Serpinb1c-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serpinb1c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10872

品系全称

C57BL/6JCya-Serpinb1cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-380839-Serpinb1c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serpinb1c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10872) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade B, member 1c
基因别称
EIC,ovalbumin
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173051.2 | Ensembl: ENSMUST00000021834
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~987 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Serpinb1c,也称为EIC,是丝氨酸蛋白酶抑制剂家族中的成员之一,与人类的SERPINB1基因高度同源。SERPINB1编码的蛋白MNEI(Monocyte Neutrophil Elastase Inhibitor)是一种高效的蛋白酶抑制剂,能够抑制中性粒细胞颗粒蛋白酶的活性。在Benarafa等(2002)的研究中,他们发现了四个与MNEI高度同源的鼠类基因,并对其进行了全序列测定,分别命名为EIA、EIB、EIC和EID[1]。其中,EIC与SERPINB1基因结构相似,都包含七个外显子,但由于插入了一个内源性逆转录病毒样序列,EIC还包括一个额外的选择性剪接外显子。EIC的表达形式主要是剪接变体,这些变体不太可能编码功能性丝氨酸蛋白酶抑制剂。EIC在体外实验中与多种丝氨酸蛋白酶形成抑制性共价复合物,表现出与MNEI相似的抑制活性[1]。

在Kolanowski等(2021)的研究中,他们使用RNAseq分子分析来评估心肌梗死(MI)后小动物模型的候选功能基因表达情况。他们发现,在MI后,Serpinb1c的表达水平与Tnc、Nupr1、Trem2和Aldolase B等基因的表达水平具有统计学上的相关性[2]。这些基因的表达变化可能与MI后的心肌修复和再生过程有关。此外,他们还发现,与传统的代谢性心脏显像剂[18F]FDG相比,基于SYN1的新型灌注显像剂在MI模型中的心脏积累更为正常,并且能够更准确地反映心肌梗死的区域和心脏功能[2]。

综上所述,Serpinb1c是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,与SERPINB1基因高度同源。它在体外实验中表现出抑制多种丝氨酸蛋白酶的活性。在MI后,Serpinb1c的表达水平与多个候选功能基因的表达水平相关。这些发现为深入理解Serpinb1c在心血管疾病中的作用提供了新的线索。

参考文献:
1. Benarafa, Charaf, Cooley, Jessica, Zeng, Weilan, Bird, Phillip I, Remold-O'Donnell, Eileen. 2002. Characterization of four murine homologs of the human ov-serpin monocyte neutrophil elastase inhibitor MNEI (SERPINB1). In The Journal of biological chemistry, 277, 42028-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12189154/
2. Kolanowski, Tomasz Jan, Wargocka-Matuszewska, Weronika, Zimna, Agnieszka, Rozwadowska, Natalia, Kurpisz, Maciej. 2021. Multiparametric Evaluation of Post-MI Small Animal Models Using Metabolic ([18F]FDG) and Perfusion-Based (SYN1) Heart Viability Tracers. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms222212591. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34830471/