Neil2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Neil2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11053

品系全称

C57BL/6JCya-Neil2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-382913-Neil2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Neil2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11053) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nei like 2 (E. coli)
基因别称
Gm1212,NEH2
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_201610 | Ensembl: ENSMUST00000038229
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2686058Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased age-related DNA damage, loss of telomeres and increased induced lung inflammation.
NEIL2,也称为Nei-like DNA糖苷酶2,是一种关键的哺乳动物DNA糖苷酶。它参与细胞的基本过程,包括基因组维护、免疫反应的调节、活性DNA去甲基化和线粒体基因组的维护。NEIL2主要参与转录偶联的碱基切除修复途径(TC-BER),这一途径对于消除转录活性基因中的氧化DNA碱基损伤至关重要。NEIL2的缺失会导致转录组中氧化碱基损伤的积累,引发免疫反应,并造成早期神经发育缺陷,从而突显了这种修复蛋白的多功能性。

NEIL2在多种疾病中发挥重要作用。例如,SARS-CoV-2感染会加重宿主的先天免疫反应,导致COVID-19患者组织损伤、多器官衰竭和基因组损伤。研究发现,严重感染COVID-19患者的肺部NEIL2水平较低。NEIL2的递送可以降低病毒复制和炎症基因的表达。NEIL2通过与SARS-CoV-2基因组RNA的5'-UTR结合,阻断病毒蛋白合成,从而保护宿主免受病毒感染和疾病[1]。

此外,NEIL2的表达水平与结直肠癌患者对放疗的敏感性相关。REG4基因的表达与放疗抵抗性相关,而NEIL2基因的表达水平在放疗抵抗性细胞中显著升高。这些结果表明,REG4、BIRC5和NEIL2基因的表达水平可能有助于预测癌症患者对放疗的敏感性[2]。

NEIL2的遗传变异也与DNA损伤和基因组不稳定性相关。研究发现,NEIL2基因的SNP(rs804271)与BRCA2突变携带者中的氧化DNA损伤相关。这种SNP可能导致NEIL2转录的升高,从而影响癌症风险。此外,NEIL2基因启动子区域的SNP(ss74800505和rs8191518)也与NEIL2转录水平的变异相关,并可能影响遗传损伤的程度[3,4]。

NEIL2在多种疾病中发挥重要作用,包括COVID-19、结直肠癌、宫颈癌和乳腺癌。NEIL2的表达水平与疾病的严重程度和治疗效果相关。NEIL2的遗传变异也与DNA损伤和基因组不稳定性相关。NEIL2的研究有助于深入理解DNA修复的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-10]。

参考文献:
1. Tapryal, Nisha, Chakraborty, Anirban, Saha, Kaushik, Boldogh, Istvan, Hazra, Tapas K. 2023. The DNA glycosylase NEIL2 is protective during SARS-CoV-2 infection. In Nature communications, 14, 8169. doi:10.1038/s41467-023-43938-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38071370/
2. Kobunai, Takashi, Watanabe, Toshiaki, Fukusato, Toshio. . REG4, NEIL2, and BIRC5 gene expression correlates with gamma-radiation sensitivity in patients with rectal cancer receiving radiotherapy. In Anticancer research, 31, 4147-53. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22199273/
3. Benítez-Buelga, Carlos, Baquero, Juan Miguel, Vaclova, Tereza, Osorio, Ana, Benítez, Javier. 2017. Genetic variation in the NEIL2 DNA glycosylase gene is associated with oxidative DNA damage in BRCA2 mutation carriers. In Oncotarget, 8, 114626-114636. doi:10.18632/oncotarget.22638. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29383107/
4. Kinslow, Carla J, El-Zein, Randa A, Hill, Courtney E, Wickliffe, Jeffrey K, Abdel-Rahman, Sherif Z. . Single nucleotide polymorphisms 5' upstream the coding region of the NEIL2 gene influence gene transcription levels and alter levels of genetic damage. In Genes, chromosomes & cancer, 47, 923-32. doi:10.1002/gcc.20594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18651651/