Brcc3dc-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Brcc3dc-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10834

品系全称

C57BL/6JCya-Brcc3dcem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-368203-Brcc3dc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Brcc3dc-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10834) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BRCA1/BRCA2-containing complex, subunit 3, domain containing
基因别称
C6.1AL,EG368203,Gm5136
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_203660 | Ensembl: ENSMUST00000218023
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Brcc3dc,也称为BRCC3 domain-containing protein,是一种在生物体中发挥重要作用的基因。该基因编码的蛋白质含有BRCC3结构域,该结构域是一种高度保守的结构域,在多种生物体中存在。BRCC3结构域与DNA修复、基因表达调控和细胞周期调控等生物学过程密切相关。Brcc3dc基因的突变或异常表达可能与多种疾病的发生发展有关。

在进化过程中,基因的复制和丢失是常见的事件。基因复制后,两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个副本会与其副本发生显著的分化。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生新的基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。Brcc3dc基因可能参与了这种非对称进化过程,并且可能与生物体的发育和分化有关。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病,大约70%的乳腺癌病例被认为是散发的,而30%的乳腺癌患者具有家族性乳腺癌,通常在乳腺癌发病率高的家族中发现。家族性乳腺癌与一些高、中、低渗透性易感基因有关。家系连锁研究已确定高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,家系和人群研究相结合表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关[2]。Brcc3dc基因可能参与了DNA修复过程,并与乳腺癌的发生发展有关。

在基因工程领域,构建和分析基因网络是研究细胞现象和细胞过程动态的关键。基因网络由基因和蛋白质的连接组成,类似于复杂的电路图。为了系统理解基因网络,需要开发描述电路连接的数学框架。通过构建和合成基因网络,可以进行数学建模和定量分析,从而预测和评估细胞过程的动态。合成基因网络也可能导致新的细胞控制逻辑形式,这在功能基因组学、纳米技术和基因细胞治疗等领域具有潜在的应用价值[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,它通过使基因失去功能来研究基因对生物体的影响。然而,一些基因的敲除会导致生物体死亡,这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除可以通过基因间的相互作用来克服,这种现象被称为“必需基因的绕过”。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因可以通过基因间的相互作用来绕过其必需性[4]。Brcc3dc基因可能参与了基因间的相互作用,并与基因的功能和生物学过程有关。

基因调控网络是细胞内基因表达和调控的重要机制。基因调控网络由基因、转录因子和其他调节分子组成,它们相互作用并控制基因的表达。基因调控网络的研究有助于理解基因表达的模式和机制,以及细胞过程和疾病的发生发展[5]。Brcc3dc基因可能参与了基因调控网络,并与基因的表达和调控有关。

综上所述,Brcc3dc基因是一种重要的基因,它参与了多种生物学过程,包括DNA修复、基因表达调控和细胞周期调控等。Brcc3dc基因的突变或异常表达可能与多种疾病的发生发展有关,包括乳腺癌。此外,Brcc3dc基因可能参与了基因间的相互作用和基因调控网络,并与基因的功能和生物学过程有关。对Brcc3dc基因的研究有助于深入理解基因的功能和生物学过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/