Slc22a20-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc22a20-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10907

品系全称

C57BL/6JCya-Slc22a20em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-381203-Slc22a20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc22a20-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10907) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 22 (organic anion transporter), member 20
基因别称
Gm963,OAT1-L,mOAT6
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198650.2 | Ensembl: ENSMUST00000041827
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~655 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLC22A20,也称为Oat6,是SLC22家族中的一种有机阴离子转运蛋白。SLC22家族成员主要在肾脏和肝脏中表达,负责转运环境毒素、内源物质和药物,从而在体内发挥重要的生物学作用。SLC22A20作为该家族的一个新成员,具有转运多种有机阴离子和二羧酸的能力,其功能对维持体内代谢平衡和生理功能至关重要。

SLC22A20在多种疾病中发挥重要作用。研究表明,SLC22A20与多种遗传性疾病相关。例如,在沙特阿拉伯的一项研究中,研究人员对1000个家庭的遗传病进行了分析,发现SLC22A20是75个候选基因之一,可能与人类表型有关[1]。此外,SLC22A20还与血管疾病相关。在一项关于腹主动脉直径的全基因组关联研究中,SLC22A20与腹主动脉瘤(AAA)的发生发展密切相关[3]。此外,SLC22A20的基因变异还与乙型肝炎病毒相关肝癌的发生发展有关[5]。

SLC22A20作为一种有机阴离子转运蛋白,具有转运多种有机阴离子和二羧酸的能力。研究发现,SLC22A20可以转运雌酮硫酸盐,这是一种重要的内源物质,参与调节性激素代谢和生殖功能。此外,SLC22A20还可以转运多种药物,如抗生素和抗癌药物,从而影响药物的治疗效果和毒性作用[2]。此外,SLC22A20还具有与其他SLC22家族成员相互作用的能力,共同调节体内代谢平衡和生理功能[4]。

SLC22A20作为一种重要的有机阴离子转运蛋白,在多种疾病中发挥重要作用。SLC22A20的基因变异与多种遗传性疾病、血管疾病和肝癌的发生发展相关。此外,SLC22A20还具有转运多种内源物质和药物的能力,对维持体内代谢平衡和生理功能至关重要。因此,深入研究SLC22A20的生物学功能和分子机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Monies, Dorota, Abouelhoda, Mohamed, AlSayed, Moeenaldeen, Meyer, Brian F, Alkuraya, Fowzan S. 2017. The landscape of genetic diseases in Saudi Arabia based on the first 1000 diagnostic panels and exomes. In Human genetics, 136, 921-939. doi:10.1007/s00439-017-1821-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28600779/
2. Schnabolk, Gloriane W, Youngblood, Geri L, Sweet, Douglas H. 2006. Transport of estrone sulfate by the novel organic anion transporter Oat6 (Slc22a20). In American journal of physiology. Renal physiology, 291, F314-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16478971/
3. Portilla-Fernandez, Eliana, Klarin, Derek, Hwang, Shih-Jen, O'Donnell, Christopher J, Dehghan, Abbas. . Genetic and clinical determinants of abdominal aortic diameter: genome-wide association studies, exome array data and Mendelian randomization study. In Human molecular genetics, 31, 3566-3579. doi:10.1093/hmg/ddac051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35234888/
4. Engelhart, Darcy C, Granados, Jeffry C, Shi, Da, Abagyan, Ruben, Nigam, Sanjay K. 2020. Systems Biology Analysis Reveals Eight SLC22 Transporter Subgroups, Including OATs, OCTs, and OCTNs. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21051791. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32150922/
5. Zhao, Yangxing, Xue, Feng, Sun, Jinfeng, Yu, Jian, Xia, Qiang. 2014. Genome-wide methylation profiling of the different stages of hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma development in plasma cell-free DNA reveals potential biomarkers for early detection and high-risk monitoring of hepatocellular carcinoma. In Clinical epigenetics, 6, 30. doi:10.1186/1868-7083-6-30. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25859288/