Stpg2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Stpg2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10945

品系全称

C57BL/6JCya-Stpg2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-381476-Stpg2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stpg2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10945) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sperm tail PG rich repeat containing 2
基因别称
B930007M17Rik,Gm1017
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198659.2 | Ensembl: ENSMUST00000062306
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~612 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Stpg2(Serine/Threonine Protein Phosphatase 2)是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。它编码的蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与调控细胞周期、细胞分裂和细胞凋亡等生物学过程。Stpg2的表达和功能受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、组蛋白修饰和microRNA等。近年来,研究发现Stpg2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和生殖系统疾病等。

在男性不育症的研究中,Stpg2基因的突变与不育症的发生密切相关。有研究表明,Stpg2基因的突变会导致精子生成障碍,进而导致不育症。例如,一项在台湾地区进行的研究发现,不育症患者中Stpg2基因的突变率明显高于正常人群,特别是那些患有无精症的男性[1]。这些研究结果支持了Stpg2基因在精子生成过程中的重要作用。

除了男性不育症,Stpg2基因还与Floating-Harbor综合征(FHS)有关。FHS是一种常染色体显性遗传病,其特征包括身材矮小、骨成熟延迟、语言表达能力受损和独特的面部畸形。研究发现,FHS患者的周围血液中存在一种独特的DNA甲基化模式,其中STPG2基因存在高甲基化现象[2]。这表明Stpg2基因的表观遗传调控异常可能与FHS的发生发展有关。

此外,Stpg2基因还与耳鸣有关。耳鸣是一种常见的听力健康问题,其病因复杂,可能与遗传、环境和生活方式等因素有关。有研究表明,Stpg2基因在耳鸣患者中的DNA甲基化水平存在差异,其中STPG2基因存在高甲基化现象[3]。这提示Stpg2基因的表观遗传调控异常可能与耳鸣的发生发展有关。

Stpg2基因还与动物的生殖能力和适应性有关。一项在伊朗进行的研究发现,伊朗家羊的基因组中存在来自亚洲野羊和乌尔野羊的基因渗入信号,其中STPG2基因是重要的渗入基因之一[4]。这表明Stpg2基因在动物的生殖能力和适应性中发挥重要作用。

综上所述,Stpg2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括男性不育症、Floating-Harbor综合征、耳鸣和动物的生殖能力和适应性等。Stpg2基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、组蛋白修饰和microRNA等。进一步研究Stpg2基因的生物学功能和调控机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chan, Chying-Chyuan, Yen, Te-Hsin, Tseng, Hao-Chen, Wu, Gwo-Jang, Huang, Yu-Chuan. 2023. A Comprehensive Genetic Study of Microtubule-Associated Gene Clusters for Male Infertility in a Taiwanese Cohort. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms242015363. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37895049/
2. Hood, Rebecca L, Schenkel, Laila C, Nikkel, Sarah M, Bulman, Dennis E, Sadikovic, Bekim. 2016. The defining DNA methylation signature of Floating-Harbor Syndrome. In Scientific reports, 6, 38803. doi:10.1038/srep38803. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27934915/
3. Bhatt, Ishan Sunilkumar, Garay, Juan Antonio Raygoza, Torkamani, Ali, Dias, Raquel. 2024. DNA Methylation Patterns Associated with Tinnitus in Young Adults-A Pilot Study. In Journal of the Association for Research in Otolaryngology : JARO, 25, 507-523. doi:10.1007/s10162-024-00961-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39147981/
4. Khalkhali-Evrigh, Reza, Hedayat, Nemat, Seyedsharifi, Reza, Shakouri, Mirdarioush, Ponnampalam, Eric N. 2025. Genomic evidence of improved fertility and adaptation in Iranian domestic sheep attributed to introgression from Asiatic Mouflon and urial. In Scientific reports, 15, 1185. doi:10.1038/s41598-025-85756-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39774243/