Zbtb2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zbtb2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11008

品系全称

C57BL/6JCya-Zbtb2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-381990-Zbtb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbtb2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11008) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and BTB domain containing 2
基因别称
Gm1103
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033466.3 | Ensembl: ENSMUST00000100078
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1642 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZBTB2,全称为zinc finger and BTB domain-containing protein 2,是一种包含BTB/POZ锌指结构的转录因子。BTB/POZ结构是一种保守的蛋白质结构域,通常与转录调控、染色质重塑以及表观遗传修饰等功能相关。ZBTB2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生等。

ZBTB2参与调控多种基因的表达,包括HIF-1、ARF、p53、p21等。HIF-1是一种重要的转录因子,参与细胞对低氧环境的适应。ZBTB2可以增强HIF-1靶基因的表达,如EGFR-AS1,但在缺乏ZBTB2峰的HIF-1靶基因,如CA9,则没有这种上调作用[1]。此外,ZBTB2还可以通过抑制Sp1和p53的转录激活作用,抑制p21基因的表达,从而影响细胞周期和细胞增殖[8]。ZBTB2还可以抑制RelA/p65的表达,从而间接上调PDK4的表达,影响葡萄糖代谢[3]。

ZBTB2在HIV-1基因表达调控中也发挥重要作用。ZBTB2是一种新型的HIV-1基因表达抑制因子,它可以与ZASC1相互作用,并被招募到HIV-1启动子上,导致组蛋白脱乙酰化和转录抑制[2]。然而,HIV-1 Vpr和DNA损伤剂可以激活ATR激酶/DNA损伤响应途径,导致ZBTB2从启动子上移除,从而激活病毒转录。

ZBTB2还参与调控胚胎干细胞分化。ZBTB2可以识别未甲基化的CpG岛启动子,并作为转录激活因子发挥作用。在ZBTB2敲除细胞中,多个多能性因子表达上调,导致分化延迟[5]。此外,ZBTB2还可以与染色质重塑复合物NuRD相互作用,参与调控染色质结构和基因表达[6]。

ZBTB2还与多种疾病相关。在结直肠癌中,ZBTB2可以通过与癌症相关成纤维细胞相互作用,促进肿瘤的转移[4]。此外,ZBTB2的表达与多种癌症的预后相关,如乳腺癌、肺癌和结直肠癌等[7]。

综上所述,ZBTB2是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生等。ZBTB2的研究有助于深入理解转录调控和染色质重塑的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chow, Christalle C T, Kobayashi, Minoru, Kambe, Gouki, Harada, Hiroshi. 2023. ZBTB2 is Recruited to a Specific Subset of HIF-1 Target Loci to Facilitate Full Gene Expression Under Hypoxia. In Journal of molecular biology, 435, 168162. doi:10.1016/j.jmb.2023.168162. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37257772/
2. Bruce, James W, Bracken, Megan, Evans, Edward, Sherer, Nathan, Ahlquist, Paul. 2021. ZBTB2 represses HIV-1 transcription and is regulated by HIV-1 Vpr and cellular DNA damage responses. In PLoS pathogens, 17, e1009364. doi:10.1371/journal.ppat.1009364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33635925/
3. Kim, Min-Young, Koh, Dong-In, Choi, Won-Il, Kim, Se-Hoon, Hur, Man-Wook. 2015. ZBTB2 increases PDK4 expression by transcriptional repression of RelA/p65. In Nucleic acids research, 43, 1609-25. doi:10.1093/nar/gkv026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25609694/
4. Wang, Dong, Wang, Xiaohui, Song, Yujia, Qu, Xianjun, Yu, Xinfeng. 2022. Exosomal miR-146a-5p and miR-155-5p promote CXCL12/CXCR7-induced metastasis of colorectal cancer by crosstalk with cancer-associated fibroblasts. In Cell death & disease, 13, 380. doi:10.1038/s41419-022-04825-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35443745/
5. Karemaker, Ino D, Vermeulen, Michiel. 2018. ZBTB2 reads unmethylated CpG island promoters and regulates embryonic stem cell differentiation. In EMBO reports, 19, . doi:10.15252/embr.201744993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29437775/
6. Russo, Rosita, Russo, Veronica, Cecere, Francesco, Chambery, Angela, Baglivo, Ilaria. 2020. ZBTB2 protein is a new partner of the Nucleosome Remodeling and Deacetylase (NuRD) complex. In International journal of biological macromolecules, 168, 67-76. doi:10.1016/j.ijbiomac.2020.12.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33301849/
7. Kambe, Gouki, Kobayashi, Minoru, Ishikita, Hiroshi, Hammond, Ester M, Harada, Hiroshi. 2024. ZBTB7A forms a heterodimer with ZBTB2 and inhibits ZBTB2 homodimerization required for full activation of HIF-1. In Biochemical and biophysical research communications, 733, 150604. doi:10.1016/j.bbrc.2024.150604. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39197198/
8. Jeon, Bu-Nam, Choi, Won-Il, Yu, Mi-Young, Yun, Chae-Ok, Hur, Man-Wook. 2009. ZBTB2, a novel master regulator of the p53 pathway. In The Journal of biological chemistry, 284, 17935-46. doi:10.1074/jbc.M809559200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19380588/