Smim10l1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Smim10l1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10992

品系全称

C57BL/6JCya-Smim10l1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-381820-Smim10l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Smim10l1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10992) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small integral membrane protein 10 like 1
基因别称
2700089E24Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001271583.1 | Ensembl: ENSMUST00000191462
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2785 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SMIM10L1,也称为Small integral membrane protein 10 like 1,是一种小型的跨膜蛋白,其功能与脂肪生成和分化密切相关。SMIM10L1的mRNA水平在脂肪前体细胞中下调,这与PTEN基因的表达调控有关。PTEN是一种肿瘤抑制基因,它通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路来抑制细胞生长和分化。当PTEN基因下调时,SMIM10L1的表达也随之下降,从而导致脂肪细胞分化的增强。此外,SMIM10L1的下调还与PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活和脂肪生成转录因子SREBP1的表达增加有关[1]。这些发现表明,SMIM10L1可能在脂肪生成过程中发挥重要作用,并且与PI3K/AKT/mTOR信号通路密切相关。

除了与脂肪生成相关,SMIM10L1还与早期儿童龋齿(ECC)的风险相关。通过对五个儿童队列进行全基因组关联研究(GWAS)和转录组关联研究(TWAS),发现SMIM10L1的表达与ECC风险相关。此外,还发现SMIM10L1与苦味受体家族中的TAS2R14基因的表达相关,TAS2R14基因编码的受体可以刺激先天免疫和抗菌防御,以应对由致龋菌释放的分子。这些发现揭示了ECC的遗传结构,强调了宿主-微生物相互作用在龋齿风险中的重要性,并确定了新的风险基因[2]。

综上所述,SMIM10L1是一种与脂肪生成和分化密切相关的基因,其表达下调与PTEN基因的调控有关,并且与PI3K/AKT/mTOR信号通路和脂肪生成转录因子SREBP1的表达增加相关。此外,SMIM10L1还与早期儿童龋齿的风险相关,并与苦味受体家族中的TAS2R14基因的表达相关。这些发现为深入理解SMIM10L1的功能和其在相关疾病中的作用提供了重要的线索。

参考文献:
1. Nebe, Michèle, Kehr, Stephanie, Schmitz, Samuel, Garten, Antje, Kirstein, Anna S. 2022. Small integral membrane protein 10 like 1 downregulation enhances differentiation of adipose progenitor cells. In Biochemical and biophysical research communications, 604, 57-62. doi:10.1016/j.bbrc.2022.03.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35290761/
2. Orlova, Ekaterina, Dudding, Tom, Chernus, Jonathan M, Marazita, Mary L, Shaffer, John R. 2022. Association of Early Childhood Caries with Bitter Taste Receptors: A Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies and Transcriptome-Wide Association Study. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14010059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36672800/