Endov-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Endov-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10786

品系全称

C57BL/6JCya-Endovem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-338371-Endov-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Endov-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10786) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
endonuclease V
基因别称
A730011L01Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164636.1 | Ensembl: ENSMUST00000106244
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~613 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444688Mice homozygous for a null allele exhibit fewer and smaller liver tumors when chemically-induced.
Endov,也称为Endonuclease V,是一种保守的inosine特异性核糖核酸酶,其生物学功能尚未完全明确。Endov广泛存在于各种生物中,从细菌到人类,具有切割inosine-containing RNA的能力。在体内,Endov可能通过RNA结合促进转录本稳定或蛋白质募集来精细调节基因表达。此外,Endov还可能参与tRNA的切割,从而产生信号实体。研究表明,Endov在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤发生、动脉粥样硬化和神经母细胞瘤等。

在肿瘤发生方面,Endov的表达与肝癌的发生发展密切相关。研究发现,EndoV基因敲除小鼠的肝癌发生率明显低于野生型小鼠,且肿瘤体积更小[1]。此外,EndoV基因敲除小鼠的肝肿瘤中,与癌症相关基因的mRNA表达水平降低。这表明,Endov可能通过影响基因表达来调控肿瘤的发生发展。

动脉粥样硬化是一种常见的血管疾病,炎症是动脉粥样硬化发生发展的重要环节。研究表明,EndoV在动脉粥样硬化病变中表达上调,且EndoV基因敲除小鼠的动脉粥样硬化斑块负担减轻[2]。EndoV可能通过增强CCL2激活对单核细胞的影响,促进单核细胞募集到动脉粥样硬化病变中,从而促进动脉粥样硬化的发生发展。

神经母细胞瘤是一种常见的儿童恶性肿瘤。研究发现,EndoV在神经母细胞瘤中表达上调,且与不良预后相关[3]。EndoV通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进神经母细胞瘤细胞活性。此外,EndoV还可以通过影响组蛋白修饰和基因表达来调控神经母细胞瘤的发生发展[4]。

综上所述,Endov在肿瘤发生、动脉粥样硬化和神经母细胞瘤等生物学过程中发挥重要作用。Endov可能通过影响基因表达、RNA稳定性和蛋白质募集等途径来调控这些生物学过程。此外,Endov的研究还揭示了inosine在RNA中的重要作用,为深入了解inosine的生物学功能和疾病发生机制提供了新的思路。

参考文献:
1. Kong, Xiang Yi, Vik, Erik Sebastian, Nawaz, Meh Sameen, Halvorsen, Bente, Alseth, Ingrun. . Deletion of Endonuclease V suppresses chemically induced hepatocellular carcinoma. In Nucleic acids research, 48, 4463-4479. doi:10.1093/nar/gkaa115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32083667/
2. Kong, Xiang Yi, Huse, Camilla, Yang, Kuan, Halvorsen, Bente, Dahl, Tuva Børresdatter. 2021. Endonuclease V Regulates Atherosclerosis Through C-C Motif Chemokine Ligand 2-Mediated Monocyte Infiltration. In Journal of the American Heart Association, 10, e020656. doi:10.1161/JAHA.120.020656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34259011/
3. Försti, Asta, Ambrozkiewicz, Filip, Marciniak, Magdalena, Lubinski, Jan, Hemminki, Kari. 2024. Search for germline gene variants in colorectal cancer families presenting with multiple primary colorectal cancers. In International journal of cancer, 156, 1393-1403. doi:10.1002/ijc.35283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39654522/
4. Berges, Natalia, Nawaz, Meh Sameen, Børresdatter Dahl, Tuva, Laerdahl, Jon K, Alseth, Ingrun. 2019. Complex alternative splicing of human Endonuclease V mRNA, but evidence for only a single protein isoform. In PloS one, 14, e0225081. doi:10.1371/journal.pone.0225081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31703097/