Tmem171-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem171-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10875

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem171em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-380863-Tmem171-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem171-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10875) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 171
基因别称
Gm905
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001025606.1 | Ensembl: ENSMUST00000064347
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1137 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem171,全称为Transmembrane protein 171,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。该基因编码的蛋白质属于跨膜蛋白家族,这些蛋白质在细胞膜上形成通道或受体,参与物质的运输、信号转导等过程。Tmem171在细胞内可能参与调控细胞生长、分化、代谢和免疫反应等生物学过程。

在多种研究中,Tmem171被发现与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在痛风的研究中,Tmem171被发现在痛风患者的血清中表达水平升高,提示该基因可能与痛风的发病机制有关[1]。此外,在血栓性疾病的研究中,Tmem171被发现在调节凝血因子VIII和血管性血友病因子(VWF)的血浆水平方面发挥重要作用,提示该基因可能与血栓性疾病的发生和发展有关[2]。

在肿瘤的研究中,Tmem171也显示出重要的生物学功能。例如,在肺腺癌的研究中,Tmem171被发现在早期肺腺癌患者的肿瘤组织中表达水平升高,提示该基因可能与肺腺癌的发生和发展有关[3]。此外,在乳腺癌的研究中,Tmem171被发现在TNFα免疫活化的MDA-MB-231乳腺癌细胞中表达水平升高,提示该基因可能与乳腺癌的发生和发展有关[4]。

此外,Tmem171还被发现在甲状腺癌的研究中发挥重要作用。例如,在甲状腺癌的研究中,Tmem171被发现在甲状腺癌患者的肿瘤组织中表达水平升高,提示该基因可能与甲状腺癌的发生和发展有关[5]。

综上所述,Tmem171是一种重要的基因,参与调控细胞生长、分化、代谢和免疫反应等生物学过程。该基因在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,包括痛风、血栓性疾病、肺腺癌、乳腺癌和甲状腺癌等。Tmem171的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Köttgen, Anna, Albrecht, Eva, Teumer, Alexander, Bochud, Murielle, Gieger, Christian. 2012. Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations. In Nature genetics, 45, 145-54. doi:10.1038/ng.2500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23263486/
2. Sabater-Lleal, Maria, Huffman, Jennifer E, de Vries, Paul S, Lowenstein, Charles J, Smith, Nicholas L. . Genome-Wide Association Transethnic Meta-Analyses Identifies Novel Associations Regulating Coagulation Factor VIII and von Willebrand Factor Plasma Levels. In Circulation, 139, 620-635. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.034532. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30586737/
3. Ren, Jin, Yang, Yun, Li, Chuanyin, Qin, Xiong, Zhang, Menghuan. 2021. A Novel Prognostic Model of Early-Stage Lung Adenocarcinoma Integrating Methylation and Immune Biomarkers. In Frontiers in genetics, 11, 634634. doi:10.3389/fgene.2020.634634. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33552145/
4. Bauer, David, Mazzio, Elizabeth, Soliman, Karam F A. . Whole Transcriptomic Analysis of Apigenin on TNFα Immuno-activated MDA-MB-231 Breast Cancer Cells. In Cancer genomics & proteomics, 16, 421-431. doi:10.21873/cgp.20146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31659097/
5. Xie, Wenjun, Zeng, Yu, Hu, Linfei, Lin, Qiang, Li, Huashui. 2022. Based on different immune responses under the glucose metabolizing type of papillary thyroid cancer and the response to anti-PD-1 therapy. In Frontiers in immunology, 13, 991656. doi:10.3389/fimmu.2022.991656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36211409/