Bpifb4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Bpifb4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10934

品系全称

C57BL/6JCya-Bpifb4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-381399-Bpifb4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bpifb4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10934) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BPI fold containing family B, member 4
基因别称
Gm1006,Lplunc4
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001034875.3 | Ensembl: ENSMUST00000109759
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~1991 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
BPIFB4基因,全称为Bactericidal/Permeability-Increasing Fold-Containing Family B member 4,是一个与长寿相关的基因。该基因编码的蛋白属于BPI折叠蛋白家族,具有抗菌和通透性增加的特性。BPIFB4蛋白在体内主要表达于血小板和血管内皮细胞,参与血管内皮功能、血管生成和免疫调节等生理过程。

研究显示,BPIFB4基因的某些多态性变异与长寿相关,这些变异被称为长寿相关变体(LAV)。LAV-BPIFB4基因的携带者通常拥有更长的健康寿命和更低的患心血管疾病的风险[1]。此外,LAV-BPIFB4基因的表达水平与血管内皮功能密切相关,能够通过激活内皮型一氧化氮合酶(eNOS)改善血管内皮功能,并保护机体免受高血压、动脉粥样硬化、糖尿病心肌病和衰弱等疾病的影响[6]。

在心血管疾病方面,BPIFB4基因的研究取得了显著的成果。研究发现,BPIFB4基因的表达水平与冠状动脉疾病的严重程度呈负相关,补充LAV-BPIFB4基因可以保护心脏免受缺血的影响,并改善心脏功能和心肌灌注[4]。此外,LAV-BPIFB4基因的表达还可以通过改善微血管密度和周细胞覆盖,延缓心脏的自然衰老过程,并恢复心脏功能和心肌灌注[1]。

除了心血管系统,BPIFB4基因还与免疫系统的衰老和炎症反应密切相关。研究发现,LAV-BPIFB4基因的表达可以减轻慢性低度炎症状态,并降低炎症相关疾病的风险,如 frailty、神经退行性疾病和胃肠道疾病[2]。此外,LAV-BPIFB4基因的表达还可以通过调节免疫细胞的功能和表型,改善血管内皮功能和免疫系统的衰老[5]。

在治疗方面,LAV-BPIFB4基因的转移已经显示出在延缓衰老和改善健康方面的潜力。研究发现,LAV-BPIFB4基因的转移可以延缓衰老相关的表观遗传变化,并降低衰老小鼠的脆弱性指数,改善其健康状态[3]。此外,LAV-BPIFB4基因的转移还可以通过减少免疫细胞衰老和NAD+水平的下降,改善血管内皮功能和免疫系统的衰老[5]。

综上所述,BPIFB4基因是一个重要的长寿相关基因,其表达水平和多态性变异与心血管疾病、免疫系统和衰老密切相关。LAV-BPIFB4基因的转移已经显示出在延缓衰老和改善健康方面的潜力,为治疗与衰老相关的疾病提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Cattaneo, Monica, Beltrami, Antonio P, Thomas, Anita C, Puca, Annibale A, Madeddu, Paolo. . The longevity-associated BPIFB4 gene supports cardiac function and vascularization in ageing cardiomyopathy. In Cardiovascular research, 119, 1583-1595. doi:10.1093/cvr/cvad008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36635236/
2. Cattaneo, Monica, Baragetti, Andrea, Malovini, Alberto, Catapano, Alberico L, Puca, Annibale A. 2024. Longevity-associated BPIFB4 gene counteracts the inflammatory signaling. In Immunity & ageing : I & A, 21, 19. doi:10.1186/s12979-024-00424-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38468336/
3. Giuliani, Maria Elisa, Barbi, Veronica, Bigossi, Giorgia, Puca, Annibale Alessandro, Malavolta, Marco. 2023. Effects of Human LAV-BPIFB4 Gene Therapy on the Epigenetic Clock and Health of Aged Mice. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24076464. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37047437/
4. Cattaneo, Monica, Aleksova, Aneta, Malovini, Alberto, Madeddu, Paolo, Puca, Annibale Alessandro. 2023. BPIFB4 and its longevity-associated haplotype protect from cardiac ischemia in humans and mice. In Cell death & disease, 14, 523. doi:10.1038/s41419-023-06011-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37582912/
5. Ciaglia, Elena, Lopardo, Valentina, Montella, Francesco, Vecchione, Carmine, Puca, Annibale Alessandro. 2022. Transfer of the longevity-associated variant of BPIFB4 gene rejuvenates immune system and vasculature by a reduction of CD38+ macrophages and NAD+ decline. In Cell death & disease, 13, 86. doi:10.1038/s41419-022-04535-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35087020/
6. Dossena, Marta, Ferrario, Anna, Lopardo, Valentina, Ciaglia, Elena, Puca, Annibale Alessandro. 2020. New Insights for BPIFB4 in Cardiovascular Therapy. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21197163. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32998388/