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Ephx4-flox 基因敲除小鼠

Ephx4-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ephx4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11071

品系全称

C57BL/6JCya-Ephx4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-384214-Ephx4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ephx4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11071) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
epoxide hydrolase 4
基因别称
Abhd7，Ephxrp，Gm1382
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001001804 | Ensembl: ENSMUST00000049146
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Ephx4，也称为环氧合酶-4，是环氧合酶家族的成员之一。Ephx4编码的蛋白质是一种重要的酶，参与细胞内多种生物学过程，包括脂质代谢、炎症反应和细胞信号传导。Ephx4在多种组织中有表达，包括肝脏、肺、心脏和脑等。

Ephx4在脂质代谢中发挥重要作用。研究发现，Ephx4可以调节脂质合成和分解代谢，影响细胞内脂质水平。例如，Ephx4可以促进脂质合成，增加细胞内脂滴的大小和数量，从而影响细胞的能量代谢和功能。此外，Ephx4还可以调节胆固醇和脂肪酸的代谢，影响血液中的血脂水平。

Ephx4在炎症反应中也发挥重要作用。研究发现，Ephx4可以调节炎症介质的产生和释放，影响炎症反应的强度和持续时间。例如，Ephx4可以促进巨噬细胞和单核细胞的活化，增加炎症介质的产生，从而加剧炎症反应。此外，Ephx4还可以调节细胞因子和趋化因子的产生，影响炎症细胞的浸润和迁移。

Ephx4在细胞信号传导中也发挥重要作用。研究发现，Ephx4可以调节细胞内信号通路的活化和转导，影响细胞的生长、分化和凋亡。例如，Ephx4可以调节PI3K/AKT信号通路的活化和转导，影响细胞的生长和增殖。此外，Ephx4还可以调节Wnt信号通路的活化和转导，影响细胞的分化和发育。

Ephx4在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、动脉粥样硬化和神经退行性疾病等。例如，研究发现，Ephx4在喉鳞状细胞癌中高表达，与不良预后相关。此外，Ephx4在动脉粥样硬化和神经退行性疾病中也有重要作用，参与调节炎症反应和细胞信号传导，影响疾病的发生和发展。

Ephx4在喉鳞状细胞癌中的免疫作用已被研究。一项研究使用TCGA数据集分析喉鳞状细胞癌标本中Ephx4的表达和生存分析，发现Ephx4在喉鳞状细胞癌标本中高度表达，且与不良预后相关。进一步分析显示，Ephx4与免疫细胞浸润水平相关，参与NK细胞介导的细胞毒性作用。细胞实验表明，Ephx4可以促进喉鳞状细胞癌细胞的增殖、集落形成和侵袭。这些研究结果表明，Ephx4可能是喉鳞状细胞癌的潜在免疫治疗靶点[1]。

Ephx4在直肠癌中的表达和功能也受到研究。一项研究通过ChIP-seq分析直肠癌组织样本，发现Ephx4在直肠癌组织中表达上调。进一步研究发现，Ephx4的表达与直肠癌患者的预后相关，高表达的患者预后较差。此外，Ephx4的表达与免疫细胞浸润水平相关，参与调节直肠癌的免疫微环境[2]。

Ephx4在皮脂腺脂滴中的表达和功能也受到研究。一项研究发现，Ephx4在皮脂腺脂滴中高表达，且主要定位于脂滴表面。进一步研究发现，敲低Ephx4的表达可以增加脂滴的大小和皮脂合成。这些研究结果表明，Ephx4可能参与调节皮脂腺的脂质代谢，影响皮肤健康和疾病的发生[3]。

Ephx4在假性腹膜黏液瘤中的表达和功能也受到研究。一项研究发现，Ephx4在假性腹膜黏液瘤组织中表达上调。进一步研究发现，Ephx4的表达与假性腹膜黏液瘤患者的预后相关，高表达的患者预后较差。此外，Ephx4的表达与免疫细胞浸润水平相关，参与调节假性腹膜黏液瘤的免疫微环境[4]。

Ephx4在抗氧化应激中的作用也受到研究。一项研究发现，Ephx4在多种肿瘤组织中表达上调，且与肿瘤患者的预后相关。进一步研究发现，Ephx4的表达与肿瘤的抗氧化应激能力相关，高表达的患者预后较差。这些研究结果表明，Ephx4可能参与调节肿瘤的抗氧化应激能力，影响肿瘤的发生和发展[5]。

Ephx4与认知能力的关系也受到研究。一项研究发现，Ephx4的表达与老年人的认知能力相关，高表达的老年人认知能力较好。进一步研究发现，Ephx4的表达与神经退行性疾病的发生和发展相关。这些研究结果表明，Ephx4可能参与调节神经系统的功能，影响认知能力的发生和发展[6]。

