Hjurp-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hjurp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10917

品系全称

C57BL/6JCya-Hjurpem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-381280-Hjurp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hjurp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10917) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Holliday junction recognition protein
基因别称
6430706D22Rik,A730008H23Rik,C330011F01Rik,Gm975,Mfleg1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198652.2 | Ensembl: ENSMUST00000054674
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~1748 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HJURP(Holliday Junction Recognition Protein)是一种重要的组蛋白伴侣蛋白,主要功能是促进组蛋白H3的组装和核小体的形成。HJURP基因位于人类染色体2q37.1上,编码一种参与有丝分裂过程的蛋白。HJURP与着丝粒蛋白A(CENP-A)相互作用,并在有丝分裂过程中帮助CENP-A在着丝粒上的沉积,这对于维持染色体结构的稳定性和有丝分裂的准确进行至关重要[2]。

HJURP的分子功能包括与CENP-A结合、参与着丝粒和动粒的招募与组装,以及稳定肿瘤细胞的染色体结构。HJURP在多种癌症组织中表达上调,包括乳腺癌、卵巢癌、肝癌和前列腺癌,并且其高表达与较差的预后相关[1,3,4,5,7]。例如,在乳腺癌中,HJURP通过影响YAP1蛋白的泛素化修饰,进而调节其下游的转录活性,并影响NDRG1基因的转录,从而影响细胞的增殖和化疗敏感性[1]。

在卵巢癌中,HJURP通过调节CENP-A/CENP-N信号通路抑制细胞增殖,并且低表达HJURP与细胞周期相关蛋白的下调相关,导致细胞停滞在S期,并促进细胞凋亡[3]。在肝癌中,HJURP的表达上调主要归因于其启动子区域的低甲基化,其高表达与患者的总生存期和疾病无进展生存期显著相关,并促进肝癌细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭[4]。

在前列腺癌中,HJURP通过GSK3β/JNK信号通路增加细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1(CDKN1A)的泛素化并降低其稳定性,从而促进细胞增殖[5]。在肾细胞癌中,HJURP的表达上调与较差的病理特征和预后相关,并且与免疫细胞的浸润有关[6]。

此外,HJURP在肝细胞癌中与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润有关,并且与患者的预后相关[7]。在结直肠癌中,HJURP的高表达与患者的总生存期相关,并且HJURP的敲低可以抑制细胞的增殖、迁移和侵袭[8]。

综上所述,HJURP是一种重要的组蛋白伴侣蛋白,参与有丝分裂过程和染色体结构的维持,并在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。HJURP的表达水平与癌症患者的预后密切相关,因此,HJURP可能成为癌症诊断和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Mao, Misha, Jia, Yunlu, Chen, Yongxia, Ju, Siwei, Wang, Linbo. 2022. HJURP regulates cell proliferation and chemo-resistance via YAP1/NDRG1 transcriptional axis in triple-negative breast cancer. In Cell death & disease, 13, 396. doi:10.1038/s41419-022-04833-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35459269/
2. Li, Lin, Yuan, Qiang, Chu, Yue-Ming, Huo, Dan-Qun, Zhang, Xiao-Fen. 2023. Advances in holliday junction recognition protein (HJURP): Structure, molecular functions, and roles in cancer. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1106638. doi:10.3389/fcell.2023.1106638. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37025176/
3. Zhang, Yuyang, Zhang, Wei, Sun, Lili, Liu, Yang, Zhang, Dan. 2022. HJURP inhibits proliferation of ovarian cancer cells by regulating CENP-A/CENP-N. In Bulletin du cancer, 109, 1007-1016. doi:10.1016/j.bulcan.2021.12.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35940943/
4. Li, Ye, Yi, Qing, Liao, Xiaoli, Li, Yongqiang, Huang, Wenfeng. 2021. Hypomethylation-driven overexpression of HJURP promotes progression of hepatocellular carcinoma and is associated with poor prognosis. In Biochemical and biophysical research communications, 566, 67-74. doi:10.1016/j.bbrc.2021.05.102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34119827/
5. Lai, Wenjie, Zhu, Weian, Xiao, Chutian, Li, Mingqiang, Wen, Xingqiao. 2021. HJURP promotes proliferation in prostate cancer cells through increasing CDKN1A degradation via the GSK3β/JNK signaling pathway. In Cell death & disease, 12, 583. doi:10.1038/s41419-021-03870-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34099634/
6. Zhang, Fan, Yuan, DongBo, Song, JuKun, Chen, Xiaoyue, Zhu, Jianguo. 2021. HJURP is a prognostic biomarker for clear cell renal cell carcinoma and is linked to immune infiltration. In International immunopharmacology, 99, 107899. doi:10.1016/j.intimp.2021.107899. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34217993/
7. Luo, Dongcheng, Liao, Sina, Liu, Yu, Li, Yongqiang, Liao, XiaoLi. 2022. Holliday Cross-Recognition Protein HJURP: Association With the Tumor Microenvironment in Hepatocellular Carcinoma and With Patient Prognosis. In Pathology oncology research : POR, 28, 1610506. doi:10.3389/pore.2022.1610506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35783358/
8. Kang, Dong Hyun, Woo, Jongsoo, Kim, Hyeongjoo, Baek, Moo-Jun, Jeong, Dongjun. 2020. Prognostic Relevance of HJURP Expression in Patients with Surgically Resected Colorectal Cancer. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21217928. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33114545/