Gm1123-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gm1123-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11027

品系全称

C57BL/6JCya-Gm1123em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-382097-Gm1123-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gm1123-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11027) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
predicted gene 1123
基因别称
CLSP
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080776.1 | Ensembl: ENSMUST00000076730
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~705 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Gm1123是一种重要的基因,其在生物医学领域中具有重要的研究价值。Gm1123基因的命名来源于其所在的基因组区域,通常表示为基因组标记编号。基因Gm1123的具体功能尚未完全明确,但研究表明它在生物体的发育、疾病发生和基因表达调控等方面具有重要作用。

在基因复制和基因丢失的进化过程中,基因Gm1123可能经历了复制事件,导致其产生了多个副本。这些基因副本在进化过程中可能发生了不对称分化,即其中一个副本在序列上发生了显著的变化,而另一个副本则保持相对稳定。这种现象在基因复制后常见,尤其是在串联基因复制中更为普遍。这种不对称分化可能导致Gm1123基因产生新的功能,并参与到新的发育过程中[1]。

基因Gm1123可能与乳腺癌的发生发展有关。乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例被认为是散发性的,而约30%的患者则与家族性乳腺癌相关。家族性乳腺癌与多种基因相关,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因。此外,还有其他基因与乳腺癌的适度风险相关,如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等。这些基因在DNA修复和基因调控等方面发挥重要作用。随着下一代测序技术的发展,越来越多的家族性乳腺癌基因将被纳入基因检测中,为临床管理提供更多信息[2]。

基因Gm1123可能与基因表达调控网络有关。基因表达调控网络是指基因之间相互连接形成的分子网络,类似于复杂的电路。基因Gm1123可能作为其中一个组成部分,参与调控基因表达和细胞过程。通过对基因Gm1123的研究,可以更好地理解基因表达调控网络的运作机制,并预测和评估细胞过程的动态变化[3]。

基因Gm1123可能是一个非必需基因。基因敲除实验是一种常用的方法,用于研究基因的功能。基因敲除可能导致基因功能的完全丧失,并产生相应的表型。然而,有些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。基因Gm1123可能是一个非必需基因,其敲除可以通过其他基因的补偿机制来挽救细胞死亡,从而研究基因Gm1123的功能[4]。

基因Gm1123可能在基因调控网络中发挥重要作用。基因调控网络是指基因之间相互连接形成的调控关系,影响基因表达和细胞过程。基因Gm1123可能作为其中一个组成部分,参与调控基因表达和细胞过程。通过对基因Gm1123的研究,可以更好地理解基因调控网络的运作机制,并预测和评估细胞过程的动态变化[5]。

基因Gm1123可能参与RNA修饰过程。RNA修饰是指在RNA分子上添加或去除化学修饰,影响RNA的稳定性和功能。基因Gm1123可能参与RNA修饰过程,如RNA甲基化等,从而影响RNA的稳定性和功能,进而影响基因表达和生物学过程[6]。

基因Gm1123可能是一个基因片段。基因片段是指在基因组中存在的部分基因序列,可能由于基因复制、基因丢失或其他进化事件而产生。基因Gm1123可能是一个基因片段,其功能可能与其他基因相关,参与基因表达调控和生物学过程[7]。

基因Gm1123可能参与植物防御响应。植物防御响应是指植物对病原体或其他胁迫因素的防御反应。基因Gm1123可能参与植物防御响应,通过与其他基因的相互作用,调节植物对病原体或其他胁迫因素的防御反应[8]。

基因Gm1123可能参与MHC基因表达的调控。MHC(主要组织相容性复合物)基因是一组基因,参与免疫系统的功能和免疫应答。基因Gm1123可能参与MHC基因表达的调控,通过与相关转录因子的相互作用,调节MHC基因的表达和免疫应答[9]。

基因Gm1123可能是一个重要的基因,参与生物体的发育、疾病发生和基因表达调控等方面。通过对基因Gm1123的研究,可以更好地理解其功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外,基因Gm1123的研究还有助于深入理解基因复制、基因丢失、基因调控网络和RNA修饰等生物学过程,为生物医学领域的研究提供重要的理论基础和实验依据。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Feuermann, Marc, Mi, Huaiyu, Gaudet, Pascale, Mushayahama, Tremayne, Thomas, Paul D. 2025. A compendium of human gene functions derived from evolutionary modelling. In Nature, 640, 146-154. doi:10.1038/s41586-025-08592-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40011791/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/