Ccnjl-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccnjl-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10852

品系全称

C57BL/6JCya-Ccnjlem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-380694-Ccnjl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccnjl-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10852) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin J-like
基因别称
Gm877
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001045530.2 | Ensembl: ENSMUST00000050574
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2806 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCNJL,也称为细胞周期蛋白J样蛋白,是细胞周期蛋白家族的一员。细胞周期蛋白是一类直接参与细胞周期的蛋白质,它们在细胞周期调控中发挥重要作用,并与多种肿瘤相关。CCNJL在细胞周期调控中的作用尚未完全明确,但在一些研究中,它被发现与肿瘤的发生和进展有关。

在肝细胞癌(HCC)中,CCNJL的表达与肿瘤的进展和预后相关。研究发现,CCNJL的表达在HCC组织中显著上调,且与肿瘤的TNM分期、肿瘤大小和患者的预后不良相关[1]。此外,CCNJL的表达还与HCC患者的肿瘤微环境(TME)、肿瘤突变负荷(TMB)和干细胞特性相关[3]。这些结果表明,CCNJL可能参与了HCC的发生和进展,并可作为HCC预后评估的潜在生物标志物。

在结直肠癌中,CCNJL的表达也与肿瘤的发生和进展相关。研究发现,CCNJL的表达在结直肠癌组织中显著上调,且与肿瘤的TNM分期、肿瘤大小和患者的预后不良相关[2]。此外,CCNJL的表达还与结直肠癌患者的肿瘤微环境(TME)和免疫细胞浸润状态相关[4]。这些结果表明,CCNJL可能参与了结直肠癌的发生和进展,并可作为结直肠癌预后评估的潜在生物标志物。

此外,CCNJL的表达还与口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者的预后相关。研究发现,CCNJL的表达在OSCC组织中显著上调,且与患者的预后不良相关[5]。此外,CCNJL的表达还与OSCC患者的肿瘤微环境(TME)和免疫细胞浸润状态相关。这些结果表明,CCNJL可能参与了OSCC的发生和进展,并可作为OSCC预后评估的潜在生物标志物。

综上所述,CCNJL在多种肿瘤中发挥重要作用,包括肝细胞癌、结直肠癌和口腔鳞状细胞癌。CCNJL的表达与肿瘤的进展和预后相关,并可能作为这些肿瘤预后评估的潜在生物标志物。然而,CCNJL在肿瘤发生和进展中的具体作用机制尚需进一步研究。

参考文献:
1. Qin, Xiaodan, Sun, Huiling, Hu, Shangshang, Pan, Yuqin, Wang, Shukui. 2024. A hypoxia-glycolysis-lactate-related gene signature for prognosis prediction in hepatocellular carcinoma. In BMC medical genomics, 17, 88. doi:10.1186/s12920-024-01867-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38627714/
2. Li, Jieling, Zhou, Liyuan, Liu, Ying, Wang, Xiao, Wang, Shaoxiang. 2021. Comprehensive Analysis of Cyclin Family Gene Expression in Colon Cancer. In Frontiers in oncology, 11, 674394. doi:10.3389/fonc.2021.674394. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33996604/
3. Li, Shizhe, Wang, Xiaotong, Xiao, Junbo, Yi, Jun. 2025. SLC7A11, a disulfidptosis-related gene, correlates with multi-omics prognostic analysis in hepatocellular carcinoma. In European journal of medical research, 30, 161. doi:10.1186/s40001-025-02411-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40069889/
4. Gu, Changhao, Jin, Lulu, Lv, Xiaoyan, Wen, Congle, Su, Xiuxiu. 2024. Development and validation of a prognostic model for colon cancer based on mitotic gene signatures and immune microenvironment analysis. In Discover oncology, 15, 535. doi:10.1007/s12672-024-01421-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39382813/
5. Viet, Chi T, Yu, Gary, Asam, Kesava, Allen, Clint T, Aouizerat, Bradley E. 2021. The REASON score: an epigenetic and clinicopathologic score to predict risk of poor survival in patients with early stage oral squamous cell carcinoma. In Biomarker research, 9, 42. doi:10.1186/s40364-021-00292-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34090518/