Slc6a16-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc6a16-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10998

品系全称

C57BL/6JCya-Slc6a16em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-381884-Slc6a16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc6a16-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10998) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 6, member 16
基因别称
Gm1084
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001324535.1 | Ensembl: ENSMUST00000213347
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~1895 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc6a16,也称为溶质载体家族6成员16,是一种重要的钠/氯依赖性神经递质转运蛋白基因。它编码的蛋白属于Na+/Cl--依赖性神经递质转运蛋白家族,与多巴胺和谷氨酸等神经递质的转运和调节密切相关。Slc6a16基因位于人类19号染色体上,含有12个预测的跨膜结构域,以及细胞内的N-和C-末端结构域,以及大的细胞外环。Slc6a16基因的表达主要在神经元组织中,特别是在杏仁核、壳核和胼胝体中,在周围组织中也有低水平的表达。Slc6a16蛋白主要在细胞表面表达,而NTT5蛋白主要在细胞内,提示其在囊泡定位。

Slc6a16基因的表达受到性别、年龄和种族等因素的影响。在正常人类肾脏组织中,Slc6a16基因的表达水平存在性别、年龄和种族差异。例如,在女性<50岁的人群中,Slc6a16基因的表达水平显著高于男性<50岁的人群。此外,Slc6a16基因的表达水平在女性<50岁的人群中显著高于女性≥50岁的人群。这些结果表明,Slc6a16基因的表达受到性别、年龄和种族等因素的影响,这可能影响药物在体内的生物利用度、分布和清除,从而影响药物的疗效和不良反应[2]。

Slc6a16基因在吸烟行为中也起着重要作用。研究发现,Slc6a16基因的遗传变异与吸烟行为的多个关键阶段有关,包括吸烟开始、从尝试到习惯性使用的转变、耐受性的发展以及戒烟。例如,研究发现,Slc6a16基因的一个SNP位点与吸烟开始的年龄有关,该位点位于19号染色体上,靠近TRPM4和SLC6A16基因。虽然该SNP位点没有在独立样本中得到复制,但在TRPM4-SLC6A16基因区域中的另一个SNP位点在独立样本中显示了统计学上的显著关联。这些结果表明,Slc6a16基因的功能效应值得进一步研究,并且复杂的神经递质网络,包括多巴胺和谷氨酸,可能在吸烟开始中起着关键作用[1]。

综上所述,Slc6a16基因是一种重要的钠/氯依赖性神经递质转运蛋白基因,与多巴胺和谷氨酸等神经递质的转运和调节密切相关。Slc6a16基因的表达受到性别、年龄和种族等因素的影响,这可能影响药物在体内的生物利用度、分布和清除,从而影响药物的疗效和不良反应。Slc6a16基因在吸烟行为中也起着重要作用,与吸烟开始的年龄有关。因此,Slc6a16基因的研究对于深入理解神经递质转运和调节的机制,以及药物在体内的生物利用度、分布和清除的影响,具有重要意义。

参考文献:
1. He, Liang, Pitkäniemi, Janne, Heikkilä, Kauko, Kaprio, Jaakko, Loukola, Anu. 2016. Genome-wide time-to-event analysis on smoking progression stages in a family-based study. In Brain and behavior, 6, e00462. doi:10.1002/brb3.462. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27134767/
2. Joseph, Stancy, Nicolson, Tamara J, Hammons, George, Green-Knox, Bridgett, Lyn-Cook, Beverly. 2015. Expression of drug transporters in human kidney: impact of sex, age, and ethnicity. In Biology of sex differences, 6, 4. doi:10.1186/s13293-015-0020-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25750709/