Cdkl4-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cdkl4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10898

品系全称

C57BL/6JCya-Cdkl4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-381113-Cdkl4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdkl4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10898) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin dependent kinase like 4
基因别称
Gm942
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001360144.1 | Ensembl: ENSMUST00000234602
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~573 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CDKL4,也称为Cyclin dependent kinase like 4,是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,属于CDK家族。CDKL4在细胞周期调控中发挥重要作用,参与细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。CDKL4的表达和活性受到多种因素调控,包括细胞周期、细胞类型和细胞状态等。CDKL4的异常表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病等。

CDKL4在癌症中的作用备受关注。CDKL4可以抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,促进肿瘤细胞的凋亡。CDKL4的失活或低表达与多种癌症的发生和发展密切相关,如结直肠癌、乳腺癌和肺癌等。此外,CDKL4还可以通过调节细胞周期、DNA损伤修复和细胞凋亡等途径影响癌症的发生和发展。

除了在癌症中的作用外,CDKL4还在神经退行性疾病中发挥重要作用。CDKL4的异常表达和活性与多种神经退行性疾病的发生和发展密切相关,如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病等。CDKL4可以调节神经元的生长、分化和凋亡,参与神经退行性疾病的病理过程。

在神经系统中,CDKL4的表达和活性受到多种因素的调控,包括神经递质、激素和生长因子等。CDKL4的异常表达和活性与神经系统的发育和功能密切相关,如认知、情感和学习等。CDKL4的异常表达和活性还与多种精神疾病的发生和发展密切相关,如抑郁症、焦虑症和精神分裂症等。

综上所述,CDKL4是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,参与细胞周期调控、神经退行性疾病和精神疾病等生物学过程。CDKL4的异常表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和精神疾病等。深入研究CDKL4的生物学功能和疾病发生机制,有助于开发新的疾病治疗和预防策略。

在CDKL4的研究中,有研究表明CDKL4的表达与结直肠癌患者的临床结局密切相关。一项研究通过高通量RNA干扰筛选,发现CDKL4的表达与结直肠癌患者接受奥沙利铂化疗的临床结局相关。研究发现,CDKL4的抑制可以增强奥沙利铂对结直肠癌细胞的细胞毒性,从而提高结直肠癌患者的化疗效果。此外,CDKL4的拷贝数与结直肠癌患者的复发风险和死亡率相关。这些研究结果为CDKL4在结直肠癌治疗中的应用提供了理论依据[1]。

此外,CDKL4在神经系统中的作用也备受关注。一项研究通过基因定位分析,发现CDKL4在急性应激反应中的表达与大鼠的行为反应相关。研究发现,CDKL4在大鼠海马、杏仁核和额叶皮层中的表达差异与大鼠对急性应激的行为反应相关。此外,CDKL4的表达模式与其他候选基因Gpatch11和Drc1相似,这些基因的表达也与大鼠对急性应激的行为反应相关。这些研究结果为CDKL4在神经系统中的作用提供了实验证据[2]。

综上所述,CDKL4是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,参与细胞周期调控、神经退行性疾病和精神疾病等生物学过程。CDKL4的异常表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、神经退行性疾病和精神疾病等。深入研究CDKL4的生物学功能和疾病发生机制,有助于开发新的疾病治疗和预防策略。

参考文献:
1. Lin, Moubin, Zhang, Yajie, Li, Ajian, Yin, Lu, Li, Huaguang. . High-throughput RNAi screening of human kinases identifies predictors of clinical outcome in colorectal cancer patients treated with oxaliplatin. In Oncotarget, 6, 16774-85. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25904054/
2. Meckes, Jeanie K, Lim, Patrick H, Wert, Stephanie L, Saar, Kathrin, Redei, Eva E. 2018. Brain region-specific expression of genes mapped within quantitative trait loci for behavioral responsiveness to acute stress in Fisher 344 and Wistar Kyoto male rats. In PloS one, 13, e0194293. doi:10.1371/journal.pone.0194293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29529077/