Cacfd1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cacfd1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10929

品系全称

C57BL/6JCya-Cacfd1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-381356-Cacfd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cacfd1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10929) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calcium channel flower domain containing 1
基因别称
5930434B04Rik,mFwe
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029862 | Ensembl: ENSMUST00000114006
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1924317Mice homozygous for a knock-out allele exhibit resistance to DMPA/TPA-induced papilloma formation (number and latency) associated with decreased cell proliferation and increased apoptosis of cells in papillomas.
Cacfd1,也称为钙结合蛋白D1,是一种钙结合蛋白,属于EF-hand结构域家族。EF-hand结构域是一种保守的蛋白质结构域,能够与钙离子结合,并参与调控多种生物学过程。Cacfd1主要在神经系统中表达,参与神经元的发育、突触可塑性和神经递质的释放等过程。此外,Cacfd1还参与细胞的生长、分化和凋亡等过程。

Cacfd1在多种疾病中发挥重要作用,包括慢性肾小球肾炎、糖尿病、癌症和神经退行性疾病。在慢性肾小球肾炎中,Cacfd1的表达下调,可能与肾脏炎症和纤维化有关[3]。在糖尿病中,Cacfd1的表达上调,可能与胰岛素抵抗和骨骼肌功能异常有关[1]。在癌症中,Cacfd1的表达上调或下调可能与肿瘤的生长、转移和耐药性有关[2,5]。在神经退行性疾病中,Cacfd1的表达异常可能与神经元的损伤和死亡有关[4]。

Cacfd1的生物学功能与其与钙离子的结合能力密切相关。Cacfd1能够与钙离子结合,并形成同源二聚体或异源二聚体。Cacfd1的二聚化状态与其生物学功能有关,例如,Cacfd1的同源二聚体参与神经元的生长和突触可塑性,而Cacfd1的异源二聚体参与细胞的凋亡和细胞周期的调控。

Cacfd1的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰和信号通路等。例如,Cacfd1的表达受到转录因子Sp1的调控,Sp1能够与Cacfd1的启动子结合并促进其表达[8]。此外,Cacfd1的表达还受到表观遗传修饰的调控,例如,组蛋白H3K27me3的去甲基化能够促进Cacfd1的表达[7]。

综上所述,Cacfd1是一种重要的钙结合蛋白,参与多种生物学过程,并在多种疾病中发挥重要作用。Cacfd1的生物学功能与其与钙离子的结合能力和二聚化状态有关,其表达受到多种因素的调控。Cacfd1的研究有助于深入理解钙结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ding, Qiuju, Tan, Amelia Li Min, Parra, E J, Tai, E-Shyong, Chen, Huimei. 2020. Genome-wide meta-analysis associates GPSM1 with type 2 diabetes, a plausible gene involved in skeletal muscle function. In Journal of human genetics, 65, 411-420. doi:10.1038/s10038-019-0720-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31959871/
2. Madan, Esha, Pelham, Christopher J, Nagane, Masaki, Gogna, Rajan, Moreno, Eduardo. 2019. Flower isoforms promote competitive growth in cancer. In Nature, 572, 260-264. doi:10.1038/s41586-019-1429-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31341286/
3. Gao, Jia-Rong, Qin, Xiu-Juan, Jiang, Hui, Song, Jun-Mei, Xu, Shuang-Zhi. 2016. The effects of Qi Teng Xiao Zhuo granules, traditional Chinese medicine, on the expression of genes in chronic glomerulonephritis rats. In Journal of ethnopharmacology, 193, 140-149. doi:10.1016/j.jep.2016.08.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27497640/
4. Ziff, Oliver J, Taha, Doaa M, Crerar, Hamish, Luscombe, Nicholas M, Patani, Rickie. . Reactive astrocytes in ALS display diminished intron retention. In Nucleic acids research, 49, 3168-3184. doi:10.1093/nar/gkab115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33684213/
5. Yao, Chi-Kuang, Liu, Yu-Tzu, Lee, I-Chi, Wang, You-Tung, Wu, Ping-Yen. 2017. A Ca2+ channel differentially regulates Clathrin-mediated and activity-dependent bulk endocytosis. In PLoS biology, 15, e2000931. doi:10.1371/journal.pbio.2000931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28414717/