Slc2a12-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc2a12-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10805

品系全称

C57BL/6JCya-Slc2a12em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-353169-Slc2a12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc2a12-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10805) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 12
基因别称
GLUT-12,Glut12
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178934 | Ensembl: ENSMUST00000042261
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLC2A12,也称为GLUT12,是一种重要的葡萄糖转运蛋白。GLUT蛋白家族属于SLC2基因家族,负责将葡萄糖从血液转运到细胞内,是调节葡萄糖稳态的第一步。与哺乳动物相比,鸟类表现出高血糖水平和对胰岛素的相对不敏感性。SLC2A12在鸟类中具有胰岛素敏感性,在哺乳动物中也表现出类似的功能。SLC2A12的基因表达和等位基因变异与胰岛素敏感性和血糖水平相关,并且其功能丧失会导致高血糖、胰岛素抵抗和高能量消耗,表现出类似于糖尿病的表型。SLC2A12在鸟类进化过程中对SLC2A4基因的丧失进行了功能补偿,并且影响日常行为和基础代谢率。SLC2A12的研究有助于深入了解葡萄糖转运蛋白的功能和调节机制,为糖尿病等代谢性疾病的研究提供新的思路和策略[1]。

SLC2A12在人类心脏的肌间纤维化中发挥作用。肌间纤维化与心血管疾病和不良预后相关。SLC2A12基因被发现在心肌纤维化中表达,并且与糖尿病、肾脏疾病、主动脉狭窄、心肌病、心力衰竭、心房颤动、传导疾病和类风湿性关节炎等疾病相关。SLC2A12的研究有助于揭示肌间纤维化的生物学途径和与疾病的关系,为心血管疾病的研究和治疗提供新的思路和策略[2]。

在牛中,SLC2A12基因的SNP与牛奶生产性状相关。SLC2A12基因的SNP与牛奶产量、牛奶成分和体细胞计数等性状相关。SLC2A12基因的SNP可以作为牛生产性状的遗传标记,用于标记辅助选择。此外,SLC2A12基因的SNP还影响牛乳腺中葡萄糖转运蛋白基因的表达和转录因子结合能力。SLC2A12的研究有助于深入了解葡萄糖转运蛋白基因的表达和功能,为牛生产性状的遗传改良提供新的思路和策略[3]。

SLC2A12在原发性开角型青光眼(POAG)中发挥作用。POAG是一种遗传性常见致盲原因。SLC2A12基因被发现在POAG中表达,并且与其他POAG风险基因相关。SLC2A12的研究有助于揭示POAG的遗传机制和病理生理学,为POAG的研究和治疗提供新的思路和策略[4]。

SLC2A12在颅内动脉瘤(IA)中发挥作用。IA是一种脑血管疾病,与颅内动脉瘤的形成相关。SLC2A12基因的表达在IA组织中显著下调,并且在基因表达网络分析中被确定为关键基因。SLC2A12的研究有助于揭示IA的分子机制和病理生理学,为IA的研究和治疗提供新的思路和策略[5]。

SLC2A12在前列腺癌中发挥作用。SLC2A12基因的表达与前列腺癌细胞的生长和葡萄糖摄取相关。SLC2A12基因的表达受雄激素受体(AR)和钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶2(CaMKK2)信号通路的调节。SLC2A12的研究有助于揭示前列腺癌的代谢机制和信号通路,为前列腺癌的研究和治疗提供新的思路和策略[6]。

SLC2A12在乳腺癌中发挥作用。SLC2A12基因的表达在乳腺癌细胞中被上调。SLC2A12的研究有助于揭示乳腺癌的基因表达和信号通路,为乳腺癌的研究和治疗提供新的思路和策略[7]。

SLC2A12在尿酸代谢中发挥作用。SLC2A12基因被发现在尿酸转运中发挥重要作用。SLC2A12基因的缺失会导致高尿酸血症。SLC2A12的研究有助于揭示尿酸代谢的机制和病理生理学,为痛风和高尿酸血症的研究和治疗提供新的思路和策略[8]。

SLC2A12在鸡肌肉发育中发挥作用。SLC2A12基因的表达在鸡肌肉发育过程中逐渐增加,并且受肌肉类型和营养或胰岛素状态的影响。SLC2A12的研究有助于深入了解鸡肌肉发育的基因表达和功能,为鸡生产性状的遗传改良提供新的思路和策略[9]。

