Snx22-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Snx22-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11024

品系全称

C57BL/6JCya-Snx22em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-382083-Snx22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snx22-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11024) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sorting nexin 22
基因别称
Gm1120
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001025612.2 | Ensembl: ENSMUST00000044711
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~1901 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Snx22,也称为Sorting Nexin 22,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。它编码的蛋白质属于Sorting Nexin家族,该家族成员主要参与细胞内囊泡运输和膜蛋白分选。Snx22在细胞内囊泡运输过程中发挥重要作用,参与调控多种生物学过程,包括细胞信号传导、细胞极性和细胞迁移等。

Snx22在多种疾病中发挥重要作用,包括鼻咽癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤、肾小球肾炎和HIV感染。在鼻咽癌中,Snx22的表达水平与放疗敏感性相关。一项研究通过对放疗敏感和放疗抵抗的鼻咽癌细胞进行基因组规模的CRISPR-Cas9基因敲除筛选,发现Snx22在放疗抵抗的鼻咽癌细胞中表达上调[1]。这表明Snx22可能参与调控鼻咽癌的放疗敏感性。

在弥漫性大B细胞淋巴瘤中,Snx22的表达水平与患者的预后相关。一项研究通过对弥漫性大B细胞淋巴瘤患者进行脂质代谢相关基因表达分析,发现Snx22是生存相关的脂质代谢基因之一[2]。这表明Snx22可能参与调控弥漫性大B细胞淋巴瘤的发生和发展。

在肾小球肾炎中,Snx22在树突状细胞中的作用被研究。一项研究使用Snx22-GFP报告小鼠模型,发现Snx22标记的树突状细胞在肾小球肾炎中发挥着重要的免疫调节作用[3]。这表明Snx22可能参与调控肾小球肾炎的发病机制。

在HIV感染中,Snx22在CD4下调过程中发挥重要作用。一项研究通过对HIV感染细胞进行全基因组shRNA筛选,发现Snx22的敲低可以显著增加CD4水平,并减少HIV-1复制[4]。这表明Snx22可能参与调控HIV-1感染的细胞内信号传导和病毒复制。

此外,Snx22还与先天性白内障的发生相关。一项研究发现,Snx22在Tdrd7缺陷小鼠的晶状体中表达下调,并与Tdrd7调控的miRNA-mRNA网络相关[5]。这表明Snx22可能参与调控先天性白内障的发生和发展。

综上所述,Snx22是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。它在细胞内囊泡运输、细胞信号传导、细胞极性、细胞迁移、免疫调节和疾病发生等方面发挥着重要作用。Snx22的研究有助于深入理解细胞内囊泡运输和膜蛋白分选的生物学机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Ziyan, Chen, Gang, Shen, Mingjun, Chen, Weimin, Kang, Min. 2023. Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout screening in nasopharyngeal carcinoma for radiosensitive and radioresistant genes. In Translational oncology, 30, 101625. doi:10.1016/j.tranon.2023.101625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36739730/
2. Wang, Cancan, Zhang, Ran, Zhang, Huan, Zhou, Meiyu, Li, Xinxia. 2024. Lipid metabolism-related gene signature predicts prognosis and unveils novel anti-tumor drugs in specific type of diffuse large B cell lymphoma. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 30, 210. doi:10.1186/s10020-024-00988-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39538125/
3. Brähler, Sebastian, Zinselmeyer, Bernd H, Raju, Saravanan, Miner, Jeffrey H, Shaw, Andrey S. 2017. Opposing Roles of Dendritic Cell Subsets in Experimental GN. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 29, 138-154. doi:10.1681/ASN.2017030270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29217759/
4. Landi, Alessia, Vermeire, Jolien, Iannucci, Veronica, Bentahir, Mostafa, Verhasselt, Bruno. 2014. Genome-wide shRNA screening identifies host factors involved in early endocytic events for HIV-1-induced CD4 down-regulation. In Retrovirology, 11, 118. doi:10.1186/s12977-014-0118-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25496667/
5. Zhou, Qi, Wang, Jun, Huang, Ling, Yang, Fengtang, Wang, Wen. 2008. Neo-sex chromosomes in the black muntjac recapitulate incipient evolution of mammalian sex chromosomes. In Genome biology, 9, R98. doi:10.1186/gb-2008-9-6-r98. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18554412/