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Crtc1-flox 基因敲除小鼠

Crtc1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Crtc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11018

品系全称

C57BL/6JCya-Crtc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-382056-Crtc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Crtc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11018) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CREB regulated transcription coactivator 1
基因别称
Mect1，TORC-1，TORC1，mKIAA0616
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001004062 | Ensembl: ENSMUST00000076615
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2142523Mice homozygous for an inactivating mutation in this gene are hyperphagic, obese and infertile.
更多信息
CRTC1（CREB调节转录共激活因子1）是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。CRTC1是CREB依赖性转录的关键调节因子，参与细胞增殖、代谢、学习和记忆等生物学过程。CRTC1的活性受多种信号通路的调控，包括cAMP信号通路、S-亚硝基化等。CRTC1的异常表达和调控与多种疾病的发生发展密切相关，包括癌症、神经退行性疾病等。

在癌症中，CRTC1的异常表达和调控与多种癌症的发生发展密切相关。例如，CRTC1-MAML2融合基因在粘液表皮样癌（MEC）中高表达，是MEC的主要致病基因之一[2]。CRTC1-MAML2融合基因通过激活CREB信号通路，促进癌细胞的生长和存活。此外，CRTC1-MAML2融合基因还通过调控多种基因的表达，影响癌细胞的代谢、迁移和侵袭等生物学行为。因此，CRTC1-MAML2融合基因是MEC的潜在治疗靶点。

在神经退行性疾病中，CRTC1的异常表达和调控与阿尔茨海默病（AD）的发生发展密切相关。CRTC1在突触可塑性、学习和长期记忆形成中发挥重要作用。然而，在AD患者中，CRTC1的表达和活性降低，导致突触可塑性受损，学习和记忆功能减退[1]。CRTC1的异常调控与AD的病理机制密切相关，包括β-淀粉样蛋白和磷酸化tau蛋白的沉积等。因此，CRTC1是AD的潜在治疗靶点。

除了在癌症和神经退行性疾病中的作用外，CRTC1还在其他生物学过程中发挥重要作用。例如，CRTC1在糖代谢中发挥重要作用，参与糖异生基因的转录调控[3]。CRTC1的异常表达和调控与糖尿病等代谢性疾病的发生发展密切相关。

综上所述，CRTC1是一种重要的转录共激活因子，参与多种生物学过程的调控。CRTC1的异常表达和调控与多种疾病的发生发展密切相关，包括癌症、神经退行性疾病和代谢性疾病等。因此，CRTC1是多种疾病的潜在治疗靶点。

参考文献：
1. Mendioroz, Maite, Celarain, Naiara, Altuna, Miren, Méndez, Iván, Echávarri, Carmen. 2016. CRTC1 gene is differentially methylated in the human hippocampus in Alzheimer's disease. In Alzheimer's research & therapy, 8, 15. doi:10.1186/s13195-016-0183-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27094739/
2. Chen, Jie, Li, Jian-Liang, Chen, Zirong, Griffin, James D, Wu, Lizi. 2015. Gene expression profiling analysis of CRTC1-MAML2 fusion oncogene-induced transcriptional program in human mucoepidermoid carcinoma cells. In BMC cancer, 15, 803. doi:10.1186/s12885-015-1827-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26503699/
3. Gao, Wei-Wei, Tang, Hei-Man Vincent, Cheng, Yun, Chan, Chi-Ping, Jin, Dong-Yan. 2018. Suppression of gluconeogenic gene transcription by SIK1-induced ubiquitination and degradation of CRTC1. In Biochimica et biophysica acta. Gene regulatory mechanisms, 1861, 211-223. doi:10.1016/j.bbagrm.2018.01.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29408765/

资料下载

S-CKO-11018_6J_382056_Crtc1_Exon 5~6_strategy.pdf
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