SLC2A12在神经内分泌前列腺癌中发挥作用。SLC2A12基因的表达与神经内分泌前列腺癌的葡萄糖摄取相关。SLC2A12的研究有助于揭示神经内分泌前列腺癌的代谢机制和信号通路,为神经内分泌前列腺癌的研究和治疗提供新的思路和策略[10]。

综上所述,SLC2A12是一种重要的葡萄糖转运蛋白,参与调节葡萄糖稳态和细胞生长。SLC2A12在多种疾病中发挥作用,包括糖尿病、心血管疾病、牛生产性状、青光眼、颅内动脉瘤、前列腺癌和乳腺癌等。SLC2A12的研究有助于深入了解葡萄糖转运蛋白的功能和调节机制,为疾病的研究和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xiong, Ying, Lei, Fumin. . SLC2A12 of SLC2 Gene Family in Bird Provides Functional Compensation for the Loss of SLC2A4 Gene in Other Vertebrates. In Molecular biology and evolution, 38, 1276-1291. doi:10.1093/molbev/msaa286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33316072/
2. Nauffal, Victor, Di Achille, Paolo, Klarqvist, Marcus D R, Ellinor, Patrick T, Lubitz, Steven A. 2023. Genetics of myocardial interstitial fibrosis in the human heart and association with disease. In Nature genetics, 55, 777-786. doi:10.1038/s41588-023-01371-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37081215/
3. Zwierzchowski, Lech, Ostrowska, Małgorzata, Żelazowska, Beata, Bagnicka, Emilia. 2021. Single nucleotide polymorphisms in the bovine SLC2A12 and SLC5A1 glucose transporter genes - the effect on gene expression and milk traits of Holstein Friesian cows. In Animal biotechnology, 34, 225-235. doi:10.1080/10495398.2021.1954934. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34355642/
4. Gharahkhani, Puya, Jorgenson, Eric, Hysi, Pirro, MacGregor, Stuart, Wiggs, Janey L. 2021. Genome-wide meta-analysis identifies 127 open-angle glaucoma loci with consistent effect across ancestries. In Nature communications, 12, 1258. doi:10.1038/s41467-020-20851-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33627673/
5. Zhao, Chao, Ma, Zhiguo, Shang, Junliang, Wang, Shuai, Wu, Aihong. 2022. Bioinformatics analysis reveals potential biomarkers associated with the occurrence of intracranial aneurysms. In Scientific reports, 12, 13282. doi:10.1038/s41598-022-17510-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35918429/
6. Bakht, Martin K, Lovnicki, Jessica M, Tubman, Janice, Dong, Xuesen, Porter, Lisa A. 2019. Differential Expression of Glucose Transporters and Hexokinases in Prostate Cancer with a Neuroendocrine Gene Signature: A Mechanistic Perspective for 18F-FDG Imaging of PSMA-Suppressed Tumors. In Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 61, 904-910. doi:10.2967/jnumed.119.231068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31806771/
7. Fouz, Nour, Amid, Azura, Hashim, Yumi Zuhanis Has-Yun. 2014. Gene expression analysis in MCF-7 breast cancer cells treated with recombinant bromelain. In Applied biochemistry and biotechnology, 173, 1618-39. doi:10.1007/s12010-014-0947-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24928548/
8. Toyoda, Yu, Takada, Tappei, Miyata, Hiroshi, Aiba, Atsu, Suzuki, Hiroshi. 2020. Identification of GLUT12/SLC2A12 as a urate transporter that regulates the blood urate level in hyperuricemia model mice. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 18175-18177. doi:10.1073/pnas.2006958117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32690690/
9. Coudert, Edouard, Praud, Christophe, Dupont, Joëlle, Tesseraud, Sophie, Métayer-Coustard, Sonia. . Expression of glucose transporters SLC2A1, SLC2A8, and SLC2A12 in different chicken muscles during ontogenesis. In Journal of animal science, 96, 498-509. doi:10.1093/jas/skx084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29401234/
10. White, Mark A, Tsouko, Efrosini, Lin, Chenchu, Coarfa, Cristian, Frigo, Daniel E. 2018. GLUT12 promotes prostate cancer cell growth and is regulated by androgens and CaMKK2 signaling. In Endocrine-related cancer, 25, 453-469. doi:10.1530/ERC-17-0051. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29431615/