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Wee2-flox 基因敲除小鼠

Wee2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wee2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10982

品系全称

C57BL/6JCya-Wee2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-381759-Wee2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Wee2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10982) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WEE1 homolog 2 (S. pombe)
基因别称
Gm1065，Wee1B
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_201370.2 | Ensembl: ENSMUST00000038907
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~552 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3027899Mice homozygous for a short deletion exhibit normal female fertility. Mice homozygous for a large deletion exhibit reduced litter size from female mice without any other changes in reproductive parameters.
更多信息
WEE2基因，也称为WEE1同源物2或WEE1B，是一种在哺乳动物细胞中表达的基因。WEE2编码的蛋白质是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，属于WEE1家族，该家族成员在细胞周期调控中起着关键作用。WEE2的主要功能是通过磷酸化细胞周期蛋白依赖性激酶1（Cdk1）抑制其活性，从而阻止细胞进入有丝分裂。在有丝分裂过程中，WEE2的活性受到CDK1激酶的抑制，使得细胞可以顺利进入有丝分裂期。WEE2在细胞周期的调控中起着至关重要的作用，其异常表达或突变可能导致细胞周期异常，从而影响细胞的增殖和分化。

WEE2基因突变与人类的生殖障碍有关。研究发现，WEE2基因的突变可能导致女性不孕和受精失败。例如，Zhao等人（2018）在研究中发现，WEE2基因的突变与女性不孕和受精失败有关。他们通过对90名不孕女性和200名健康女性的WEE2基因进行测序，发现5名不孕女性患有WEE2基因的同源或复合杂合变异。这些变异可能通过影响WEE2蛋白的功能，导致受精失败和女性不孕[2]。

此外，WEE2基因的突变也与卵母细胞成熟、受精和早期胚胎发育的障碍有关。Fei和Zhou（2022）在综述中指出，WEE2基因的突变可能导致卵母细胞成熟、受精失败或早期胚胎发育停滞。这些突变主要影响核因子、细胞质因子、膜因子和透明带因子等分子特征，进而影响卵母细胞成熟、受精和早期胚胎发育的各个阶段[1]。

WEE2基因的突变也与癌症的发生发展有关。例如，Yang等人（2022）在研究中发现，CAF来源的外泌体WEE2-AS1通过促进MOB1A的降解来抑制Hippo信号通路，从而促进结直肠癌的进展。WEE2-AS1在结直肠癌患者血浆外泌体中的表达显著高于健康人群，其高水平预示着晚期病理分期和不良预后[3]。

综上所述，WEE2基因在细胞周期调控、生殖障碍和癌症发生发展中起着重要作用。WEE2基因的突变可能导致细胞周期异常、女性不孕、受精失败、卵母细胞成熟障碍和癌症进展等问题。因此，WEE2基因及其突变的研究对于深入理解相关生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。此外，WEE2基因及其突变的研究也为生殖医学和癌症治疗提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Fei, Cai-Feng, Zhou, Li-Quan. 2022. Gene mutations impede oocyte maturation, fertilization, and early embryonic development. In BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology, 44, e2200007. doi:10.1002/bies.202200007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35900055/
2. Zhao, Shuai, Chen, Tailai, Yu, Mengru, Zhang, Jiangtao, Zhao, Shigang. . Novel WEE2 gene variants identified in patients with fertilization failure and female infertility. In Fertility and sterility, 111, 519-526. doi:10.1016/j.fertnstert.2018.11.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30827524/
3. Yang, Peng, Zhang, Dongsheng, Wang, Tuo, Feng, Yifei, Sun, Yueming. 2022. CAF-derived exosomal WEE2-AS1 facilitates colorectal cancer progression via promoting degradation of MOB1A to inhibit the Hippo pathway. In Cell death & disease, 13, 796. doi:10.1038/s41419-022-05240-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36123327/

资料下载

S-CKO-10982_6J_381759_Wee2_Exon 4_A_strategy.pdf
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