Cnrip1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cnrip1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10851

品系全称

C57BL/6JCya-Cnrip1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-380686-Cnrip1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cnrip1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10851) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cannabinoid receptor interacting protein 1
基因别称
1500041B16Rik,3110054C06Rik,5330437A18Rik,C2orf32
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029861.3 | Ensembl: ENSMUST00000058159
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~651 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cnrip1,即Cannabinoid receptor interacting protein 1,是一种在大鼠和小鼠中发现的蛋白质,其在人类中的功能尚未完全明确。然而,Cnrip1在多种生物学过程中扮演重要角色,包括听觉生理学、炎症、癌症以及神经和眼部发育。Cnrip1与许多生物学过程相关,其功能在不同细胞类型和疾病中可能有所不同。

Cnrip1与听觉生理学相关,特别是在DFNA58基因型中。DFNA58是一种常染色体显性遗传性听力丧失,研究发现,Cnrip1在成年小鼠耳蜗中表达,包括螺旋神经节神经元。DFNA58基因型中存在一个约200 Kb的基因组重复,包括三个蛋白质编码基因(PLEK、CNRIP1和PPP3R1的外显子1),这可能与听力丧失相关[4]。此外,Cnrip1还可能参与神经和眼部发育,研究发现,在早期胚胎发生过程中,Cnrip1在动物区高表达,随后在神经和其他组织中表达,表现出时空调节模式[2]。Cnrip1在炎症中也可能发挥重要作用,研究发现,Cnrip1与巨噬细胞极化相关,可能作为免疫治疗的潜在靶点[1]。

Cnrip1在癌症中也有重要作用。研究发现,Cnrip1的表达与结直肠癌、非霍奇金淋巴瘤和前列腺癌的生物学过程和预后相关。在结直肠癌中,Cnrip1的启动子甲基化与患者总生存率相关[5]。在非霍奇金淋巴瘤中,Cnrip1的启动子甲基化与弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的总生存率相关[6]。在前列腺癌中,Cnrip1的表达与生化复发的风险相关[3]。此外,研究发现,Cnrip1与肺腺癌患者的生存相关[7]。

综上所述,Cnrip1是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质,包括听觉生理学、炎症、癌症以及神经和眼部发育。Cnrip1在疾病发生机制和治疗中具有潜在的应用价值。然而,Cnrip1的具体功能和作用机制仍需进一步研究。

参考文献:
1. Zhong, Weiming, Xiong, Kaifen, Li, Shuwang, Li, Chuntao. . Macrophage polarization-related gene signature for risk stratification and prognosis of survival in gliomas. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e70000. doi:10.1111/jcmm.70000. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39448550/
2. Zheng, Xiaona, Suzuki, Toshiyasu, Takahashi, Chika, Nishida, Eisuke, Kusakabe, Morioh. 2015. cnrip1 is a regulator of eye and neural development in Xenopus laevis. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 20, 324-39. doi:10.1111/gtc.12225. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25652037/
3. Corradi, John P, Cumarasamy, Christine White, Staff, Ilene, McLaughlin, Tara, Wagner, Joseph. 2021. Identification of a five gene signature to predict time to biochemical recurrence after radical prostatectomy. In The Prostate, 81, 694-702. doi:10.1002/pros.24150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34002865/
4. Lezirovitz, Karina, Vieira-Silva, Gleiciele A, Batissoco, Ana C, Mingroni-Netto, Regina C, Oiticica, Jeanne. . A rare genomic duplication in 2p14 underlies autosomal dominant hearing loss DFNA58. In Human molecular genetics, 29, 1520-1536. doi:10.1093/hmg/ddaa075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32337552/
5. Sun, Xiaohui, Chen, Diyu, Jin, Ziqi, Zhu, Yimin, Lai, Maode. 2019. Genome-wide methylation and expression profiling identify methylation-associated genes in colorectal cancer. In Epigenomics, 12, 19-36. doi:10.2217/epi-2019-0133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31833403/
6. Bethge, Nicole, Lothe, Ragnhild A, Honne, Hilde, Smeland, Erlend B, Lind, Guro E. 2013. Colorectal cancer DNA methylation marker panel validated with high performance in Non-Hodgkin lymphoma. In Epigenetics, 9, 428-36. doi:10.4161/epi.27554. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24362313/
7. Galvan, Antonella, Frullanti, Elisa, Anderlini, Marco, Pastorino, Ugo, Dragani, Tommaso A. 2013. Gene expression signature of non-involved lung tissue associated with survival in lung adenocarcinoma patients. In Carcinogenesis, 34, 2767-73. doi:10.1093/carcin/bgt294. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23978379/