Kctd16-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Kctd16-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11059

品系全称

C57BL/6JCya-Kctd16em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-383348-Kctd16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kctd16-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11059) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
potassium channel tetramerisation domain containing 16
基因别称
2900055J20Rik,4930434H12Rik,C030017B01Rik,Gm1267
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001371039 | Ensembl: ENSMUST00000236889
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914659Homozygous knockout leads to reduced extinction or increase of fear memory in cued or contextual conditioning behavior tests, respectively.
Kctd16,全称KCTD16(钾通道T1结构域包含16),是一种编码钾通道调节蛋白的基因。该基因属于KCTD家族,该家族的成员在神经发育、神经精神疾病、癌症、肥胖等多种生理和病理过程中发挥重要作用。KCTD16基因的突变与自闭症谱系障碍(ASD)有关,其表达水平的变化也与一些神经精神疾病和癌症的发生发展相关。

根据Teng等人的研究,KCTD基因家族在神经发育和精神疾病中发挥着重要作用。其中,KCTD16与自闭症和神经精神疾病有关[1]。此外,KCTD16在癌症中也具有重要作用。例如,Vogrig等人发现,KCTD16在抗-GABAB R副肿瘤神经综合征(PNS)中表达上调,提示其在肿瘤免疫耐受中的作用[2]。Shi等人的研究也表明,KCTD16在肺腺癌中的表达下调,可能与肿瘤的恶性进展相关[5]。

此外,KCTD16在生理过程中也发挥着重要作用。例如,Havird等人发现,KCTD16在蓝蟹的鳃中表达,可能与鳃的渗透调节相关[4]。Bandara等人发现,KCTD16基因中存在一个双增强子-沉默子元件(DES-K16),该元件在GC-2spd(ts)细胞中同时发挥增强子和沉默子的作用[3]。

综上所述,Kctd16基因在神经发育、神经精神疾病、癌症等多种生理和病理过程中发挥着重要作用。Kctd16基因的突变和表达水平的变化与多种疾病的发生发展相关,提示其可能作为疾病诊断、预后和治疗的潜在靶点。未来,深入研究和探索Kctd16基因的功能和作用机制,将有助于更好地理解相关疾病的发生发展,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Teng, Xinchen, Aouacheria, Abdel, Lionnard, Loïc, Kamiya, Atsushi, Hardwick, J Marie. . KCTD: A new gene family involved in neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders. In CNS neuroscience & therapeutics, 25, 887-902. doi:10.1111/cns.13156. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31197948/
2. Vogrig, Alberto, Pegat, Antoine, Villagrán-García, Macarena, Desestret, Virginie, Honnorat, Jérôme. 2023. Different Genetic Signatures of Small-Cell Lung Cancer Characterize Anti-GABAB R and Anti-Hu Paraneoplastic Neurological Syndromes. In Annals of neurology, 94, 1102-1115. doi:10.1002/ana.26784. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37638563/
3. Bandara, Thusitha A M K, Otsuka, Kai, Matsubara, Shin, Satake, Honoo, Kimura, Atsushi P. 2020. A dual enhancer-silencer element, DES-K16, in mouse spermatocyte-derived GC-2spd(ts) cells. In Biochemical and biophysical research communications, 534, 1007-1012. doi:10.1016/j.bbrc.2020.10.049. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33121685/
4. Havird, Justin C, Mitchell, Reed T, Henry, Raymond P, Santos, Scott R. 2016. Salinity-induced changes in gene expression from anterior and posterior gills of Callinectes sapidus (Crustacea: Portunidae) with implications for crustacean ecological genomics. In Comparative biochemistry and physiology. Part D, Genomics & proteomics, 19, 34-44. doi:10.1016/j.cbd.2016.06.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27337176/
5. Shi, Yuan-Xiang, Zhang, Wei-Dong, Dai, Peng-Hui, Deng, Jun, Tan, Li-Hong. 2022. Comprehensive analysis of KCTD family genes associated with hypoxic microenvironment and immune infiltration in lung adenocarcinoma. In Scientific reports, 12, 9938. doi:10.1038/s41598-022-14250-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35705627/