Gse1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gse1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11014

品系全称

C57BL/6JCya-Gse1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-382034-Gse1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gse1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11014) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
genetic suppressor element 1, coiled-coil protein
基因别称
2210013I18Rik,mKIAA0182
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198671 | Ensembl: ENSMUST00000034279
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gse1,全称为Genetic Suppressor Element 1,是一种在哺乳动物中发现的蛋白质。它是CoREST复合体的一部分,CoREST复合体是一种参与基因表达的表观遗传调控因子。Gse1具有组蛋白去甲基酶的活性,能够去除H3K4和H3K9上的甲基,这些甲基化修饰与基因的沉默和激活有关。通过调节这些组蛋白修饰,Gse1能够影响基因的表达模式,进而影响细胞的功能和发育过程。

在发育生物学中,Gse1的表达和功能至关重要。研究表明,在雌性和雄性生殖细胞中,Gse1的表达对胚胎的早期发育至关重要。如果母体中的Gse1被删除,会导致高比例的胎儿死亡。同样,如果胚胎中的Gse1被删除,会导致胚胎在怀孕第12.5天(E12.5)后死亡,并伴随围产期死亡[1]。这表明Gse1在胚胎发育的早期阶段发挥关键作用。

Gse1在胎盘发育中也扮演着重要角色。胎盘是胚胎和母体之间交换营养物质和气体的关键组织。研究表明,Gse1在胎盘的连接区和迷路区域中表达。在Gse1突变的胚胎中,胎盘在E14.5时开始出现组织学缺陷,表现为缺乏MCT4+合体滋养层II细胞。这表明Gse1对于维持胎盘的正常结构和功能至关重要[1]。

除了在发育中的作用,Gse1还在癌症中发挥重要作用。研究表明,Gse1在多种癌症中表达上调,包括胃癌、乳腺癌和肺癌。在胃癌中,Gse1的表达上调与肿瘤的淋巴结转移和临床分期相关。此外,Gse1的表达上调还与患者的不良预后相关[2]。在乳腺癌中,Gse1的表达上调与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭相关。沉默Gse1的表达可以抑制乳腺癌细胞的生长和侵袭[3]。在肺癌中,Gse1的表达上调也与肿瘤细胞的增殖和迁移相关。沉默Gse1的表达可以抑制肺癌细胞的生长和迁移[4]。

此外,Gse1的表达还受到表观遗传调控。在房颤患者中,Gse1的表达与DNA甲基化水平相关。研究表明,Gse1的DNA甲基化水平在房颤患者中显著升高,这表明Gse1可能参与了房颤的发病机制[5]。

综上所述,Gse1是一种重要的蛋白质,在发育和癌症中发挥重要作用。它在胚胎发育的早期阶段发挥关键作用,并参与胎盘的正常发育和功能。在癌症中,Gse1的表达上调与肿瘤的生长、侵袭和不良预后相关。此外,Gse1的表达还受到表观遗传调控的影响。深入研究Gse1的功能和调控机制,有助于揭示其在发育和癌症中的重要作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hiver, Sylvain, Shimizu-Mizuno, Natsumi, Ikawa, Yayoi, Tanaka, Satoshi, Hamada, Hiroshi. 2023. Gse1, a component of the CoREST complex, is required for placenta development in the mouse. In Developmental biology, 498, 97-105. doi:10.1016/j.ydbio.2023.03.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37019373/
2. Wang, Wenbin, Wang, Shuanhu, Xu, A Man, Huang, Liguo, Li, Jun. 2021. Overexpression of GSE1 Related to Trastuzumab Resistance in Gastric Cancer Cells. In BioMed research international, 2021, 8834923. doi:10.1155/2021/8834923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33623790/
3. Chai, Peng, Tian, Jingzhong, Zhao, Deyin, Ding, Keshuo, Liu, Bin. 2016. GSE1 negative regulation by miR-489-5p promotes breast cancer cell proliferation and invasion. In Biochemical and biophysical research communications, 471, 123-8. doi:10.1016/j.bbrc.2016.01.168. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26828271/
4. Meng, Ziyu, Yang, Yingqian, Li, Shupei, Wang, Wenbin, Wang, Fengsong. 2024. GSE1 promotes the proliferation and migration of lung adenocarcinoma cells by downregulating KLF6 expression. In Cell biology international, 48, 1490-1506. doi:10.1002/cbin.12208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38886911/
5. Infante, Teresa, Pepin, Mark E, Ruocco, Antonio, Mauro, Ciro, Napoli, Claudio. 2023. CDK5R1, GSE1, HSPG2 and WDFY3 as indirect epigenetic-sensitive genes in atrial fibrillation. In European journal of clinical investigation, 54, e14135. doi:10.1111/eci.14135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37991085/