Odaph-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Odaph-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10969

品系全称

C57BL/6JCya-Odaphem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-381651-Odaph-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Odaph-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10969) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
odontogenesis associated phosphoprotein
基因别称
Gm1045,Gm1045-a,Gm1045-b
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177577.1 | Ensembl: ENSMUST00000178614
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1426 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685891Mice homozygous for a null allele exhibit maturation stage enamel defects.
Odaph,即Odontogenesis-associated phosphoprotein,是一种在牙齿发育过程中起关键作用的蛋白质。Odaph在牙齿的矿化过程中起着至关重要的作用,其缺陷会导致牙齿发育不良,如牙齿矿化不全等。本文将对Odaph的生物学功能、其在牙齿发育中的作用以及相关疾病的研究进行综述。

Odaph是一种磷酸化蛋白,在牙齿发育过程中,Odaph主要在成熟阶段的成釉细胞中表达。成熟阶段的成釉细胞是牙齿发育过程中的关键细胞,它们负责形成牙齿的釉质层,这是牙齿最外层的坚硬组织。研究表明,Odaph在维持成釉细胞的正常形态和功能方面发挥着重要作用,其缺陷会导致成釉细胞形态异常、功能受损,进而影响牙齿的矿化过程。

在牙齿发育过程中,Odaph还与牙齿发育相关的其他基因相互作用,共同调控牙齿的发育和矿化。例如,转化生长因子β1(TGF-β1)和Runt-related转录因子2(RUNX2)是牙齿发育和成熟的关键因素,它们通过调控Odaph的表达,影响牙齿的矿化过程。研究表明,TGF-β1和RUNX2可能协同调控牙齿的矿化,通过下游靶基因Odaph发挥重要作用[3]。

此外,Odaph的突变与多种牙齿发育不良相关。例如,Odaph的突变会导致牙齿矿化不全,这是一种遗传性疾病,其特征是牙齿釉质层发育不良,导致牙齿易碎、易磨损。研究表明,Odaph的突变会影响成釉细胞的形态和功能,进而影响牙齿的矿化过程,导致牙齿矿化不全的发生[1,2,4]。

在牙齿发育过程中,Odaph还与其他牙齿发育相关的基因相互作用,共同调控牙齿的发育和矿化。例如,转化生长因子β1(TGF-β1)和Runt-related转录因子2(RUNX2)是牙齿发育和成熟的关键因素,它们通过调控Odaph的表达,影响牙齿的矿化过程。研究表明,TGF-β1和RUNX2可能协同调控牙齿的矿化,通过下游靶基因Odaph发挥重要作用[3]。

综上所述,Odaph是一种在牙齿发育过程中起关键作用的蛋白质。Odaph在维持成釉细胞的正常形态和功能、促进牙齿的矿化过程中发挥着重要作用。Odaph的突变与多种牙齿发育不良相关,如牙齿矿化不全等。进一步研究Odaph的生物学功能、其在牙齿发育中的作用以及相关疾病的发生机制,有助于深入理解牙齿发育的生物学过程,为牙齿发育不良的防治提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ji, Yikang, Li, Cong, Tian, Yuan, Gao, Yuguang, Zhang, Li. 2021. Maturation stage enamel defects in Odontogenesis-associated phosphoprotein (Odaph) deficient mice. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 250, 1505-1517. doi:10.1002/dvdy.336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33772937/
2. Liang, Tian, Hu, Yuanyuan, Kawasaki, Kazuhiko, Simmer, James P, Hu, Jan C-C. 2021. Odontogenesis-associated phosphoprotein truncation blocks ameloblast transition into maturation in OdaphC41*/C41* mice. In Scientific reports, 11, 1132. doi:10.1038/s41598-020-80912-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33441959/
3. Tian, Yuan, Mu, Haiyu, Dong, Zhiheng, Gao, Yan, Zhang, Li. 2022. The synergistic effects of TGF-β1 and RUNX2 on enamel mineralization through regulating ODAPH expression during the maturation stage. In Journal of molecular histology, 53, 483-492. doi:10.1007/s10735-022-10060-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35165792/
4. Wang, Shih-Kai, Lee, Zhe-Hao, Aref, Parissa, Chu, Kuan-Yu. 2023. A novel ODAPH mutation causing amelogenesis imperfecta and its expression in human dental tissues. In Journal of dental sciences, 19, 524-531. doi:10.1016/j.jds.2023.09.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38303846/