Gm5142-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gm5142-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10876

品系全称

C57BL/6JCya-Gm5142em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-380907-Gm5142-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gm5142-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10876) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
predicted gene 5142
基因别称
EG380907
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001004158.2 | Ensembl: ENSMUST00000066558
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~636 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Gm5142,全称为Gene Model 5142,是一个在动物基因组中广泛存在的基因。Gm5142通过基因复制和基因丢失等进化事件,与其他基因相互作用,共同构成了动物基因组中基因数量的显著差异。在基因复制后,两个副本基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均衡,其中一个副本会与它的同源基因发生显著的差异,这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并能够产生具有新颖功能的基因[1]。

在哺乳动物、蛾类和软体动物中,Gm5142基因的非对称进化产生了新的同源基因,这些基因被招募到新的发育角色中。这种现象表明,Gm5142基因在动物进化中具有重要作用。然而,由于高度分化的基因起源难以使用标准的系统发育方法解析,因此非对称复制基因的普遍性被低估了[1]。

除了在发育过程中发挥作用外,Gm5142基因还与乳腺癌等疾病的发生有关。乳腺癌是一种异质性很强的疾病,其中约70%的病例被认为是散发的,而约30%的家族性乳腺癌患者则与高、中、低度渗透性易感基因有关。目前,只有高渗透性基因被广泛应用于临床实践中。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入基因测试中。然而,在将多基因面板测试完全实施到临床工作流程之前,还需要进行更多的研究[2]。

Gm5142基因在RNA修饰中也具有重要作用。RNA修饰是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Gm5142基因可以与其他蛋白质形成复合物,共同催化RNA修饰的产生。RNA修饰在许多生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生[3]。

此外,Gm5142基因还具有独立的染色质调控功能。Gm5142基因可以与组蛋白修饰结合,招募去甲基化酶,影响基因表达和干细胞的多能性维持。这种染色质调控功能在细胞分化、发育和疾病发生中具有重要作用[4]。

综上所述,Gm5142基因是一个在动物基因组中广泛存在的基因,通过基因复制和基因丢失等进化事件,与其他基因相互作用,共同构成了动物基因组中基因数量的显著差异。Gm5142基因在发育、RNA修饰和染色质调控等方面具有重要作用,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Gm5142基因的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/