Spag6-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Spag6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10928

品系全称

C57BL/6JCya-Spag6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-381350-Spag6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spag6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10928) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sperm associated antigen 6
基因别称
Gm13334,Spag6l
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001001334 | Ensembl: ENSMUST00000095132
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3040687Homozygous null mice are grossly normal, with normal fertility and sperm parameters, and normal behavior.
SPAG6,也称为精子相关抗原6,是一种编码轴丝蛋白SPAG6的基因。SPAG6在含有纤毛细胞的组织和器官中普遍表达。该基因在多种生物学过程中发挥作用,包括纤毛/鞭毛的生物发生和极化、神经发生、神经元迁移、听觉转导和成纤维细胞的生命周期。此外,SPAG6在免疫调节中发挥重要作用,并参与多种人类癌症的发生和发展。

SPAG6基因在耳蜗毛细胞中的表达及其与prestin的关系已被研究。Wang等人(2015)发现,在Spag6基因敲除小鼠中,外毛细胞(OHCs)中的prestin表达显著降低,这表明SPAG6对于维持OHCs中prestin的正常表达至关重要,从而推测Spag6基因对于OHCs的机械感觉功能至关重要[1]。

Qiu等人(2013)发现,Spag6基因在啮齿动物中发生了谱系特异性复制,并且具有不对称的进化特征。他们发现,Spag6基因在啮齿动物祖先中复制,并且具有高度不对称的进化特征,这使得Spag6基因成为了解复制后基因进化机制的罕见例子[2]。

Hamada等人(2010)研究了Spag6基因在鸡中枢神经系统中的表达。他们发现,Spag6基因在鸡胚胎脊髓中具有动态的表达谱,并且在脊髓发育过程中逐渐减少。Spag6基因在室管膜祖细胞和未分化区域边界处的表达,表明该基因可能参与室管膜细胞的发育和神经元细胞的分化过程[3]。

Manoochehri等人(2022)研究了SPAG6基因在非侵入性检测三阴性乳腺癌中的作用。他们发现,SPAG6基因的DNA甲基化水平在三阴性乳腺癌患者中显著降低,这表明SPAG6基因可能成为三阴性乳腺癌的非侵入性诊断生物标志物[4]。

Mu等人(2023)研究了SPAG6基因在急性髓系白血病(AML)中的作用。他们发现,SPAG6基因在AML中高表达,并且其上调与AML的预后不良相关。SPAG6基因的过表达可以促进白血病细胞的增殖和迁移,并且通过MYO1D调节EGFR家族的表达,从而促进AML的进展。这表明SPAG6基因可能是AML治疗的新靶点[5]。

Yan等人(2015)研究了SPAG6基因在神经元迁移中的作用。他们发现,SPAG6基因在发育中的大脑皮层中持续表达,并且其过表达可以延缓神经元迁移的速度。此外,SPAG6基因的过表达还可以导致神经元突触数量和长度的显著减少。这表明SPAG6基因控制神经元迁移以及神经元突触分支和伸长[6]。

Zheng等人(2019)综述了SPAG6基因在细胞微管功能和癌症中的作用。他们发现,SPAG6基因在多种生物学过程中发挥作用,包括纤毛/鞭毛的生物发生和极化、神经发生、神经元迁移、听觉转导和成纤维细胞的生命周期。此外,SPAG6基因在免疫调节中发挥重要作用,并参与多种人类癌症的发生和发展。因此,SPAG6基因可能成为癌症诊断和治疗的新靶点[7]。

Li等人(2020)建立了Spag6基因敲除小鼠模型,并研究了其对听觉系统的影响。他们发现,Spag6基因敲除小鼠表现出听力障碍,并且Spag6蛋白在毛细胞中分布不均。这表明Spag6基因可能通过调节prestin基因的表达影响听力,并且Spag6基因的缺失可能导致中耳炎[8]。

Tan等人(2021)研究了DNHD1基因变异在人类和小鼠中的影响。他们发现,DNHD1基因变异可以导致精子鞭毛轴丝缺陷和弱精畸精症。在精子中,DNHD1和SPAG6蛋白的丰度显著降低。此外,Dnhd1基因敲除小鼠表现出弱精畸精症和不育,这与人类DNHD1基因变异者的精子表型一致[9]。

