Fndc5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fndc5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11067

品系全称

C57BL/6JCya-Fndc5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-384061-Fndc5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fndc5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11067) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibronectin type III domain containing 5
基因别称
1500001L03Rik,PeP,Pxp
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027402 | Ensembl: ENSMUST00000102600
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917614Mice homozygous for a knock-out mice exhibit increased trabecular bone mass and bone connectivity density with resistance to ovariectomy-induced osteoporosis. Homozygous KO also increases susceptibility to diet-induced obesity, hepatic steatosis, cardiac hypertrophy and cardiac inflammation.
FNDC5,也称为FNDC5,是一种重要的肌肉蛋白,由FNDC5基因编码。FNDC5主要在骨骼肌、心脏和脑中表达。在骨骼肌中,FNDC5可以被切割并分泌成一种名为irisin的激素。irisin在脂肪组织中的表达与运动有关,并且能够诱导白色脂肪组织的棕色化,从而提高能量消耗,改善肥胖和葡萄糖稳态[4]。

FNDC5的基因表达受到PGC-1α的调节。PGC-1α是一种转录共激活因子,在运动中表达增加,并且能够刺激FNDC5的表达[1,4]。FNDC5的表达增加可以进一步促进irisin的分泌,从而发挥其在能量代谢中的作用。

FNDC5/irisin除了在能量代谢中发挥重要作用外,还与大脑功能有关。研究发现,FNDC5在脑中的表达与BDNF的表达密切相关。BDNF是一种重要的神经生长因子,对神经发生、记忆和学习具有重要作用[2]。FNDC5的表达增加可以促进BDNF的表达,从而改善大脑功能,降低认知衰退的风险[1,6]。

此外,FNDC5/irisin还与骨骼健康有关。研究发现,FNDC5/irisin可以抑制铁死亡,改善糖尿病引起的骨丢失[7]。铁死亡是一种与氧化应激和细胞死亡相关的细胞死亡形式,在糖尿病引起的骨丢失中发挥重要作用。FNDC5/irisin的表达增加可以抑制铁死亡途径,从而保护骨骼健康。

FNDC5/irisin的基因多态性也与多种疾病的发生和发展有关。例如,FNDC5基因的rs3480多态性与2型糖尿病的易感性相关[3]。此外,FNDC5基因的rs16835198多态性与血脂代谢和身体组成参数相关[5]。

综上所述,FNDC5/irisin是一种重要的肌肉激素,参与调节能量代谢、大脑功能和骨骼健康。FNDC5/irisin的表达和功能受到PGC-1α的调节,并且与多种疾病的发生和发展有关。FNDC5/irisin的研究有助于深入理解肌肉与大脑之间的相互作用,以及运动对健康的影响,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wrann, Christiane D, White, James P, Salogiannnis, John, Greenberg, Michael E, Spiegelman, Bruce M. 2013. Exercise induces hippocampal BDNF through a PGC-1α/FNDC5 pathway. In Cell metabolism, 18, 649-59. doi:10.1016/j.cmet.2013.09.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24120943/
2. Pedersen, Bente Klarlund. . Physical activity and muscle-brain crosstalk. In Nature reviews. Endocrinology, 15, 383-392. doi:10.1038/s41574-019-0174-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30837717/
3. Yang, Xianqin, Ni, Li, Sun, Junyu, Yuan, Xiaolu, Li, Dezhong. 2022. Associations between rs3480 and rs16835198 gene polymorphisms of FNDC5 with type 2 diabetes mellitus susceptibility: a meta-analysis. In Frontiers in endocrinology, 13, 946982. doi:10.3389/fendo.2022.946982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36004352/
4. Boström, Pontus, Wu, Jun, Jedrychowski, Mark P, Gygi, Steven P, Spiegelman, Bruce M. 2012. A PGC1-α-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis. In Nature, 481, 463-8. doi:10.1038/nature10777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22237023/
5. Perrone, Benedetta, Ruffo, Paola, Zelasco, Samanta, Bonofiglio, Daniela, Conforti, Francesca Luisa. 2022. LPL, FNDC5 and PPARγ gene polymorphisms related to body composition parameters and lipid metabolic profile in adolescents from Southern Italy. In Journal of translational medicine, 20, 107. doi:10.1186/s12967-022-03314-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35241092/
6. Islam, Mohammad R, Valaris, Sophia, Young, Michael F, Spiegelman, Bruce M, Wrann, Christiane D. 2021. Exercise hormone irisin is a critical regulator of cognitive function. In Nature metabolism, 3, 1058-1070. doi:10.1038/s42255-021-00438-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34417591/
7. Dong, Qianqian, Han, Ziqi, Gao, Mingdong, Tian, Limin. 2024. FNDC5/irisin ameliorates bone loss of type 1 diabetes by suppressing endoplasmic reticulum stress‑mediated ferroptosis. In Journal of orthopaedic surgery and research, 19, 205. doi:10.1186/s13018-024-04701-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38555440/