Sfmbt2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Sfmbt2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10819

品系全称

C57BL/6JCya-Sfmbt2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-353282-Sfmbt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sfmbt2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10819) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Scm-like with four mbt domains 2
基因别称
D2Wsu23e,D330030P06Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177386.5 | Ensembl: ENSMUST00000116594
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~741 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sfmbt2,也称为Scm-like with four MBT domains protein 2,是一种在生物医学领域中被广泛研究的基因。Sfmbt2在细胞内发挥多种生物学功能,包括调控基因表达和影响细胞生长和分化。Sfmbt2基因编码的蛋白质含有四个MBT结构域,这些结构域与染色质重塑和基因表达的调控密切相关。MBT结构域能够与组蛋白的甲基化位点结合,从而影响染色质结构和基因表达。因此,Sfmbt2在基因调控网络中扮演着重要角色,参与多种生理和病理过程。

Sfmbt2基因的表达在多种组织中都有所发现,包括胎盘、乳腺、肾脏等。在哺乳动物中,Sfmbt2基因的表达受到基因组印记的影响,即父源和母源等位基因的表达存在差异。研究发现,Sfmbt2基因在早期胚胎和胎盘组织中主要表达父源等位基因[3]。基因组印记是一种表观遗传机制,它导致某些基因的父源或母源等位基因被沉默,从而影响基因的表达模式。基因组印记对于胚胎发育和胎盘形成至关重要,Sfmbt2基因的印记表达模式与其在胎盘发育中的重要作用密切相关。

在哺乳动物中,胎盘是胚胎和母体之间的重要界面,负责营养物质的交换和废物的排泄。胎盘发育异常与多种妊娠疾病有关,如先兆子痫、宫内生长受限和早产。研究表明,Sfmbt2基因在胎盘发育中起着至关重要的作用。Sfmbt2基因的缺失会导致胎盘发育异常,包括绒毛外滋养层细胞减少和胚胎死亡[2]。此外,Sfmbt2基因的印记表达模式也与胎盘发育相关,父源等位基因的表达对于维持绒毛外滋养层细胞类型和胎盘发育至关重要[3]。

除了在胎盘发育中的作用外,Sfmbt2基因还与乳腺癌的发生和发展密切相关。研究发现,circRNA-SFMBT2在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌细胞中高度表达,并且与肿瘤大小和预后不良相关[1]。circRNA-SFMBT2通过与ERα蛋白的相互作用,调控ERα信号通路,从而影响乳腺癌细胞的生长和耐药性[1]。这些发现表明,Sfmbt2基因的表达异常可能与乳腺癌的发生和发展密切相关。

此外,Sfmbt2基因还与其他疾病相关。研究发现,在骨关节炎(OA)患者的软骨中,SFMBT2的表达水平显著下调[4]。SFMBT2的下调与软骨基质的降解和炎症反应增加相关,并且通过NF-κB信号通路介导软骨细胞中的ECM降解[4]。此外,SFMBT2的表达还与类风湿性关节炎(RA)患者的疾病活动性相关[5]。这些发现表明,Sfmbt2基因在软骨和关节疾病中发挥重要作用,可能成为治疗相关疾病的新靶点。

综上所述,Sfmbt2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括胎盘发育、乳腺癌、软骨和关节疾病等。Sfmbt2基因的表达受到基因组印记的影响,并且其表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关。深入研究Sfmbt2基因的功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Zheng, Li, Yaming, Han, Dianwen, Zhao, Wenjing, Yang, Qifeng. 2023. circRNA-SFMBT2 orchestrates ERα activation to drive tamoxifen resistance in breast cancer cells. In Cell death & disease, 14, 482. doi:10.1038/s41419-023-06006-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37524698/
2. Miri, Kamelia, Latham, Keith, Panning, Barbara, Andersen, Angela, Varmuza, Susannah. 2013. The imprinted polycomb group gene Sfmbt2 is required for trophoblast maintenance and placenta development. In Development (Cambridge, England), 140, 4480-9. doi:10.1242/dev.096511. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24154523/
3. Kuzmin, Anastasia, Han, Zhiming, Golding, Michael C, Latham, Keith E, Varmuza, Susannah. 2007. The PcG gene Sfmbt2 is paternally expressed in extraembryonic tissues. In Gene expression patterns : GEP, 8, 107-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18024232/
4. Hussain, Safdar, Sun, Mengyao, Min, Zixin, Sun, Jian, Lu, Shemin. 2018. Down-regulated in OA cartilage, SFMBT2 contributes to NF-κB-mediated ECM degradation. In Journal of cellular and molecular medicine, 22, 5753-5758. doi:10.1111/jcmm.13826. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30133133/
5. He, Yuqi, Zhang, Zhongliang, Wang, Zinian, Kang, Qi, Li, Jingzhe. . Downregulation of circ-SFMBT2 blocks the development of gastric cancer by targeting the miR-885-3p/CHD7 pathway. In Anti-cancer drugs, 33, e247-e259. doi:10.1097/CAD.0000000000001195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34387601/