Ifnl3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ifnl3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10788

品系全称

C57BL/6JCya-Ifnl3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-338374-Ifnl3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ifnl3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10788) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interferon lambda 3
基因别称
IFL-1,IL-28B,INF-alpha,INF-lambda,If1ia2,Il28,Il28b
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177396 | Ensembl: ENSMUST00000078364
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
IFNL3基因,也被称为IL28B基因,是近年来在生物医学领域备受关注的基因之一。它位于人类染色体19上,编码一种名为干扰素λ3的蛋白质,属于干扰素家族。IFNL3在免疫系统中扮演着重要的角色,尤其是在抵御病毒感染方面。它能够通过激活JAK-STAT信号通路来诱导具有抗病毒特性的干扰素刺激基因(ISGs)的表达,从而帮助机体清除病毒感染。

IFNL3基因的遗传多态性与多种病毒感染的治疗效果密切相关。例如,在丙型肝炎病毒(HCV)感染的治疗中,IFNL3基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与患者的持续病毒学应答(SVR)率有关。研究表明,携带IFNL3基因rs12979860位点的CC基因型和C等位基因的患者,其肝脏组织正常且达到SVR的可能性更高。而CT基因型和T等位基因的患者,在肝脏组织出现早期肝硬化变化时,其PBMCs中HCV-RNA的阳性率更高。此外,TT基因型和T等位基因的患者,在肝脏组织出现明显肝硬化变化时,其血清中HCV-RNA的阳性率更高[1]。

IFNL3基因的遗传多态性还与乙型肝炎病毒(HBV)感染的治疗效果有关。研究发现,IFNL3基因的rs12979860和rs8099917位点的多态性与慢性乙型肝炎(CHB)患者对基于干扰素的治疗的反应显著相关。在HBeAg阳性的CHB患者中,携带rs12979860和rs8099917位点的C等位基因的患者,其抗病毒治疗效果更好[2]。

此外,IFNL3基因的表达水平也与病毒感染的治疗效果有关。研究发现,在慢性丙型肝炎患者中,IFNL3基因的rs4803217和IFNL4 rs368234815位点的突变等位基因并不与IFNL3基因的表达水平降低相关。这表明,IFNL3基因的某些多态性可能通过影响IFNL3的表达水平来影响病毒感染的治疗效果[3]。

IFNL3基因的进化模式也引起了研究者的兴趣。研究表明,IFNL3基因的进化过程中存在着近乎中性的突变模式,这意味着突变对IFNL3的功能影响较小。然而,一些有害的突变(如R157Q和R157W)在哺乳动物的进化过程中被负选择所淘汰,这表明IFNL3的功能对其宿主具有重要的免疫保护作用[4]。

综上所述,IFNL3基因在病毒感染的治疗中发挥着重要的作用。其遗传多态性、表达水平和进化模式都与病毒感染的治疗效果密切相关。深入研究IFNL3基因的生物学功能及其与病毒感染的关系,有助于提高病毒感染的治疗效果,为患者提供更好的治疗方案。

参考文献:
1. Abd Alla, Mohamed Darwish Ahmed, Dawood, Reham M, Rashed, Hassan Abd El-Hafeth, Abd El-Meguid, Mai, El Awady, Mostafa K. 2023. HCV treatment outcome depends on SNPs of IFNL3-Gene polymorphisms (rs12979860) and cirrhotic changes in liver parenchyma. In Heliyon, 9, e21194. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e21194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37928048/
2. Zhao, Zhongyi, Qin, Zhen, Zhou, Linlin, Wang, Baoning, Li, Mingyuan. 2019. The impact of IFNL3 genotype on interferon treatment outcome in patients chronically infected with hepatitis B virus: A meta-analysis. In Microbial pathogenesis, 134, 103598. doi:10.1016/j.micpath.2019.103598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31201901/
3. Amanzada, Ahmad, Reinhardt, Lars, Fey, Dorothea, Zeisberg, Elisabeth M, Mihm, Sabine. 2015. Hepatic Interferon-λ3 (IFNL3) Gene Expression Reveals Not to Be Attenuated in Non-Favorable IFNL3 rs4803217 or IFNL4 rs368234815 Minor Allele Carriers in Chronic Hepatitis C. In PloS one, 10, e0143783. doi:10.1371/journal.pone.0143783. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26606750/
4. Singh, Pratichi, Dass, J Febin Prabhu. 2018. Nearly neutral evolution in IFNL3 gene retains the immune function to detect and clear the viral infection in HCV. In Progress in biophysics and molecular biology, 140, 107-116. doi:10.1016/j.pbiomolbio.2018.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29746888/