Ccdc177-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc177-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10866

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc177em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-380768-Ccdc177-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc177-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10866) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 177
基因别称
Gm1568
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001008423.2 | Ensembl: ENSMUST00000073251
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2391 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC177,也称为Coiled-Coil Domain Containing 177,是一种人类基因,编码一个蛋白质,其功能目前尚未完全明确。CCDC177基因位于染色体14q24.1q24.3区域,这个区域在多种疾病中与基因突变相关。在正常情况下,CCDC177基因可能参与调控细胞的生长、分化和组织发育等生物学过程。

CCDC177基因的突变或表达异常与多种疾病相关。例如,在一些研究中发现,CCDC177基因的表达在子宫肌瘤患者中存在种族/民族差异。一项研究比较了白人和黑人患者子宫肌瘤组织的转录组,发现CCDC177基因在黑人患者中的表达显著高于白人患者[1]。此外,CCDC177基因在特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)患者中也有突变,提示其可能与性腺功能的发育和调节有关[2]。

在一些研究中,CCDC177基因还与先天性心脏病、智力障碍等疾病相关。例如,一项研究报道了三个非相关患者,他们都患有先天性心脏病和智力障碍,同时发现他们的14q24.1q24.3区域存在重叠的缺失,包括CCDC177基因[3]。此外,CCDC177基因还与肺鳞状细胞癌的预后相关。一项研究构建了肺鳞状细胞癌的竞争性内源性RNA(ceRNA)网络,发现CCDC177基因的表达与患者的生存时间显著相关[4]。

综上所述,CCDC177基因是一个与多种疾病相关的基因,其表达异常或突变可能影响细胞的生长、分化和组织发育等生物学过程。CCDC177基因的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chuang, Tsai-Der, Ton, Nhu, Rysling, Shawn, Yan, Wei, Khorram, Omid. 2023. The Influence of Race/Ethnicity on the Transcriptomic Landscape of Uterine Fibroids. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241713441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37686244/
2. Ma, Ziyang, Dai, Yi, Jin, Lei, Yuan, Dongzhi, Yang, Luo. 2023. Whole-Exome Sequencing Analysis of Idiopathic Hypogonadotropic Hypogonadism: Comparison of Varicocele and Nonobstructive Azoospermia. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 31, 222-238. doi:10.1007/s43032-023-01337-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37679557/
3. Oehl-Jaschkowitz, Barbara, Vanakker, Olivier M, De Paepe, Anne, McKee, Shane, Tzschach, Andreas. 2013. Deletions in 14q24.1q24.3 are associated with congenital heart defects, brachydactyly, and mild intellectual disability. In American journal of medical genetics. Part A, 164A, 620-6. doi:10.1002/ajmg.a.36321. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24357125/
4. Ju, Qiang, Zhao, Yan-Jie, Ma, Sai, Yang, Yuan-Ming, Yan, Song-Xia. 2020. Genome-wide analysis of prognostic-related lncRNAs, miRNAs and mRNAs forming a competing endogenous RNA network in lung squamous cell carcinoma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 146, 1711-1723. doi:10.1007/s00432-020-03224-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32356177/