Bpifb3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Bpifb3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10842

品系全称

C57BL/6JCya-Bpifb3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-378700-Bpifb3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bpifb3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10842) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BPI fold containing family B, member 3
基因别称
Lplunc3,Rya3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_194357.2 | Ensembl: ENSMUST00000088950
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~2255 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2675077Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype.
BPIFB3,全称为BPI fold containing family B, member 3,是一种定位于内质网(ER)的宿主因子。它通过控制自噬途径负调节柯萨奇病毒B(CVB)的复制。BPIFB3的沉默会极大地增强CVB的复制,并诱导CVB诱导的复制细胞器形态的显著改变。BPIFB3与ER相关,其沉默通过RNA干扰(RNAi)增强了基础水平的自噬,并在CVB复制期间促进了自噬的增加。相反,BPIFB3的过表达抑制了CVB的复制,极大地改变了LC3B阳性囊泡的形态,并抑制了对雷帕霉素的反应性自噬[1]。

在感染过程中,CVB利用细胞自噬途径来提供其复制所需的膜。自噬是一种细胞摄取受损细胞器以维持细胞稳态的进化保守过程。本研究报告了一种新的自噬调节因子BPIFB3,其表达通过抑制自噬过程的关键步骤来限制CVB的复制。结果显示,BPIFB3表达丧失极大地增强了CVB的复制,而对脊髓灰质炎病毒(一种与CVB密切相关的病毒)的复制没有影响。因此,BPIFB3是一种新的宿主细胞治疗靶点,其功能可以针对以改变CVB的复制[1]。

除了在病毒复制中的作用,BPIFB3在鸟类蛋壳的蛋白性角质层沉积中也有重要作用。在子宫(蛋壳腺)中,BPIFB3的表达水平很高,与蛋壳基质和角质层蛋白的编码基因有关。这些蛋白质是糖基化的,当角质层蛋白在蛋上沉积时,糖胺聚糖结合基因的表达降低。角质层蛋白的表达在蛋形成周期中变化,支持它们在产卵和角质层沉积中的重要性。然而,产蛋的鸡的子宫转录组在具有良好的和较差的角质层沉积之间没有差异,这表明该性状的遗传基础可能位于输卵管之外[2]。

此外,BPIFB3在免疫反应中也发挥作用。在感染了沙门氏菌的产蛋鸡中,BPIFB3的表达水平受到病原体挑战和植物提取物摄入的影响。这些结果表明,植物提取物对家禽的福利和生产率有积极的影响[3]。

在感染了新城疫病毒(NDV)的鸡胚肺中进行的转录组分析显示,BPIFB3的表达下调。这些结果表明,BPIFB3在NDV感染过程中的代谢和免疫过程中发挥作用[4]。

在鸡冠颜色和产蛋量方面,BPIFB3也显示出多效性。在鸡的基因组关联研究中,BPIFB3被确定为与神经嵴细胞和生殖系统发育有关的候选基因之一。EDN3和BMP7基因已知在调节卵巢功能和黑素生成中发挥作用,表明在蓝色壳鸡中存在对黑素沉着和产蛋量的多效性影响[5]。

综上所述,BPIFB3是一种重要的内质网定位宿主因子,参与调节自噬途径和病毒复制,影响蛋壳的角质层沉积,并在免疫反应和家禽育种中发挥作用。BPIFB3的研究有助于深入理解其在多种生物学过程中的功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Delorme-Axford, Elizabeth, Morosky, Stefanie, Bomberger, Jennifer, Jackson, William T, Coyne, Carolyn B. 2014. BPIFB3 regulates autophagy and coxsackievirus B replication through a noncanonical pathway independent of the core initiation machinery. In mBio, 5, e02147. doi:10.1128/mBio.02147-14. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25491355/
2. Poyatos Pertiñez, Sandra, Wilson, Peter W, Icken, Wiebke, Jones, Anita C, Dunn, Ian C. 2020. Transcriptome analysis of the uterus of hens laying eggs differing in cuticle deposition. In BMC genomics, 21, 516. doi:10.1186/s12864-020-06882-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32718314/
3. Laptev, Georgi Yu, Yildirim, Elena A, Ilina, Larisa A, Griffin, Darren K, Romanov, Michael N. 2021. Effects of Essential Oils-Based Supplement and Salmonella Infection on Gene Expression, Blood Parameters, Cecal Microbiome, and Egg Production in Laying Hens. In Animals : an open access journal from MDPI, 11, . doi:10.3390/ani11020360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33535430/
4. Muthusamy, Malarmathi, Ramasamy, Kannaki T, Peters, Sunday Olusola, Thangavelu, Vasanthakumar, Aranganoor Kannan, Thiruvenkadan. 2024. Transcriptomic Profiling Reveals Altered Expression of Genes Involved in Metabolic and Immune Processes in NDV-Infected Chicken Embryos. In Metabolites, 14, . doi:10.3390/metabo14120669. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39728450/
5. Dong, Xianggui, Li, Junying, Zhang, Yuanyuan, Deng, Xuemei, Wu, Changxin. 2019. Genomic Analysis Reveals Pleiotropic Alleles at EDN3 and BMP7 Involved in Chicken Comb Color and Egg Production. In Frontiers in genetics, 10, 612. doi:10.3389/fgene.2019.00612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31316551/