Susd5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Susd5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11028

品系全称

C57BL/6JCya-Susd5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-382111-Susd5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Susd5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11028) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sushi domain containing 5
基因别称
Gm1126
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001101510 | Ensembl: ENSMUST00000135338
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SUSD5,全称为Sushi domain containing 5,是一种编码 sushi 结构域的蛋白质的基因。Sushi 结构域是一种保守的蛋白质结构,广泛存在于多种蛋白质中,参与蛋白质间的相互作用和信号传导。SUSD5 在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、迁移和免疫反应等。

在癌症研究中,SUSD5 表现出与多种癌症发生和发展的密切关联。例如,一项基于转录组学分析的液体活检研究发现在局部晚期胃癌(LAGC)患者中,SUSD5 基因的表达水平与肿瘤复发相关。研究通过分析转录组数据,发现 AGTR1、DNER、EPHA7 和 SUSD5 这四种 mRNA 生物标志物与 LAGC 患者的术后复发密切相关。进一步构建的风险分层评估模型(RSA)将这四种生物标志物与临床特征相结合,显示出对术后复发的预测准确性更高[1]。此外,功能研究发现,沉默这四种 mRNA 基因的表达能够抑制胃癌细胞的迁移、侵袭和增殖能力,并在小鼠模型中观察到肿瘤生长、转移和淋巴管生成减少的现象,这表明 SUSD5 基因可能通过 cAMP 信号通路参与肿瘤的发生和发展。

SUSD5 基因不仅在胃癌中发挥重要作用,在其他疾病中也有相关研究。例如,一项在青藏高原地区进行的研究发现,SUSD5 基因的表达在慢性萎缩性胃炎(CAG)患者中升高。研究通过构建 lncRNA/circRNA-miRNA-mRNA 网络发现,SUSD5 基因与 lncRNA GAS1RR/RGMB-AS1 和 hsa_circ_0008561 相互作用,可能参与 CAG 的发病机制[2]。此外,SUSD5 基因在结肠腺癌(COAD)患者中的表达也与预后相关。研究发现,SUSD5 基因与 FABP4 和 CALB2 共同组成一个 3-基因签名,能够预测 COAD 患者的预后,并指导治疗方案的选择[3]。

除了癌症研究,SUSD5 基因在其他疾病中也表现出一定的相关性。例如,一项研究发现,SUSD5 基因在额颞叶痴呆(FTD)和肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者中的血清蛋白水平显著升高。研究通过定量发现蛋白质组学分析发现,SUSD5 蛋白在 FTD 和 ALS 患者中的表达水平与正常对照组相比显著升高,并与其他几种蛋白质共同参与钙离子结合和先天免疫途径的调控[4]。此外,SUSD5 基因在肺癌骨转移中也发挥重要作用。研究发现,SUSD5 基因编码的蛋白质与细胞锚定相关,参与肺癌骨转移的机制,并通过诱导破骨细胞生成和增强基质金属蛋白酶活性促进骨转移的发生[5]。

综上所述,SUSD5 基因在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和骨转移等。SUSD5 基因的表达水平与疾病的预后相关,并可能参与疾病的发病机制。进一步研究 SUSD5 基因的功能和调控机制,有望为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ding, Ping'an, Wu, Jiaxiang, Wu, Haotian, Meng, Lingjiao, Zhao, Qun. 2024. Transcriptomics-Based Liquid Biopsy for Early Detection of Recurrence in Locally Advanced Gastric Cancer. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2406276. doi:10.1002/advs.202406276. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39556695/
2. Pan, Wen, Liu, Chao, Ren, Tao, Wang, Jin, Yang, Jinlin. 2024. Exploration of lncRNA/circRNA-miRNA-mRNA network in patients with chronic atrophic gastritis in Tibetan plateau areas based on DNBSEQ-G99 RNA sequencing. In Scientific reports, 14, 9212. doi:10.1038/s41598-024-59836-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38649401/
3. Chang, Huan, Zheng, Ning, Zhu, Xiaocheng. 2024. Comprehensive analysis identifies a lactylation-related signature for predicting prognosis and guiding therapies in colon adenocarcinoma. In Gene, 939, 149191. doi:10.1016/j.gene.2024.149191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39724993/
4. Katzeff, Jared S, Bright, Fiona, Lo, Kitty, Halliday, Glenda M, Kim, Woojin Scott. 2020. Altered serum protein levels in frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis indicate calcium and immunity dysregulation. In Scientific reports, 10, 13741. doi:10.1038/s41598-020-70687-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32792518/
5. Vicent, Silvestre, Luis-Ravelo, Diego, Antón, Iker, De Las Rivas, Javier, Lecanda, Fernando. . A novel lung cancer signature mediates metastatic bone colonization by a dual mechanism. In Cancer research, 68, 2275-85. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-6493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18381434/