Zfp882-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp882-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11012

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp882em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-382019-Zfp882-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp882-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11012) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 882
基因别称
Gm15468
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001166645.1 | Ensembl: ENSMUST00000110002
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2147 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp882,全称为锌指蛋白882,是一种在生物体内发挥重要功能的蛋白质。锌指结构是一种蛋白质结构域,由一个或多个锌离子与氨基酸残基配位形成,这种结构具有稳定性和特定的空间构象,使其能够在DNA或RNA上识别并结合特定的序列。Zfp882属于锌指蛋白家族,其锌指结构使其能够识别并结合特定的DNA序列,从而调控基因的表达。

Zfp882在细胞分化和发育过程中发挥重要作用。研究表明,Zfp882在多种细胞类型中表达,包括胚胎干细胞、神经细胞和免疫细胞等。Zfp882通过结合特定的DNA序列,调控相关基因的表达,进而影响细胞的命运决定和功能。例如,在胚胎干细胞中,Zfp882可以促进细胞分化为神经细胞,而在免疫细胞中,Zfp882可以调控免疫反应相关基因的表达。

此外,Zfp882还与一些疾病的发生和发展相关。例如,在乳腺癌中,Zfp882的表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明,Zfp882可以通过调控某些癌基因的表达,促进肿瘤细胞的生长和转移。此外,Zfp882还与DNA修复相关基因的表达调控有关,这可能与其在乳腺癌中的作用相关[2]。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,它们之间的平衡对物种间基因数量的差异产生重大影响[1]。在基因复制后,通常两个子代基因的序列变化速率大致相等。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,一个基因副本会与它的同源基因产生显著差异,这种现象称为“不对称进化”[1]。Zfp882作为一个基因副本,其进化和功能可能受到这种不对称进化的影响。

基因调控网络是生物体内基因表达调控的基础。Zfp882可能通过与其他蛋白质相互作用,形成复杂的基因调控网络,从而影响细胞的命运决定和功能[3]。此外,Zfp882的表达和功能可能受到其他基因的调控,例如,通过与其他转录因子相互作用,形成复合物,共同调控基因的表达[4]。

基因的进化可以通过多种方式产生新的功能。Zfp882作为一个基因副本,其进化和功能可能受到基因复制和不对称进化的影响,从而产生新的生物学功能[1]。此外,基因的进化还可以通过基因缺失、基因突变等方式产生新的功能。Zfp882的进化过程可能涉及这些机制,使其在生物体内发挥重要的生物学功能。

综上所述,Zfp882是一种重要的锌指蛋白,在细胞分化和发育过程中发挥重要作用。Zfp882的表达和功能可能受到基因复制、不对称进化、基因调控网络和基因进化等多种因素的影响。Zfp882的研究有助于深入理解基因表达调控的机制,以及基因在疾病发生和发展中的作用。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/