Li等人(2024)进行了泛癌分析,揭示了SPAG6基因在肿瘤中的作用。他们发现,SPAG6基因在癌症中具有不同的表达水平,并且与预后、基因异质性、干细胞特性和肿瘤免疫浸润相关。此外,SPAG6基因的过表达可以抑制甲状腺癌细胞的恶性表型,表明SPAG6基因可能成为癌症诊断和治疗的新靶点[10]。

综上所述,SPAG6基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括纤毛/鞭毛的生物发生和极化、神经发生、神经元迁移、听觉转导和成纤维细胞的生命周期。此外,SPAG6基因在免疫调节中发挥重要作用,并参与多种人类癌症的发生和发展。因此,SPAG6基因可能成为癌症诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Wang, Jinghan, Li, Xiaofei, Zhang, Zhibing, Wang, Haibo, Li, Jianfeng. 2015. Expression of prestin in OHCs is reduced in Spag6 gene knockout mice. In Neuroscience letters, 592, 42-7. doi:10.1016/j.neulet.2015.03.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25748314/
2. Qiu, Huan, Gołas, Aniela, Grzmil, Paweł, Wojnowski, Leszek. 2013. Lineage-specific duplications of Muroidea Faim and Spag6 genes and atypical accelerated evolution of the parental Spag6 gene. In Journal of molecular evolution, 77, 119-29. doi:10.1007/s00239-013-9585-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24071998/
3. Hamada, T, Teraoka, M, Imaki, J, Ladher, R K, Asahara, T. 2010. Gene expression of Spag6 in chick central nervous system. In Anatomia, histologia, embryologia, 39, 227-32. doi:10.1111/j.1439-0264.2010.01000.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20394600/
4. Manoochehri, Mehdi, Borhani, Nasim, Gerhäuser, Clarissa, Ko, Yon-Dschun, Hamann, Ute. 2022. DNA methylation biomarkers for noninvasive detection of triple-negative breast cancer using liquid biopsy. In International journal of cancer, 152, 1025-1035. doi:10.1002/ijc.34337. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36305646/
5. Mu, Jiao, Yuan, Peng, Luo, Jie, Wang, Bao, Liu, Lin. . Upregulated SPAG6 promotes acute myeloid leukemia progression through MYO1D that regulates the EGFR family expression. In Blood advances, 6, 5379-5394. doi:10.1182/bloodadvances.2021006920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35667090/
6. Yan, Runchuan, Hu, Xinde, Zhang, Qi, Zhang, Yamei, Zhao, Shanting. 2015. Spag6 Negatively Regulates Neuronal Migration During Mouse Brain Development. In Journal of molecular neuroscience : MN, 57, 463-9. doi:10.1007/s12031-015-0608-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26130477/
7. Zheng, Da-Fang, Wang, Qi, Wang, Jing-Ping, Wang, Z Peter, Tao, Yi-Sheng. 2019. The Emerging Role of Sperm-Associated Antigen 6 Gene in the Microtubule Function of Cells and Cancer. In Molecular therapy oncolytics, 15, 101-107. doi:10.1016/j.omto.2019.08.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31660426/
8. Li, He, Lv, Jun, Zhou, Qinshuang, Kang, Zonghui, Huang, Yideng. 2020. Establishment of sperm associated antigen 6 gene knockout mouse model and its mechanism of deafness. In Saudi journal of biological sciences, 27, 1289-1295. doi:10.1016/j.sjbs.2020.03.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32346337/
9. Tan, Chen, Meng, Lanlan, Lv, Mingrong, Lin, Ge, Tan, Yue-Qiu. 2021. Bi-allelic variants in DNHD1 cause flagellar axoneme defects and asthenoteratozoospermia in humans and mice. In American journal of human genetics, 109, 157-171. doi:10.1016/j.ajhg.2021.11.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34932939/
10. Li, Xiaofei, Wang, Yue, Li, Xiaoyi, Wang, Haibo, Zhang, Daogong. 2024. A comprehensive pan-cancer analysis revealing SPAG6 as a novel diagnostic, prognostic and immunological biomarker in tumor. In Gland surgery, 13, 999-1015. doi:10.21037/gs-24-157. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39015705/