Tmc4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmc4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10826

品系全称

C57BL/6JCya-Tmc4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-353499-Tmc4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmc4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10826) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane channel-like gene family 4
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181820 | Ensembl: ENSMUST00000038743
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2669035Mice homozygous for a null allele exhibit weaker glossopharyngeal nerve response to high-concentration of NaCl.
Tmc4,即transmembrane channel-like 4(跨膜通道样蛋白4),是一种存在于多种细胞类型中的膜蛋白。Tmc4属于Tmc家族,该家族包含8个成员,具有高度保守的结构和功能。Tmc4在细胞膜上形成通道,参与细胞内外物质的转运,如离子、小分子和蛋白质等。此外,Tmc4还参与细胞信号传导和细胞凋亡等生物学过程。

研究发现,Tmc4在多种疾病中发挥重要作用,如非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、肝细胞癌(HCC)、慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染和肾细胞癌(RCCC)等。例如,一项全基因组关联研究(GWAS)发现,Tmc4基因中的一个变异(rs641738)与NAFLD的发生和进展有关,该变异可能导致肝脂肪含量增加、肝脏损伤加重和纤维化风险升高[1]。此外,另一项研究发现,Tmc4基因的表达与肾细胞癌患者的预后相关,Tmc4表达水平较高的患者预后较差[5]。

在儿童非酒精性脂肪肝病(NAFLD)中,Tmc4基因也被发现具有重要功能。研究发现,Tmc4基因的一个变异(rs641738)与儿童NAFLD的发病风险相关,该变异可能导致肝脏脂质代谢紊乱,从而促进NAFLD的发生和发展[3]。此外,Tmc4基因的表达还可能影响肠道菌群和脂质代谢,进而影响NAFLD的发生和发展[4]。

在肝细胞癌和慢性乙型肝炎病毒感染中,Tmc4基因的功能尚不明确。一项研究发现,Tmc4基因的一个变异(rs641738)与肝细胞癌的发生风险无关,该变异可能不参与肝细胞癌的发生和发展[2]。另一项研究发现,Tmc4基因的表达与慢性乙型肝炎病毒感染无关,该基因可能不参与慢性乙型肝炎病毒感染的发生和发展[2]。

综上所述,Tmc4是一种重要的膜蛋白,参与细胞内外物质的转运和信号传导等生物学过程。Tmc4在多种疾病中发挥重要作用,如非酒精性脂肪肝病、肝细胞癌、慢性乙型肝炎病毒感染和肾细胞癌等。此外,Tmc4基因的表达还可能影响肠道菌群和脂质代谢,进而影响非酒精性脂肪肝病的发生和发展。未来,需要进一步研究Tmc4在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Yanhua, Du, Xiaomeng, Kuppa, Annapurna, Palmer, Nicholette D, Speliotes, Elizabeth K. 2023. Genome-wide association meta-analysis identifies 17 loci associated with nonalcoholic fatty liver disease. In Nature genetics, 55, 1640-1650. doi:10.1038/s41588-023-01497-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37709864/
2. Wang, Peng, Li, Ying, Li, Lu, Zhong, Rong, Shen, Na. 2021. MBOAT7-TMC4 rs641738 Is Not Associated With the Risk of Hepatocellular Carcinoma or Persistent Hepatitis B Infection. In Frontiers in oncology, 11, 639438. doi:10.3389/fonc.2021.639438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34113561/
3. Riccio, Simona, Melone, Rosa, Vitulano, Caterina, Miraglia Del Giudice, Emanuele, Di Sessa, Anna. 2022. Advances in pediatric non-alcoholic fatty liver disease: From genetics to lipidomics. In World journal of clinical pediatrics, 11, 221-238. doi:10.5409/wjcp.v11.i3.221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35663007/
4. Li, Hongcai, Liang, Jingjing, Han, Mengzhen, Yue, Tianli, Gao, Zhenpeng. 2022. Sequentially fermented dealcoholized apple juice intervenes fatty liver induced by high-fat diets via modulation of intestinal flora and gene pathways. In Food research international (Ottawa, Ont.), 156, 111180. doi:10.1016/j.foodres.2022.111180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35651041/
5. Tang, Wenbin, Shi, Zhiyuan, Zhu, Yasheng, Xu, Weidong, Wang, Junkai. 2023. Comprehensive analysis of the prognosis and immune infiltration of TMC family members in renal clear cell carcinoma. In Scientific reports, 13, 11668. doi:10.1038/s41598-023-38914-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37468683/