Tlcd2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tlcd2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10857

品系全称

C57BL/6JCya-Tlcd2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-380712-Tlcd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tlcd2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10857) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TLC domain containing 2
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027249.3 | Ensembl: ENSMUST00000043598
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~2963 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tlcd2,全称为Transmembrane protein TLCD2,是人类基因组中一个重要的基因,编码一种定位于细胞膜上的跨膜蛋白。Tlcd2蛋白的功能与细胞膜的流动性调控密切相关,它通过调节长链多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids, PUFAs)在细胞膜磷脂中的含量,进而影响膜的流动性。细胞膜是细胞内外环境交互的界面,其流动性对于细胞的正常功能和信号传导至关重要。Tlcd2通过限制PUFAs的摄入,保持了细胞膜适当的流动性,从而维护了细胞的正常生理功能[5]。

Tlcd2基因的表达受到多种因素的调控,包括长链脂肪酸的摄入量、细胞内的能量状态以及遗传背景等。Tlcd2基因的突变或表达异常可能会导致细胞膜流动性失调,从而影响细胞的生理功能和信号传导,进而引发一系列疾病。例如,Tlcd2基因的突变可能导致细胞膜流动性降低,从而影响细胞对脂肪酸的摄取和代谢,进而引发非酒精性脂肪性肝炎等代谢性疾病[1]。

Tlcd2基因的表达也与肿瘤的发生和发展密切相关。有研究表明,Tlcd2基因在结直肠癌中表达上调,并且与肿瘤的放疗抵抗性和患者的生存期缩短相关。Tlcd2基因可能通过调控长链脂肪酸的摄入和代谢,进而影响肿瘤细胞的增殖、凋亡和放疗敏感性[2]。

Tlcd2基因的表达还与过敏性疾病的发生和发展有关。研究发现,Tlcd2基因在过敏性疾病模型小鼠的肺组织中表达上调,并且与肺组织的炎症反应相关。Tlcd2基因可能通过调控长链脂肪酸的摄入和代谢,进而影响肺组织的炎症反应和过敏性疾病的发生[3]。

Tlcd2基因的表达还与心脏疾病的发生和发展有关。研究发现,Tlcd2基因的遗传多态性与左心室质量增加相关。Tlcd2基因可能通过调控长链脂肪酸的摄入和代谢,进而影响心脏的生理功能和结构,进而引发心脏疾病[4]。

综上所述,Tlcd2基因是一种重要的基因,编码一种定位于细胞膜上的跨膜蛋白,通过调节长链脂肪酸在细胞膜磷脂中的含量,进而影响膜的流动性。Tlcd2基因的表达受到多种因素的调控,包括长链脂肪酸的摄入量、细胞内的能量状态以及遗传背景等。Tlcd2基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括非酒精性脂肪性肝炎、结直肠癌、过敏性疾病和心脏疾病等。深入研究Tlcd2基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Petkevicius, Kasparas, Palmgren, Henrik, Glover, Matthew S, Maresca, Marcello, Peng, Xiao-Rong. 2022. TLCD1 and TLCD2 regulate cellular phosphatidylethanolamine composition and promote the progression of non-alcoholic steatohepatitis. In Nature communications, 13, 6020. doi:10.1038/s41467-022-33735-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36241646/
2. Yu, Qifeng, Zhang, Wei, Zhou, Xin, Xing, Chungen, Yang, Xiaodong. 2021. Regulation of lnc-TLCD2-1 on Radiation Sensitivity of Colorectal Cancer and Comprehensive Analysis of Its Mechanism. In Frontiers in oncology, 11, 714159. doi:10.3389/fonc.2021.714159. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34336703/
3. Kelada, Samir N P, Carpenter, Danielle E, Aylor, David L, Schwartz, David A, Collins, Francis S. . Integrative genetic analysis of allergic inflammation in the murine lung. In American journal of respiratory cell and molecular biology, 51, 436-45. doi:10.1165/rcmb.2013-0501OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24693920/
4. Harper, Andrew R, Mayosi, Bongani M, Rodriguez, Antony, Avery, Peter J, Keavney, Bernard D. 2013. Common variation neighbouring micro-RNA 22 is associated with increased left ventricular mass. In PloS one, 8, e55061. doi:10.1371/journal.pone.0055061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23372812/
5. Ruiz, Mario, Bodhicharla, Rakesh, Svensk, Emma, Boren, Jan, Pilon, Marc. 2018. Membrane fluidity is regulated by the C. elegans transmembrane protein FLD-1 and its human homologs TLCD1/2. In eLife, 7, . doi:10.7554/eLife.40686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30509349/