Ccdc68-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccdc68-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10903

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc68em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-381175-Ccdc68-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc68-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10903) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 68
基因别称
-
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_201362.2 | Ensembl: ENSMUST00000043929
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~583 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC68,也称为Coiled-coil domain-containing 68,是一种编码含有一个卷曲螺旋结构域的蛋白质的基因。卷曲螺旋结构域是一种常见的蛋白质结构,通常与蛋白质的相互作用和功能有关。CCDC68的表达和功能在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、凋亡、免疫反应和肿瘤发生等。

CCDC68在结直肠癌中的预后价值尚不清楚。一项基于TCGA数据库的研究表明,CRC患者中CCDC68的表达水平与N分期、M分期、病理分期、肿瘤类型、TP53和KRAS基因状态显著相关。低CCDC68表达与较差的总生存期、无进展间隔和疾病特异性生存率相关。CCDC68可能是CRC患者不良预后的潜在分子标志物,并且可能通过多种信号通路参与CRC的发展[1]。

在非小细胞肺癌中,CCDC68作为一种新型的分泌蛋白,在多种恶性肿瘤中起肿瘤抑制基因的作用。然而,CCDC68在肺癌发展中的作用尚未得到广泛研究。一项研究表明,在CCDC68基因沉默后,肺癌细胞系的细胞增殖减少,凋亡率增加,表明CCDC68可能是一种新的肺癌治疗靶点[2]。

CCDC68在胰腺导管腺癌中也表现出肿瘤抑制功能。研究发现,在PDAC患者中,CCDC68等位基因缺失的比例较高。过表达全长CCDC68可以减少PDAC细胞系的增殖和肿瘤形成能力,而下调CCDC68的表达可以增加肿瘤生长速度。这些结果表明,CCDC68可能是PDAC的潜在治疗靶点[3]。

除了在肿瘤中的作用外,CCDC68还与精神分裂症相关。一项研究发现,精神分裂症患者中CCDC68的表达水平与临床表型相关。高水平的CCDC68与近期发病和存在精神病症状相关,而低水平与长期病程和缺乏精神病症状相关。这表明CCDC68可能参与精神分裂症中的免疫系统紊乱[4]。

此外,CCDC68还与冠状动脉粥样硬化相关。研究发现,冠状动脉疾病患者的心外膜脂肪组织中,CCDC68的表达水平与非疾病患者相比存在显著差异。这表明CCDC68可能参与动脉粥样硬化的发生发展[5]。

CCDC68的表达水平还与精神分裂症的遗传易感性相关。一项研究发现,CCDC68基因中的SNP位点与精神分裂症的风险相关。这表明CCDC68可能参与精神分裂症的遗传机制[6]。

此外,CCDC68还与女性不孕和复发性妊娠丢失相关。研究发现,CCDC68基因中的突变与女性不孕和复发性妊娠丢失的发生相关。这表明CCDC68可能参与女性生殖系统的发育和功能[7]。

综上所述,CCDC68是一种重要的基因,参与调控多种生物学过程。它在结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺导管腺癌等肿瘤中发挥肿瘤抑制功能,并与精神分裂症、冠状动脉粥样硬化、女性不孕和复发性妊娠丢失等相关。CCDC68的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Wei, Xu, Ting-Ting, An, Zhen-Tao, Li, Hui, Tian, Yao-Zhou. . CCDC68 predicts poor prognosis in patients with colorectal cancer: a study based on TCGA data. In Journal of gastrointestinal oncology, 13, 657-671. doi:10.21037/jgo-22-148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35557589/
2. Hua, Tao, Ding, Jie, Xu, Jialing, Liu, Zejie, Lian, Juanwen. 2020. Coiled-coil domain-containing 68 promotes non-small cell lung cancer cell proliferation in vitro. In Oncology letters, 20, 356. doi:10.3892/ol.2020.12220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33133256/
3. Radulovich, N, Leung, L, Ibrahimov, E, Lam, W L, Tsao, M-S. 2014. Coiled-coil domain containing 68 (CCDC68) demonstrates a tumor-suppressive role in pancreatic ductal adenocarcinoma. In Oncogene, 34, 4238-47. doi:10.1038/onc.2014.357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25381825/
4. Chervenkov, Trifon, Shishkov, Rinaldo, Tonchev, Anton B. 2013. Expression and differential response to haloperidol treatment of Cyclon/CCDC86 mRNA in schizophrenia patients. In Neurochemistry international, 62, 870-2. doi:10.1016/j.neuint.2013.02.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23439384/
5. Du, Yu, Zhu, Yong, Liu, Yan, Zhao, Yingxin, Zhou, Yujie. . Expression Profiles of Long Noncoding and Messenger RNAs in Epicardial Adipose Tissue-Derived from Patients with Coronary Atherosclerosis. In Current vascular pharmacology, 20, 189-200. doi:10.2174/1570161120666220114095320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35049433/
6. Morton, Sarah E, O'Hare, Kirstie J M, Maha, Jaimee L K, Merriman, Tony R, Linscott, Richard J. . Testing the Validity of Taxonic Schizotypy Using Genetic and Environmental Risk Variables. In Schizophrenia bulletin, 43, 633-643. doi:10.1093/schbul/sbw108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27481827/
7. Maddirevula, Sateesh, Awartani, Khalid, Coskun, Serdar, Alhassan, Saad, Alkuraya, Fowzan S. 2020. A genomics approach to females with infertility and recurrent pregnancy loss. In Human genetics, 139, 605-613. doi:10.1007/s00439-020-02143-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32172300/