Pabpc1l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pabpc1l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10935

品系全称

C57BL/6JCya-Pabpc1lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-381404-Pabpc1l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pabpc1l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10935) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
poly(A) binding protein, cytoplasmic 1-like
基因别称
1810053B01Rik,Epab
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001114079.2 | Ensembl: ENSMUST00000067715
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~694 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922908Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired oocyte maturation and female infertility.
PABPC1L,也称为poly(A)-binding protein cytoplasmic 1 like,是一种重要的RNA结合蛋白。PABPC1L在多种生物学过程中发挥重要作用,包括RNA的稳定性和功能调控、基因表达和细胞代谢等。

PABPC1L在肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用。研究表明,PABPC1L在肾细胞癌中显著上调,并且高表达与不良预后和免疫检查点阻断(ICB)治疗的耐药性相关。PABPC1L通过上调吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)的表达,促进色氨酸代谢和免疫抑制,从而抑制T细胞功能,增强Treg细胞浸润。此外,PABPC1L还可以通过增强JAK2 mRNA的稳定性,激活JAK2-STAT1信号通路,进而诱导IDO1的表达。PABPC1L还通过激活JAK2-STAT1轴,形成正反馈回路,进一步促进PABPC1L的转录。相反,PABPC1L的缺失可以降低IDO1的表达,减轻T细胞抑制,增强抗PD-1治疗的反应性[1]。

PABPC1L在生殖生物学中也发挥重要作用。研究表明,PABPC1L在人类卵母细胞成熟过程中起着关键作用。PABPC1L的突变会导致卵母细胞成熟阻滞,从而引起女性不孕症。研究发现,PABPC1L的突变会导致蛋白质截短、蛋白质含量减少、细胞质定位改变和mRNA翻译激活减少。此外,PABPC1L敲除小鼠也表现出不孕症的特征。PABPC1L的突变会导致Mos-MAPK信号通路异常激活,进而影响卵母细胞成熟[2,5]。

PABPC1L在前列腺癌中也有重要作用。研究发现,PABPC1L在前列腺癌组织中表达升高,并且与Gleason评分的升高相关。PABPC1L的表达与细胞粘附分子、Golgi囊泡转运和蛋白质折叠等生物功能相关[3]。

PABPC1L在结肠癌中也发挥重要作用。研究发现,PABPC1L在结肠癌组织中表达升高,并且与不良预后相关。PABPC1L的表达与细胞衰老和免疫逃逸相关。PABPC1L的表达与化疗药物的敏感性相关[4,6]。

综上所述,PABPC1L是一种重要的RNA结合蛋白,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。PABPC1L在肿瘤免疫逃逸、生殖生物学和肿瘤发生发展中发挥重要作用。PABPC1L的研究有助于深入理解RNA结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shu, Guannan, Chen, Minyu, Liao, Wuyuan, Luo, Junhang, Zhang, Jiaxing. . PABPC1L Induces IDO1 to Promote Tryptophan Metabolism and Immune Suppression in Renal Cell Carcinoma. In Cancer research, 84, 1659-1679. doi:10.1158/0008-5472.CAN-23-2521. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38382068/
2. Wang, Weijie, Guo, Jing, Shi, Juanzi, Lin, Ge, Wang, Lei. 2023. Bi-allelic pathogenic variants in PABPC1L cause oocyte maturation arrest and female infertility. In EMBO molecular medicine, 15, e17177. doi:10.15252/emmm.202217177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37052235/
3. Quan, Yongjun, Zhang, Hong, Wang, Mingdong, Ping, Hao. 2023. Visium spatial transcriptomics reveals intratumor heterogeneity and profiles of Gleason score progression in prostate cancer. In iScience, 26, 108429. doi:10.1016/j.isci.2023.108429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38077153/
4. Feng, Jubin, Fu, Fengyihuan, Nie, Yuqiang. 2023. Comprehensive genomics analysis of aging related gene signature to predict the prognosis and drug resistance of colon adenocarcinoma. In Frontiers in pharmacology, 14, 1121634. doi:10.3389/fphar.2023.1121634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36925638/
5. Ding, Xinbao, Schimenti, John C. 2023. Female infertility from oocyte maturation arrest: assembling the genetic puzzle. In EMBO molecular medicine, 15, e17729. doi:10.15252/emmm.202317729. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37073822/
6. Liang, Qiankun, Du, Xiaojuan, Mao, Lanfang, Wang, Guopan. . Molecular characterization of colorectal cancer: A five-gene prognostic signature based on RNA-binding proteins. In Saudi journal of gastroenterology : official journal of the Saudi Gastroenterology Association, 27, 223-233. doi:10.4103/sjg.sjg_530_20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34169901/