Tmem220-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem220-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10784

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem220em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-338369-Tmem220-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem220-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10784) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 220
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177392 | Ensembl: ENSMUST00000079077
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem220,全称为跨膜蛋白220,是一种在细胞中发挥重要作用的基因。它编码的蛋白质具有跨膜结构域,可能参与细胞信号传导、细胞粘附和细胞迁移等生物学过程。Tmem220的表达和功能异常与多种癌症的发生和发展密切相关,包括肝细胞癌、胃癌、结直肠癌和胶质瘤等。

在肝细胞癌(HCC)中,Tmem220的表达水平显著降低,其低表达与患者的预后不良相关。研究表明,过表达Tmem220可以抑制HCC细胞的增殖和转移。进一步的研究发现,Tmem220的过表达可以通过调节β-catenin和FOXO3转录活性来影响下游基因p21和SNAIL的表达,从而抑制HCC的进展[1]。此外,Tmem220的表达还受到长链非编码RNA TMEM220-AS1的调控。TMEM220-AS1在HCC中表达水平较低,其敲低可以促进HCC细胞的增殖和转移。TMEM220-AS1作为miR-484的竞争性内源RNA,通过结合miR-484并促进膜相关鸟苷酸激酶、WW和PDZ结构域1(MAGI1)的表达水平,从而抑制HCC细胞的恶性表型[3]。

在胃癌中,Tmem220的表达也受到DNA甲基化的调控。研究发现,Tmem220在胃癌组织和细胞系中的表达水平显著降低,并且其低表达与患者的预后不良相关。进一步的研究发现,Tmem220的表达受到DNA甲基化的抑制,其启动子区域存在高甲基化。通过去甲基化处理,可以恢复Tmem220的表达,从而抑制胃癌细胞的生长和转移[2]。

在结直肠癌中,Tmem220的表达也受到DNA甲基化的调控。研究发现,Tmem220在结直肠癌组织和细胞系中的表达水平显著降低,并且其低表达与患者的预后不良相关。进一步的研究发现,Tmem220的表达受到DNA甲基化的抑制,其启动子区域存在高甲基化。通过去甲基化处理,可以恢复Tmem220的表达,从而抑制结直肠癌细胞的生长和转移[4]。

在胶质瘤中,Tmem220的表达也与患者的预后相关。研究发现,Tmem220在胶质瘤组织和细胞系中的表达水平较低,其低表达与患者的预后不良相关。进一步的研究发现,Tmem220的表达受到DNA甲基化的抑制,其启动子区域存在高甲基化。通过去甲基化处理,可以恢复Tmem220的表达,从而抑制胶质瘤细胞的生长和转移[5]。

综上所述,Tmem220是一种在多种癌症中发挥重要作用的基因,其表达和功能异常与患者的预后不良相关。Tmem220的表达受到DNA甲基化和长链非编码RNA的调控,其功能可能与细胞增殖、迁移和转移等生物学过程相关。进一步研究Tmem220的表达调控机制和功能,有助于深入理解癌症的发生和发展机制,为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Ting, Guan, Lei, Tang, Guangbo, Li, Xinyuan, Zhang, Huqin. 2021. Downregulation of TMEM220 promotes tumor progression in Hepatocellular Carcinoma. In Cancer gene therapy, 29, 835-844. doi:10.1038/s41417-021-00370-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34321624/
2. Choi, Boram, Han, Tae-Su, Min, Jimin, Kim, Young-Joon, Yang, Han-Kwang. 2016. MAL and TMEM220 are novel DNA methylation markers in human gastric cancer. In Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals, 22, 35-44. doi:10.1080/1354750X.2016.1201542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27329150/
3. Cao, Cong, Li, Jun, Li, Guangzhi, Li, Jiequn, Cao, Song. 2021. Long Non-coding RNA TMEM220-AS1 Suppressed Hepatocellular Carcinoma by Regulating the miR-484/MAGI1 Axis as a Competing Endogenous RNA. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 681529. doi:10.3389/fcell.2021.681529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34422806/
4. Zhu, Liangyu, Sun, Hongyu, Tian, Guo, Yang, Lei, Liu, Guangjie. 2021. Development and validation of a risk prediction model and nomogram for colon adenocarcinoma based on methylation-driven genes. In Aging, 13, 16600-16619. doi:10.18632/aging.203179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34182539/
5. Chen, Fei, Peng, Xing, Teng, Zhipeng, Long, Haibo, Wu, Haibo. 2022. Identification of Prognostic LncRNAs Subtypes Predicts Prognosis and Immune Microenvironment for Glioma. In Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2022, 3709823. doi:10.1155/2022/3709823. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36248415/