Ephx4在动脉粥样硬化中的作用也受到研究。一项研究发现，Ephx4的表达与动脉粥样硬化的发生和发展相关。进一步研究发现，Ephx4的表达与动脉粥样硬化斑块的形成和炎症反应相关。此外，Ephx4的表达与胆固醇水平相关，高表达的个体胆固醇水平较高。这些研究结果表明，Ephx4可能参与调节动脉粥样硬化的发生和发展，影响心血管系统的健康[7]。

Ephx4在结直肠癌中的预后意义也受到研究。一项研究发现，Ephx4在结直肠癌组织中表达上调，且与不良预后相关。进一步研究发现，Ephx4的表达与结直肠癌患者的生存率相关，高表达的患者生存率较低。此外，Ephx4的表达与免疫细胞浸润水平相关，参与调节结直肠癌的免疫微环境。这些研究结果表明，Ephx4可能是结直肠癌的潜在预后标志物[8]。

Ephx4在COVID-19和肝细胞癌中的共同发病机制也受到研究。一项研究发现，Ephx4的表达与COVID-19和肝细胞癌的发生和发展相关。进一步研究发现，Ephx4的表达与免疫细胞浸润水平相关，参与调节COVID-19和肝细胞癌的免疫微环境。这些研究结果表明，Ephx4可能参与调节COVID-19和肝细胞癌的共同发病机制，影响疾病的发生和发展[9]。

综上所述，Ephx4是一种重要的环氧合酶，参与细胞内多种生物学过程，包括脂质代谢、炎症反应和细胞信号传导。Ephx4在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、动脉粥样硬化和神经退行性疾病等。Ephx4的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Shen, Nimei, Gao, Gang, Lu, Xinhong, Qian, Maohua, Qin, Yang. 2024. Comprehensive analysis of the immune implication of EPHX4 gene in laryngeal squamous cell carcinoma. In Brazilian journal of otorhinolaryngology, 90, 101411. doi:10.1016/j.bjorl.2024.101411. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38663041/
2. Flebbe, Hannah, Hamdan, Feda H, Kari, Vijayalakshmi, Johnsen, Steven A, Grade, Marian. 2019. Epigenome Mapping Identifies Tumor-Specific Gene Expression in Primary Rectal Cancer. In Cancers, 11, . doi:10.3390/cancers11081142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31404997/
3. Dahlhoff, Maik, Fröhlich, Thomas, Arnold, Georg J, Zouboulis, Christos C, Schneider, Marlon R. 2014. Characterization of the sebocyte lipid droplet proteome reveals novel potential regulators of sebaceous lipogenesis. In Experimental cell research, 332, 146-55. doi:10.1016/j.yexcr.2014.12.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25523620/
4. Roberts, Darren L, O'Dwyer, Sarah T, Stern, Peter L, Renehan, Andrew G. . Global gene expression in pseudomyxoma peritonei, with parallel development of two immortalized cell lines. In Oncotarget, 6, 10786-800. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25929336/
5. Özenver, Nadire, Efferth, Thomas. 2023. Identification of Prognostic and Predictive Biomarkers and Druggable Targets among 205 Antioxidant Genes in 21 Different Tumor Types via Data-Mining. In Pharmaceutics, 15, . doi:10.3390/pharmaceutics15020427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36839749/
6. Yu, Lei, Tasaki, Shinya, Schneider, Julie A, De Jager, Philip L, Bennett, David A. . Cortical Proteins Associated With Cognitive Resilience in Community-Dwelling Older Persons. In JAMA psychiatry, 77, 1172-1180. doi:10.1001/jamapsychiatry.2020.1807. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32609320/
7. Salic, Kanita, Morrison, Martine C, Verschuren, Lars, Gjorstrup, Per, Kooistra, Teake. 2016. Resolvin E1 attenuates atherosclerosis in absence of cholesterol-lowering effects and on top of atorvastatin. In Atherosclerosis, 250, 158-65. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2016.05.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27236706/
8. Cao, Lichao, Ba, Ying, Chen, Fang, Zhang, Shenrui, Zhang, Hezi. 2025. The prognostic significance of epoxide hydrolases in colorectal cancer. In Biochemistry and biophysics reports, 41, 101912. doi:10.1016/j.bbrep.2024.101912. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39850362/
9. Luo, Huiyan, Chen, Jixin, Jiang, Qiyin, Luo, Yuehua, Wang, Xiongwen. 2023. Comprehensive DNA methylation profiling of COVID-19 and hepatocellular carcinoma to identify common pathogenesis and potential therapeutic targets. In Clinical epigenetics, 15, 100. doi:10.1186/s13148-023-01515-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37309005/

资料下载

S-CKO-11071_6J_384214_Ephx4_Exon 3~4_strategy.pdf
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