的差异,这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生新的基因,这些新基因可能被招募到新的发育角色中[1]。

除了基因复制和变异,基因调控网络也是MHC基因表达和功能的关键因素。基因调控网络涉及多个基因和蛋白质的相互作用,它们协同调控基因的表达和功能。通过研究基因调控网络,可以揭示MHC基因在免疫应答和疾病发生中的复杂调控机制。基因调控网络的研究对于理解MHC基因的功能和开发新的免疫治疗方法具有重要意义[2]。

此外,基因的功能可以通过进化建模来预测。通过对相关基因家族的实验数据进行整合,可以构建模型来重建基因功能的获得和丧失。这些模型可以提供关于人类基因功能的进化起源的见解,并改进基因功能富集分析等基因组技术[3]。

综上所述,H2al3是MHC I类基因家族中的一个成员,它在免疫系统中发挥重要作用。通过研究H2al3基因的结构、功能和调控机制,可以深入理解MHC基因在免疫应答、疾病发生和发展中的作用机制。此外,基因复制、基因丢失、基因调控网络和进化建模等方法也为研究MHC基因提供了重要的工具和思路。这些研究有助于揭示免疫系统的复杂性和多样性,为疾病的治疗和预防提供新的策略和思路。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
3. Feuermann, Marc, Mi, Huaiyu, Gaudet, Pascale, Mushayahama, Tremayne, Thomas, Paul D. 2025. A compendium of human gene functions derived from evolutionary modelling. In Nature, 640, 146-154. doi:10.1038/s41586-025-08592-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40011791/