Rbm33-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rbm33-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10964

品系全称

C57BL/6JCya-Rbm33em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-381626-Rbm33-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm33-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10964) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 33
基因别称
3200001K10Rik,6430512A10Rik,Prr8
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028234 | Ensembl: ENSMUST00000059644
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rbm33,也称为RNA结合基序蛋白33,是一种RNA结合蛋白,参与调控RNA的转运和稳定性,影响基因表达和生物学过程。Rbm33在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Rbm33在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。在动脉粥样硬化中,Rbm33通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应,促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在糖尿病心肌病中,Rbm33通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。在结直肠癌中,Rbm33通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[3]。此外,Rbm33的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[4]。

高风险神经母细胞瘤(NB)患者中,Rbm33表达显著上调,与不良预后有强相关性。Rbm33通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性[5]。Rbm33通过促进PRC2和KDM5B在二价结构域上的结合,影响组蛋白修饰,进而调控二价结构基因的表达[6]

Rbm33不仅在RNA修饰中发挥作用,还具有独立的染色质调控功能。Rbm33可以与H3K27me3结合,招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化,从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[7]。此外,Rbm33还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[8]。

综上所述,Rbm33是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控RNA的转运和稳定性,影响基因表达和生物学过程。Rbm33在多种疾病中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。此外,Rbm33还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。Rbm33的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Thomas, Anu, Rehfeld, Frederick, Zhang, He, Gillet, Frank, Mendell, Joshua T. 2022. RBM33 directs the nuclear export of transcripts containing GC-rich elements. In Genes & development, 36, 550-565. doi:10.1101/gad.349456.122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35589130/
2. Yu, Fang, Liu, Shun, Zhu, Allen C, He, Chuan, Qian, Zhijian. 2024. Protocol for detecting RBM33-binding sites in HEK293T cells using PAR-CLIP-seq. In STAR protocols, 5, 102855. doi:10.1016/j.xpro.2024.102855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38300798/
3. Sreenivas, Kirthika, Vijayan, Kamalakannan, Babu, Subash, Narayanan, Rangarajan Badri. 2012. Recombinant Brugia malayi pepsin inhibitor (rBm33) induced monocyte function and absence of apoptotic cell death: an in vitro study. In Microbial pathogenesis, 53, 19-27. doi:10.1016/j.micpath.2012.03.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22484090/
4. Xu, Yingqi, Weng, Xiang, Qiu, Jiacong, Wang, Shizhi. 2024. Biogenesis of circRBM33 mediated by N6-methyladenosine and its function in abdominal aortic aneurysm. In Epigenetics, 19, 2392401. doi:10.1080/15592294.2024.2392401. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39246182/
5. Sreenivas, Kirthika, Kalyanaraman, Haripriya, Babu, Subash, Narayanan, Rangarajan Badri. 2017. Recombinant Brugia malayi pepsin inhibitor (rBm33) exploits host signaling events to regulate inflammatory responses associated with lymphatic filarial infections. In Microbial pathogenesis, 112, 195-208. doi:10.1016/j.micpath.2017.09.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28942176/
6. Wang, Ning, Lu, Keyu, Qu, Huiheng, Zhou, Peng, Xia, Jiazeng. 2020. CircRBM33 regulates IL-6 to promote gastric cancer progression through targeting miR-149. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 125, 109876. doi:10.1016/j.biopha.2020.109876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32044717/
7. He, Shihao, Ye, Xun, Duan, Ran, Zhao, Yuanli, Wang, Rong. 2022. Epigenome-Wide Association Study Reveals Differential Methylation Sites and Association of Gene Expression Regulation with Ischemic Moyamoya Disease in Adults. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 7192060. doi:10.1155/2022/7192060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35368875/
8. Wang, Shizhi, Yuan, Qingwen, Zhao, Wenpeng, Zhou, Weimin. 2021. Circular RNA RBM33 contributes to extracellular matrix degradation via miR-4268/EPHB2 axis in abdominal aortic aneurysm. In PeerJ, 9, e12232. doi:10.7717/peerj.12232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34820156/