Slc25a34-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc25a34-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11068

品系全称

C57BL/6JCya-Slc25a34em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-384071-Slc25a34-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc25a34-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11068) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 25, member 34
基因别称
Gm1369
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001013780 | Ensembl: ENSMUST00000038661
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2686215Mice with loss of expression in the liver display abnormalities in lipogenesis and glucose homeostasis on a fast food diet.
Slc25a34是溶质载体家族25(SLC25)的一个成员,该家族编码线粒体转运蛋白,负责在线粒体内膜上转运分子。Slc25a34在人类中被鉴定为一个新的成员,其基因符号为SLC25A34。与其他SLC25家族成员一样,Slc25a34可能参与调节线粒体的功能,影响细胞的能量代谢和细胞信号传导。

在酵母中,α-异丙基苹果酸(α-IPM)是一种在细胞质中用于合成亮氨酸的中间体,它需要被转运到细胞质中。研究发现,α-IPM由线粒体草酰乙酸转运蛋白(Oac1p)负责运输。此外,SLC25A34和SLC25A35这两种人类线粒体转运蛋白在酵母中也能部分恢复因Oac1p缺失而导致的亮氨酸合成缺陷[4]。这表明Slc25a34可能具有与酵母中的Oac1p相似的功能,参与亮氨酸的生物合成过程。

Slc25a34在人类中的表达模式尚未完全明确。然而,一项研究显示,Slc25a34的mRNA在多种组织中都有表达,包括大脑和外围组织[3]。这表明Slc25a34可能在多种细胞类型中发挥重要作用。

Slc25a34的表达和功能可能受到多种因素的调控。例如,研究发现,在结直肠癌(CRC)中,Slc25a34的表达水平降低。此外,E3泛素连接酶MYLIP可以介导NKRF/SLC25A34轴来抑制CRC的恶性进展[1]。这表明Slc25a34可能参与了CRC的发生和发展过程,并且可能是一个潜在的治疗靶点。

在糖尿病视网膜病变(DR)中,Slc25a34的表达趋势与PTAR1一致,并且这两个基因都与DR的发生和发展密切相关[2]。这表明Slc25a34可能参与了DR的发病机制,并且可能是一个潜在的治疗靶点。

综上所述,Slc25a34是一种线粒体转运蛋白,可能参与调节细胞的能量代谢和细胞信号传导。Slc25a34在多种疾病中发挥重要作用,包括CRC和DR。此外,Slc25a34的表达和功能可能受到多种因素的调控。Slc25a34的研究有助于深入理解线粒体转运蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Chao, Yu, Gang, Chen, Wanjing, Wang, Xiaoshan, Wang, Zhengguang. 2024. E3 Ubiquitination Ligase MYLIP Mediates the NKRF/SLC25A34 Axis to Suppress Malignant Progression in Colorectal Cancer. In Digestive diseases and sciences, , . doi:10.1007/s10620-024-08735-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39661280/
2. Liu, Weifeng, Tong, Bin, Xiong, Jian, Yu, Peng, Hu, Yunwei. 2025. Identification of macrophage polarisation and mitochondria-related biomarkers in diabetic retinopathy. In Journal of translational medicine, 23, 23. doi:10.1186/s12967-024-06038-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39762849/
3. Haitina, Tatjana, Lindblom, Jonas, Renström, Thomas, Fredriksson, Robert. 2006. Fourteen novel human members of mitochondrial solute carrier family 25 (SLC25) widely expressed in the central nervous system. In Genomics, 88, 779-790. doi:10.1016/j.ygeno.2006.06.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16949250/
4. Marobbio, Carlo M T, Giannuzzi, Giulia, Paradies, Eleonora, Pierri, Ciro L, Palmieri, Ferdinando. 2008. alpha-Isopropylmalate, a leucine biosynthesis intermediate in yeast, is transported by the mitochondrial oxalacetate carrier. In The Journal of biological chemistry, 283, 28445-53. doi:10.1074/jbc.M804637200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18682385/